KorAP: Find »[drukola/base=procentaj & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...199 200 201 ...207 >

5,166 matches

Corola-website/Science/291393_a_292722

ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
ml/ min , doza zilnică de MIRAPEXIN se administrează în priză unică , începând cu 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) pe zi . Dacă funcția renală se alterează pe parcursul tratamentului de întreținere , doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu același procentaj cu cel cu care scade funcția renală , de exemplu , dacă clearance- ul creatininei scade cu 30 % , atunci doza zilnică de MIRAPEXIN trebuie redusă cu 30 % . Dacă clearance- ul creatininei este cuprins între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică poate

Ro_634 (2009) [Corola-website/Science/291393_a_292722]
Corola-website/Science/291062_a_292391

obținut răspunsurile ACR 20 , 50 , și 70 , precum și procente de îmbunătățire în ceea ce privește criteriile de răspuns în artrita psoriazică ( CRAP ) . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în tabelul de mai jos . 19 RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU ARTRITĂ PSORIAZICĂ ÎN CADRUL STUDIULUI CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Enbrela Placebo n = 101 ACR 20 59b Luna 3 50b Luna 6 ACR 50 38b Luna 3 37b Luna 6 ACR 70 11b Luna 3 9c Luna 6 CRAP 72b Luna 3 70b Luna 6 a : 25 mg

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
de 50 % , respectiv 70 % . În comparație cu placebo , tratamentul cu Enbrel a condus la îmbunătățiri semnificative ale ASAS 20 , ASAS 50 și ASAS 70 , începând de la 2 săptămâni după inițierea tratamentului . RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU SPONDILITĂ ANCHILOZANTĂ ÎN CADRUL UNUI STUDIU CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Răspuns în spondilita anchilozantă ASAS 20 N = 139 N = 138 46a 2 săptămâni 60a 58a 6 luni ASAS 50 24a 2 săptămâni 45a 42a 6 luni ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p &lt

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
obținut răspunsurile ACR 20 , 50 , și 70 , precum și procente de îmbunătățire în ceea ce privește criteriile de răspuns în artrita psoriazică ( CRAP ) . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în tabelul de mai jos . 46 RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU ARTRITĂ PSORIAZICĂ ÎN CADRUL STUDIULUI CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Enbrela Placebo n = 101 ACR 20 59b Luna 3 50b Luna 6 ACR 50 38b Luna 3 37b Luna 6 ACR 70 11b Luna 3 9c Luna 6 CRAP 72b Luna 3 70b Luna 6 a : 25 mg

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
de 50 % , respectiv 70 % . În comparație cu placebo , tratamentul cu Enbrel a condus la îmbunătățiri semnificative ale ASAS 20 , ASAS 50 și ASAS 70 , începând de la 2 săptămâni după inițierea tratamentului . RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU SPONDILITĂ ANCHILOZANTĂ ÎN CADRUL UNUI STUDIU CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Răspuns în spondilita anchilozantă ASAS 20 N = 139 N = 138 46a 2 săptămâni 60a 58a 6 luni ASAS 50 24a 2 săptămâni 45a 42a 6 luni ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p &lt

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
obținut răspunsurile ACR 20 , 50 , și 70 , precum și procente de îmbunătățire în ceea ce privește criteriile de răspuns în artrita psoriazică ( CRAP ) . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în tabelul de mai jos . 73 RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU ARTRITĂ PSORIAZICĂ ÎN CADRUL STUDIULUI CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Enbrela Placebo n = 101 ACR 20 59b Luna 3 50b Luna 6 ACR 50 38b Luna 3 37b Luna 6 ACR 70 11b Luna 3 9c Luna 6 CRAP 72b Luna 3 70b Luna 6 a : 25 mg

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
de 50 % , respectiv 70 % . În comparație cu placebo , tratamentul cu Enbrel a condus la îmbunătățiri semnificative ale ASAS 20 , ASAS 50 și ASAS 70 , începând de la 2 săptămâni după inițierea tratamentului . RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU SPONDILITĂ ANCHILOZANTĂ ÎN CADRUL UNUI STUDIU CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Răspuns în spondilita anchilozantă ASAS 20 N = 139 N = 138 46a 2 săptămâni 60a 58a 6 luni ASAS 50 24a 2 săptămâni 45a 42a 6 luni ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p &lt

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
au obținut răspunsurile ACR 20 , 50 , și 70 , precum și procente de îmbunătățire în ceea ce privește criteriile de răspuns în artrita psoriazică ( CRAP ) . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în tabelul de mai jos . RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU ARTRITĂ PSORIAZICĂ ÎN CADRUL STUDIULUI CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Enbrela Placebo n = 101 ACR 20 59b Luna 3 50b Luna 6 ACR 50 38b Luna 3 37b Luna 6 ACR 70 11b Luna 3 9c Luna 6 CRAP 72b Luna 3 70b Luna 6 a : 25 mg

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
50 % , respectiv 70 % . În comparație cu placebo , tratamentul cu Enbrel a condus la îmbunătățiri semnificative ale ASAS 20 , ASAS 50 și ASAS 70 , începând de la 2 săptămâni după inițierea tratamentului . 101 RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU SPONDILITĂ ANCHILOZANTĂ ÎN CADRUL UNUI STUDIU CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Răspuns în spondilita anchilozantă ASAS 20 N = 139 N = 138 46a 2 săptămâni 60a 58a 6 luni ASAS 50 24a 2 săptămâni 45a 42a 6 luni ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p &lt

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
au obținut răspunsurile ACR 20 , 50 , și 70 , precum și procente de îmbunătățire în ceea ce privește criteriile de răspuns în artrita psoriazică ( CRAP ) . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în tabelul de mai jos . RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU ARTRITĂ PSORIAZICĂ ÎN CADRUL STUDIULUI CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Enbrela Placebo n = 101 ACR 20 59b Luna 3 50b Luna 6 ACR 50 38b Luna 3 37b Luna 6 ACR 70 11b Luna 3 9c Luna 6 CRAP 72b Luna 3 70b Luna 6 a : 25 mg

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
50 % , respectiv 70 % . În comparație cu placebo , tratamentul cu Enbrel a condus la îmbunătățiri semnificative ale ASAS 20 , ASAS 50 și ASAS 70 , începând de la 2 săptămâni după inițierea tratamentului . 127 RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU SPONDILITĂ ANCHILOZANTĂ ÎN CADRUL UNUI STUDIU CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Răspuns în spondilita anchilozantă ASAS 20 N = 139 N = 138 46a 2 săptămâni 60a 58a 6 luni ASAS 50 24a 2 săptămâni 45a 42a 6 luni ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p &lt

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
obținut răspunsurile ACR 20 , 50 , și 70 , precum și procente de îmbunătățire în ceea ce privește criteriile de răspuns în artrita psoriazică ( CRAP ) . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în tabelul de mai jos . 175 RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU ARTRITĂ PSORIAZICĂ ÎN CADRUL STUDIULUI CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Enbrela Placebo n = 101 ACR 20 59b Luna 3 50b Luna 6 ACR 50 38b Luna 3 37b Luna 6 ACR 70 11b Luna 3 9c Luna 6 CRAP 72b Luna 3 70b Luna 6 a : 25 mg

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
de 50 % , respectiv 70 % . În comparație cu placebo , tratamentul cu Enbrel a condus la îmbunătățiri semnificative ale ASAS 20 , ASAS 50 și ASAS 70 , începând de la 2 săptămâni după inițierea tratamentului . RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU SPONDILITĂ ANCHILOZANTĂ ÎN CADRUL UNUI STUDIU CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Răspuns în spondilita anchilozantă ASAS 20 N = 139 N = 138 46a 2 săptămâni 60a 58a 6 luni ASAS 50 24a 2 săptămâni 45a 42a 6 luni ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p &lt

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
au obținut răspunsurile ACR 20 , 50 , și 70 , precum și procente de îmbunătățire în ceea ce privește criteriile de răspuns în artrita psoriazică ( CRAP ) . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în tabelul de mai jos . RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU ARTRITĂ PSORIAZICĂ ÎN CADRUL STUDIULUI CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Enbrela Placebo n = 101 ACR 20 59b Luna 3 50b Luna 6 ACR 50 38b Luna 3 37b Luna 6 ACR 70 11b Luna 3 9c Luna 6 CRAP 72b Luna 3 70b Luna 6 a : 25 mg

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
50 % , respectiv 70 % . În comparație cu placebo , tratamentul cu Enbrel a condus la îmbunătățiri semnificative ale ASAS 20 , ASAS 50 și ASAS 70 , începând de la 2 săptămâni după inițierea tratamentului . 202 RĂSPUNSURILE PACIENȚILOR CU SPONDILITĂ ANCHILOZANTĂ ÎN CADRUL UNUI STUDIU CONTROLAT CU PLACEBO Procentaj de pacienți Răspuns în spondilita anchilozantă ASAS 20 N = 139 N = 138 46a 2 săptămâni 60a 58a 6 luni ASAS 50 24a 2 săptămâni 45a 42a 6 luni ASAS 70 : 12b 2 săptămâni 29b 28b 6 luni a : p &lt

Ro_303 (2009) [Corola-website/Science/291062_a_292391]
Corola-website/Law/89778_a_90565

Limite 1 Test Minimă Maximă Metodă Data publicării Cifră octanică "research" 95 - EN 25164 1993 Cifră octanică "motor" 85 - EN 25163 1993 Presiune de vapori, perioada de vară2 kPa - 60,0 pr. EN-13016-1 (DVPE) 1997 Distilare: - pr. EN-ISO 3405 1998 - procentaj evaporat la 100°C % v/v 46,0 - procentaj evaporat la 150°C % v/v 75,0 - Analiza hidrocarburilor: % v/v - olefine 3 4 5 - 18,0 6 ASTM D1319 1995 - aromatice 3 4 5 - 42,0 ASTM D1319 1995

jrc4612as2000 by Guvernul României (2000) [Corola-website/Law/89778_a_90565]
octanică "research" 95 - EN 25164 1993 Cifră octanică "motor" 85 - EN 25163 1993 Presiune de vapori, perioada de vară2 kPa - 60,0 pr. EN-13016-1 (DVPE) 1997 Distilare: - pr. EN-ISO 3405 1998 - procentaj evaporat la 100°C % v/v 46,0 - procentaj evaporat la 150°C % v/v 75,0 - Analiza hidrocarburilor: % v/v - olefine 3 4 5 - 18,0 6 ASTM D1319 1995 - aromatice 3 4 5 - 42,0 ASTM D1319 1995 - benzen 7 - 1,0 EN 12177 1998 EN 238

jrc4612as2000 by Guvernul României (2000) [Corola-website/Law/89778_a_90565]
Test Minimă Maximă Metodă Data publicării Cifră octanică "research" 95 EN 25164 1993 Cifră octanică "motor" 85 EN 25163 1993 Presiune de vapori, perioada de vară kPa - pr. EN 13016-1 (DVPE) 1997 Distilare: % v/v pr. EN ISO 3405 1998 - procentaj evaporat la 100°C - - - procentaj evaporat la 150°C - - Analiza hidrocarburilor: - olefine 2 3 4 % v/v - ASTM D1319 1995 - aromatice 5 6 7 % v/v - 35,0 ASTM D1319 1995 - benzen 5 % v/v - EN 12177 1995 EN 238

jrc4612as2000 by Guvernul României (2000) [Corola-website/Law/89778_a_90565]
publicării Cifră octanică "research" 95 EN 25164 1993 Cifră octanică "motor" 85 EN 25163 1993 Presiune de vapori, perioada de vară kPa - pr. EN 13016-1 (DVPE) 1997 Distilare: % v/v pr. EN ISO 3405 1998 - procentaj evaporat la 100°C - - - procentaj evaporat la 150°C - - Analiza hidrocarburilor: - olefine 2 3 4 % v/v - ASTM D1319 1995 - aromatice 5 6 7 % v/v - 35,0 ASTM D1319 1995 - benzen 5 % v/v - EN 12177 1995 EN 238 1996 Conținutul de oxigen 6

jrc4612as2000 by Guvernul României (2000) [Corola-website/Law/89778_a_90565]
Corola-website/Law/89777_a_90564

Medii anuale - 50% 50% - Estimare obiectivă Incertitudine 100% 75% Incertitudinea metodelor de evaluare (la un interval de încredere 95%) va fi evaluată în conformitate cu principiile din Ghidul ISO pentru exprimarea impreciziei măsurărilor (1993) sau cu metodologia ISO 5725/1994 sau echivalent. Procentajele de incertitudine din tabelul de mai sus sunt date pentru măsurări individuale mediate pe intervalul de timp asociat valorii-limită, pentru un interval de încredere 95%. Incertitudinea pentru măsurările în puncte fixe trebuie interpretată ca fiind aplicabilă în regiunea valorii-limită potrivite

jrc4611as2000 by Guvernul României (2000) [Corola-website/Law/89777_a_90564]
Corola-website/Law/89782_a_90569

în anexa II pct. B. Articolul 17 Experții Comisiei pot, în măsura în care este necesar pentru aplicarea uniformă a prezentei directive și în colaborare cu autoritățile competente, să efectueze controale de teren. În acest scop, ei pot să verifice prin controlul unui procentaj reprezentativ din exploatații dacă autoritățile competente controlează respectarea dispozițiilor prezentei directive. Comisia informează statele membre cu privire la rezultatul controalelor efectuate. Statele membre pe teritoriul cărora se efectuează un control sprijină experții în îndeplinirea misiunii lor. Normele generale de aplicare a prezentului

jrc4616as2000 by Guvernul României (2000) [Corola-website/Law/89782_a_90569]
Corola-website/Law/87664_a_88451

amestec de A și B". Aceste intrări fac referire la un amestec specific. În unele cazuri, în care este necesară caracterizarea substanței comercializate, se indică proporțiile în care substanțele principale intra în compoziția amestecului. Anumite substanțe sunt descrise printr-un procentaj specific de puritate. Substanțele care prezintă un procentaj superior de materie activă (de exemplu, un peroxid organic) nu sunt menționate în anexa I și pot prezenta alte proprietăți periculoase (de exemplu, pot fi explozive). Dacă se indică limitele de concentrație

jrc2510as1994 by Guvernul României (1994) [Corola-website/Law/87664_a_88451]
referire la un amestec specific. În unele cazuri, în care este necesară caracterizarea substanței comercializate, se indică proporțiile în care substanțele principale intra în compoziția amestecului. Anumite substanțe sunt descrise printr-un procentaj specific de puritate. Substanțele care prezintă un procentaj superior de materie activă (de exemplu, un peroxid organic) nu sunt menționate în anexa I și pot prezenta alte proprietăți periculoase (de exemplu, pot fi explozive). Dacă se indică limitele de concentrație specifice, acestea se aplică substanței sau substanțelor ce

jrc2510as1994 by Guvernul României (1994) [Corola-website/Law/87664_a_88451]