6,521 matches
-
ale sistemului nervos 5 Foarte frecvente : cefalee Frecvente : neuropatie ( inclusiv neuropatie periferică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale < 1 Foarte frecvente : efuziune pleurală , dispnee , tuse 25 21 10 6 4 < 1 Foarte frecvente : diaree , greață , vărsături , dureri abdominale Frecvente : sângerări gastro- intestinale , inflamații ale mucoaselor ( inclusiv 32 22 13 10 8 7 5 5 < 1 0 0 Foarte frecvente : erupții cutanatea Frecvente : prurit Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : dureri musculo - 22 7 scheletice Frecvent : artralgii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
milia , erupții cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate foliculare , erupții cutanate generalizate , erupții cutanate eritematomaculoase , erupții cutanate maculo- papuloase , erupții cutanate papuloase , erupții cutanate pruriginoase , erupții cutanate pustuloase , erupții cutanate veziculoase , exfolierea pielii , iritația pielii și urticaria vesiculosa . b Cu excepția sângerărilor gastrointestinale și ale SNC ; în clasificarea pe aparate sisteme și organe , aceste RAM sunt raportate la tulburări gastrointestinale și , respectiv , la tulburări ale sistemului nervos central . c Includ edeme auriculare , edeme conjunctivale , edeme oculare , tumefierea ochilor , edeme palpebrale , edeme faciale
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la un studiu acut cu doză unică orală la maimuțe dar nu s- a observat în studiile cu doză repetată nici la maimuțe nici la șobolani . La șobolani , dasatinib a inhibat agregarea trombocitelor in vitro și a prelungit timpul de sângerare a cuticulelor in vivo , dar nu a provocat sângerare spontană . Activitatea dasatinib in vitro în mostre de fibre hERG și Purkinje a sugerat potențial de prelungire a repolarizării cardiace ventriculare ( interval QT ) . Totuși , într- un studiu cu doză unică in
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
maimuțe dar nu s- a observat în studiile cu doză repetată nici la maimuțe nici la șobolani . La șobolani , dasatinib a inhibat agregarea trombocitelor in vitro și a prelungit timpul de sângerare a cuticulelor in vivo , dar nu a provocat sângerare spontană . Activitatea dasatinib in vitro în mostre de fibre hERG și Purkinje a sugerat potențial de prelungire a repolarizării cardiace ventriculare ( interval QT ) . Totuși , într- un studiu cu doză unică in vivo la maimuțe monitorizate telemetric constant , nu au existat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
4 conform criteriilor de toxicitate comune ( CTC ) . Hemoragii gastrointestinale severe s- au produs la 4 % din pacienți și au necesitat în general întreruperea tratamentului și transfuzii . Alte hemoragii severe s- au produs la 2 % din pacienți . Majoritatea evenimentelor legate de sângerări au fost de obicei asociate cu trombocitopenia severă ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții au fost excluși de la participarea în studiile clinice cu SPRYCEL dacă luau medicamente care inhibă funcția trombocitelor sau anticoagulante . În unele studii , a fost permisă utilizarea concomitent
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost similar cu cel al populației tinere , pacienții cu vârsta de 65 de ani și peste au o probabilitate mai mare de a prezenta evenimente induse de retenția hidrică și trebuie monitorizați riguros ( vezi pct . 4. 4 ) . Cazuri de sângerări legate de medicație , de la peteșii și epistaxis până la hemoragie gastrointestinală severă și sângerări SNC au fost raportate la pacienții care au luat SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Hemoragia severă a SNC s- a produs la < 1 % din pacienți ; 8
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de ani și peste au o probabilitate mai mare de a prezenta evenimente induse de retenția hidrică și trebuie monitorizați riguros ( vezi pct . 4. 4 ) . Cazuri de sângerări legate de medicație , de la peteșii și epistaxis până la hemoragie gastrointestinală severă și sângerări SNC au fost raportate la pacienții care au luat SPRYCEL ( vezi pct . 4. 4 ) . Hemoragia severă a SNC s- a produs la < 1 % din pacienți ; 8 cazuri au fost fatale , iar 5 dintre ele au fost asociate cu trombocitopenia
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
asociate cu trombocitopenia CTC de grad 4 . Hemoragia gastrointestinală severă s- a produs la 4 % din pacienți și a necesitat în general întreruperea tratamentului și transfuzii . Alte hemoragii severe s- au produs la 2 % din pacienți . Majoritatea evenimentelor legate de sângerări au fost de obicei asociate cu trombocitopenia severă . Tratamentul cu SPRYCEL este asociat cu anemie , neutropenie și trombocitopenie . Apariția lor este mai frecventă la pacienții cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , decât la cei cu LMC în fază
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
11 2 16 0 2 0 1 0 1 0 1 1 1 1 3 0 3 1 1 1 1 Edem pulmonar Hipertensiune pulmonară Hemoragie 0 0 0 1 0 1 0 1 0 0 0 0 0 1 Sângerări gastrointestinale 1 1 0 4 2 4 În studiul de fază III de optimizare a dozei la pacienți cu LMC în fază avansată și LAL Ph+ , retenția de fluide ( efuziunea pleurală și efuziunea pericardică ) a fost raportată mai puțin frecvent
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fluide 5 34 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 12 16 1 1 < 1 16 4 23 0 2 0 2 0 1 0 0 4 3 1 1 1 1 0 < 1 Sângerări gastrointestinale 12 În studiile clinice , s- a recomandat ca tratamentul cu imatinib să fie oprit cu cel puțin 7 zile înainte de a începe tratamentul cu SPRYCEL . Reacții adverse : Următoarele reacții adverse au fost raportate la pacienți în studiile clinice cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
ale sistemului nervos 5 Foarte frecvente : cefalee Frecvente : neuropatie ( inclusiv neuropatie periferică ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale < 1 Foarte frecvente : efuziune pleurală , dispnee , tuse 25 21 10 6 4 < 1 Foarte frecvente : diaree , greață , vărsături , dureri abdominale Frecvente : sângerări gastro- intestinale , inflamații ale mucoaselor ( inclusiv 32 22 13 10 8 7 5 5 < 1 0 0 Foarte frecvente : erupții cutanatea Frecvente : prurit Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : dureri musculo - 22 7 scheletice Frecvent : artralgii
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
milia , erupții cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate foliculare , erupții cutanate generalizate , erupții cutanate eritematomaculoase , erupții cutanate maculo- papuloase , erupții cutanate papuloase , erupții cutanate pruriginoase , erupții cutanate pustuloase , erupții cutanate veziculoase , exfolierea pielii , iritația pielii și urticaria vesiculosa . b Cu excepția sângerărilor gastrointestinale și ale SNC ; în clasificarea pe aparate sisteme și organe , aceste RAM sunt raportate la tulburări gastrointestinale și , respectiv , la tulburări ale sistemului nervos central . c Includ edeme auriculare , edeme conjunctivale , edeme oculare , tumefierea ochilor , edeme palpebrale , edeme faciale
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
la un studiu acut cu doză unică orală la maimuțe dar nu s- a observat în studiile cu doză repetată nici la maimuțe nici la șobolani . La șobolani , dasatinib a inhibat agregarea trombocitelor in vitro și a prelungit timpul de sângerare a cuticulelor in vivo , dar nu a provocat sângerare spontană . Activitatea dasatinib in vitro în mostre de fibre hERG și Purkinje a sugerat potențial de prelungire a repolarizării cardiace ventriculare ( interval QT ) . Totuși , într- un studiu cu doză unică in
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
maimuțe dar nu s- a observat în studiile cu doză repetată nici la maimuțe nici la șobolani . La șobolani , dasatinib a inhibat agregarea trombocitelor in vitro și a prelungit timpul de sângerare a cuticulelor in vivo , dar nu a provocat sângerare spontană . Activitatea dasatinib in vitro în mostre de fibre hERG și Purkinje a sugerat potențial de prelungire a repolarizării cardiace ventriculare ( interval QT ) . Totuși , într- un studiu cu doză unică in vivo la maimuțe monitorizate telemetric constant , nu au existat
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
compensa comprimatul uitat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . 102 Spuneți imediat medicului dacă observați una din următoarele : dacă aveți dureri în piept , dificultăți de respirație , tuse și leșin dacă aveți sângerări neașteptate sau vânătăi fără să vă fi rănit dacă observați sânge când vomitați , în scaune sau urină , sau aveți scaune negre dacă aveți semne de infecție cum ar fi febră , frisoane severe Toate acestea pot fi semne ale unor reacții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fungice ) Inimă și plămâni : dificultăți în respirație , tuse Probleme digestive : diaree , senzație sau stare de greață ( greață , vărsături ) Piele , păr , ochi , generale : eriteme ale pielii , febră , edeme la mâini și la picioare , durere de cap , senzație de oboseală sau slăbiciune , sângerări . Dureri : dureri musculare , durere abdominală ( de burtă ) Testele pot evidenția : nivel scăzut de trombocite , nivel scăzut de leucocite ( neutropenie ) , anemie , fluide în jurul plămânilor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
fi necesar să opriți tratamentul cu Telzir pentru un timp sau definitiv . Persoanele cu hepatită cronică B sau C tratați prin terapie combinată prezintă un risc crescut de reacții adverse hepatice severe . • Dacă aveți hemofilie . Se pot produce creșteri ale sângerărilor în timpul tratamentului cu inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru controlul sângerării . Dacă aveți diabet zaharat . La unii pacienți care iau medicamente antiretrovirale , au existat raportări de creșteri
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
un risc crescut de reacții adverse hepatice severe . • Dacă aveți hemofilie . Se pot produce creșteri ale sângerărilor în timpul tratamentului cu inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru controlul sângerării . Dacă aveți diabet zaharat . La unii pacienți care iau medicamente antiretrovirale , au existat raportări de creșteri ale glicemiei și de agravări ale diabetului zaharat . Unii oameni au devenit diabetici , în timpul tratamentului cu acest medicament . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una dintre
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fi necesar să opriți tratamentul cu Telzir pentru un timp sau definitiv . Persoanele cu hepatită cronică B sau C tratați prin terapie combinată prezintă un risc crescut de reacții adverse hepatice severe . • Dacă aveți hemofilie . Se pot produce creșteri ale sângerărilor în timpul tratamentului cu inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru controlul sângerării . Dacă aveți diabet zaharat . Spuneți medicului dumneavoastră dacă una dintre aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
un risc crescut de reacții adverse hepatice severe . • Dacă aveți hemofilie . Se pot produce creșteri ale sângerărilor în timpul tratamentului cu inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru controlul sângerării . Dacă aveți diabet zaharat . Spuneți medicului dumneavoastră dacă una dintre aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Veți avea nevoie de un control suplimentar în timpul administrării medicației incluzând analize de sânge , Fiți atenți la simptomele importante Unele persoane care iau medicamente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
2 sau 3 săptămâni de la începerea tratamentului . Cum acționează Xagrid ? Trombocitemia esențială ( TE ) este o boală caracterizată prin producția excesivă de trombocite la nivelul măduvei osoase . Acest lucru expune pacientul la riscul apariției unor cheaguri de sânge sau probleme de sângerare . Substanța activă în Xagrid , anagrelide , blochează dezvoltarea și creșterea megacariocitelor ( celulele măduvei osoase care produc trombocitele ) și astfel contribuie la reducerea numărului de trombocite , ajutând astfel pacienții care suferă de TE . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
sau au decedat ( 79 din 824 ) , în comparație cu 19 % din pacienții care au primit enoxaparină ( 166 din 878 ) . Care sunt riscurile asociate cu Xarelto ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Xarelto ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt sângerarea după intervenție , greața ( senzația de rău ) , anemia ( număr scăzut de globule roșii ) și creșterea nivelului unor enzime hepatice în sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xarelto , a se consulta prospectul . Xarelto nu se administrează persoanelor
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
Xarelto nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivaroxaban sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților care sângerează sau pacienților care au o afecțiune hepatică asociată cu un risc crescut de sângerare , deși poate fi administrat cu prudență pacienților cu probleme hepatice moderate dacă nu prezintă un risc crescut de sângerare . Xarelto nu trebuie administrat femeilor care sunt însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat Xarelto ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților care sângerează sau pacienților care au o afecțiune hepatică asociată cu un risc crescut de sângerare , deși poate fi administrat cu prudență pacienților cu probleme hepatice moderate dacă nu prezintă un risc crescut de sângerare . Xarelto nu trebuie administrat femeilor care sunt însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat Xarelto ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Xarelto sunt mai mari decât riscurile în prevenirea TEV la pacienții care
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
alimentele . - Reacții adverse mai puțin frecvente la Tamiflu Adulți și adolescenți ( copii cu vârsta de 13 ani și peste ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă sunt : senzație de plenitudine la nivel abdominal superior , sângerări la nivel gastro- intestinal , bronșită , infecții ale tractului respirator superior , amețeli , stare de oboseală , tulburări de somn , reacții cutanate , tulburări ale funcției hepatice ușoare până la severe , tulburări vizuale și tulburări ale ritmului inimii . Gripa poate fi asociată cu o varietate
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]