50,814 matches
-
acesteia și este interesat de completarea rațională a fondului de publicații. ... (3) Activitățile de bază ale bibliotecarului sunt: ... a) îndrumă lectura și studiul și ajută la elaborarea lucrărilor elevilor, punând la dispoziție acestora instrumente de informare, respectiv fișiere, cataloage, liste bibliografice etc., care să le înlesnească o orientare rapidă în colecțiile bibliotecii; ... b) sprijină informarea și documentarea rapidă a personalului didactic; ... c) participă la toate cursurile specifice de formare continuă. ... (4) Bibliotecarul organizează sau participă la organizarea de acțiuni specifice: lansare
REGULAMENT din 8 septembrie 2005 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a unităţilor de învăţământ preuniversitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171077_a_172406]
-
cu următorul cuprins: "(3) Biblioteca Națională a României este instituție publică finanțată integral de la bugetul de stat." 10. La articolul 13, partea introductivă și litera c) vor avea următorul cuprins: "Art. 13. - În cadrul Bibliotecii Naționale a României funcționează Oficiul Național Bibliografic și de Informatizare a Bibliotecilor, cu următoarele atribuții: .......................................................................... c) gestionează și actualizează Catalogul colectiv național al publicațiilor românești și străine existente în bibliotecile din România, prin participarea contractuală a bibliotecilor din sistemul național de biblioteci;". ... 11. Articolul 14 va avea
ORDONANŢĂ nr. 26 din 26 ianuarie 2006 pentru modificarea şi completarea Legii bibliotecilor nr. 334/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174083_a_175412]
-
Circulația documentelor: a. în sălile de lectură: 1 post la 15.000 documente/ anual; b. la împrumut: 1 post la 13.000 - 15.000 documente/ anual 6. Evidența utilizatorilor: 1 post la 4.000 - 6.000 utilizatori anual 7. Referințe bibliografice: a. orientare, informații, îndrumări: 1 post la 2.500 referințe bibliografice/ anual 8. Activitate de cercetarea 1 post la 80 referate/ anual; 1 post la 1.500 referințe bibliografice/ anual; 1 post la 40.000 pagini consultate/ anual; 9. Activități
ORDONANŢĂ nr. 26 din 26 ianuarie 2006 pentru modificarea şi completarea Legii bibliotecilor nr. 334/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174083_a_175412]
-
000 documente/ anual; b. la împrumut: 1 post la 13.000 - 15.000 documente/ anual 6. Evidența utilizatorilor: 1 post la 4.000 - 6.000 utilizatori anual 7. Referințe bibliografice: a. orientare, informații, îndrumări: 1 post la 2.500 referințe bibliografice/ anual 8. Activitate de cercetarea 1 post la 80 referate/ anual; 1 post la 1.500 referințe bibliografice/ anual; 1 post la 40.000 pagini consultate/ anual; 9. Activități metodologice; 1 post la 4 unități bibliotecare atestate 10. Informatizarea și
ORDONANŢĂ nr. 26 din 26 ianuarie 2006 pentru modificarea şi completarea Legii bibliotecilor nr. 334/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174083_a_175412]
-
1 post la 4.000 - 6.000 utilizatori anual 7. Referințe bibliografice: a. orientare, informații, îndrumări: 1 post la 2.500 referințe bibliografice/ anual 8. Activitate de cercetarea 1 post la 80 referate/ anual; 1 post la 1.500 referințe bibliografice/ anual; 1 post la 40.000 pagini consultate/ anual; 9. Activități metodologice; 1 post la 4 unități bibliotecare atestate 10. Informatizarea și activități 1 post la 1-2 servere cu 20-25 în rețea: stații în rețea; 1 post la 4.000
ORDONANŢĂ nr. 26 din 26 ianuarie 2006 pentru modificarea şi completarea Legii bibliotecilor nr. 334/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174083_a_175412]
-
independentă, bazată pe date experimentale proprii, conform art. 8 alin. (3) din Directivă 2001/83/CE; 2. Autorizație pentru un medicament cu documentație completă, bazată pe date detaliate din literatura științifică pentru substanțe active cu utilizare medicală bine cunoscută ("autorizații bibliografice"), conform art. 10 alin. (1) lit. a) pct. (îi) din Directivă 2001/83/CE; 3. Autorizație pentru un medicament care face referire la datele de siguranță și eficacitate ale unui medicament de referință, cu consimțământul deținătorului autorizației de punere pe
GHID din 28 decembrie 2005 (*actualizat*) privind actualizarea şi modificarea documentaţiei de autorizare a medicamentelor de uz uman autorizate în România, pentru a fi conformă cu cerinţele Uniunii Europene. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173931_a_175260]
-
un interes deosebit, în vederea difuzării eficiente a acestora; ... l) asigură desfășurarea în bune condiții a activității Bibliotecii parlamentare; propune efectuarea achizițiilor de carte și de alte mijloace de documentare; gestionează fondul de carte și de informații parlamentare; disponibilizează on-line catalogul bibliografic; colaborează cu structuri similare din cadrul Parlamentului European (Biblioteca și Biroul publicațiilor oficiale), utilizând și dezvoltând tezaurul Eurovoc, și cu biblioteci naționale și universitare, în vederea realizării împrumutului interbibliotecar; ... m) colaborează permanent cu structurile și serviciile Camerei Deputaților, în vederea identificării cerințelor și
HOTĂRÂRE nr. 31 din 7 noiembrie 2006 (*republicată*) pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a serviciilor Camerei Deputaţilor, precum şi a statului de funcţii pe anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182413_a_183742]
-
un interes deosebit, în vederea difuzării eficiente a acestora; ... l) asigură desfășurarea în bune condiții a activității Bibliotecii parlamentare; propune efectuarea achizițiilor de carte și de alte mijloace de documentare; gestionează fondul de carte și de informații parlamentare; disponibilizează on-line catalogul bibliografic; colaborează cu structuri similare din cadrul Parlamentului European (Biblioteca și Biroul publicațiilor oficiale), utilizând și dezvoltând tezaurul Eurovoc, și cu biblioteci naționale și universitare, în vederea realizării împrumutului interbibliotecar; ... m) colaborează permanent cu structurile și serviciile Camerei Deputaților, în vederea identificării cerințelor și
REGULAMENT din 7 noiembrie 2006 (*republicat*) de organizare şi funcţionare a serviciilor Camerei Deputaţilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182414_a_183743]
-
să se axeze pe o temă concretă; ... c) să prezinte un interes practic cât mai larg. ... Articolul 184 Cerințele specifice pentru elaborarea suportului de curs prevăzut la art. 179 lit. c) sunt: a) să fie elaborat în baza unei documentări bibliografice la zi; ... b) să utilizeze terminologia specifică securității și sănătății în muncă; ... c) să fie elaborat pe o tematică orientată spre grupuri-țintă, respectiv angajatorii care și-au asumat atribuții din domeniul securității și sănătății în muncă și reprezentanții lucrătorilor cu
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182021_a_183350]
-
se desfășoară în s��li care pot să asigure prezența doar a candidatului intervievat, a membrilor comisiei de admitere și a persoanelor care asigură secretariatul. ... (2) Este interzisă introducerea în săli a oricăror aparate și dispozitive electronice, precum și a materialelor bibliografice care ar putea influența desfășurarea concursului. Articolul 22 (1) Accesul candidaților în săli este permis, conform listelor afișate, sub supravegherea persoanelor care asigură secretariatul sau a responsabilului de sală desemnat de comisia de organizare. ... (2) Candidații au obligația de a
HOTĂRÂRE nr. 1.554 din 1 noiembrie 2006 pentru aprobarea Regulamentului privind organizarea şi desfăşurarea concursului naţional de admitere la programele de formare specializată în administraţia publică - anul de studii 2006-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182330_a_183659]
-
interviu se desfășoară în săli care pot să asigure prezența doar a candidatului intervievat, a membrilor comisiei de admitere și a persoanelor care asigură secretariatul. ... (2) Este interzisă introducerea în săli a oricăror aparate și dispozitive electronice, precum și a materialelor bibliografice care ar putea influența desfășurarea concursului. Articolul 22 (1) Accesul candidaților în săli este permis, conform listelor afișate, sub supravegherea persoanelor care asigură secretariatul sau a responsabilului de sală desemnat de comisia de organizare. ... (2) Candidații au obligația de a
REGULAMENT din 1 noiembrie 2006 privind organizarea şi desfăşurarea concursului naţional de admitere la programele de formare specializată în administraţia publică - anul de studii 2006-2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182331_a_183660]
-
autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
serviciile oferite studenților sunt suficiente, adecvate și relevante pentru facilitarea învățării și pentru asigurarea unei vieți studențești de calitate. Indicatori de performanță IP.C.5.1.1. Disponibilitatea resurselor de învățare Min: Universitatea asigură resurse de învățare (manuale, tratate, referințe bibliografice, crestomații, antologii etc.) pentru fiecare program de studiu în biblioteci, centre de resurse etc., în format clasic sau electronic și gratuit. Biblioteca universității trebuie să dispună, pe lângă accesul electronic, de un număr corespunzător de volume din țară și străinătate și
HOTĂRÂRE nr. 1.418 din 11 octombrie 2006 pentru aprobarea Metodologiei de evaluare externă, a standardelor, a standardelor de referinţă şi a listei indicatorilor de performanţă a Agenţiei Române de Asigurare a Calităţii în Învăţământul Superior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181880_a_183209]
-
serviciile oferite studenților sunt suficiente, adecvate și relevante pentru facilitarea învățării și pentru asigurarea unei vieți studențești de calitate. Indicatori de performanță IP.C.5.1.1. Disponibilitatea resurselor de învățare Min: Universitatea asigură resurse de învățare (manuale, tratate, referințe bibliografice, crestomații, antologii etc.) pentru fiecare program de studiu în biblioteci, centre de resurse etc., în format clasic sau electronic și gratuit. Biblioteca universității trebuie să dispună, pe lângă accesul electronic, de un număr corespunzător de volume din țară și străinătate și
METODOLOGIE din 11 octombrie 2006 de evaluare externă, a standardelor, a standardelor de referinţă şi a listei indicatorilor de performanţă a Agenţiei Române de Asigurare a Calităţii în Învăţământul Superior. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181897_a_183226]
-
1223 (uleiuri minerale) - 6 ore. ... (4) Cursurile recapitulative vor fi organizate conform modulelor descrise la alin. (3), având duratele reduse la jumătate din duratele prezentate la alin. (3). ... (5) Cursanții vor primi de la centrele unde urmează cursuri de pregătire materiale bibliografice elaborate astfel încât să cuprindă informațiile necesare în activitatea de consilier de siguranță." ... 7. Articolul 6 va avea următorul cuprins: "(1) Dacă în cursul unui transport de marfuri periculoase sau ca urmare a unei operațiuni de încărcare/descărcare efectuate de către întreprindere
ORDIN nr. 1.934 din 19 octombrie 2006 privind modificarea şi completarea Regulamentului pentru desemnarea, pregătirea profesională şi examinarea consilierilor de siguranţă pentru tranSportul rutier, feroviar sau pe căile navigabile interioare al mărfurilor periculoase, aprobat prin Ordinul ministrului tranSporturilor, construcţiilor şi turismului nr. 1.044/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182529_a_183858]
-
de administrare, formele farmaceutice și gradul de diluție care urmează a fi înregistrat, ... b) dosarul în care se descrie modul de obținere și control al stocului sau stocurilor homeopate și justificarea naturii homeopate a acestuia/acestora, pe baza unor date bibliografice adecvate; în cazul produselor medicinale homeopate veterinare care conțin substanțe biologice, trebuie să se prezinte o descriere a măsurilor luate pentru asigurarea absenței agenților patogeni, ... c) dosarul de fabricație și control pentru fiecare formă farmaceutică și o descriere a metodei
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
întâmplă acest lucru, trebuie întocmit un raport cu privire la toate efectele observate la om (inclusiv reacții adverse) și la cauza acestora, în măsura în care acestea pot fi importante pentru evaluarea produsului medicinal veterinar și când este cazul, în lumina rezultatelor testelor din documentele bibliografice. Atunci cand constituenții produselor medicinale veterinare sunt ei înșiși neutilizați sau nu mai sunt utilizați că produse medicinale în terapia umană, trebuie să fie declarate motivele. 5. Ecotoxicitatea 5.1. Scopul studierii ecotoxicitatii produsului medicinal veterinar este evaluarea efectelor potențiale d
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
teste, precum și criteriile de evaluare ale acestora, depinde de nivelul cunoștințelor științifice la data depunerii cererii. Capitolul ÎI Prezentarea datelor și documentelor Dosarul testelor de siguranță trebuie să includă următoarele: a) o introducere care definește subiectul, însoțită de orice referințe bibliografice utile; ... b) identificarea detaliată a substanței în studiu, incluzând: ... 1. denumirea internațional nebrevetata (INN); 2. numele Uniunii Internaționale de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC); 3. numărul acordat de Chemical Abstract Service (CAS); 4. clasificarea terapeutică și farmacologica; 5. sinonime și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
k) un raport final al expertului, care trebuie să furnizeze o analiză critică detaliată a informațiilor în conformitate cu prevederile Cap. ÎI al prezenței norme sanitare veterinare, împreună cu un rezumat detaliat al tuturor rezultatelor testelor de siguranță relevante și însoțit de referințe bibliografice exacte. ... B. TESTAREA REZIDUURILOR Capitolul I Efectuarea testelor 1. Prevederi generale 1.1. În sensul prezenței norme sanitare veterinare, "reziduuri" înseamnă toate substanțele active sau metaboliți ai acestora care rămân în carne sau în alte produse alimentare provenite de la animalul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
de cantitate, ... f) caracter practic și aplicabilitate în condiții normale de laborator, ... g) susceptibilitate la interferență. ... Capitolul ÎI Prezentarea datelor și documentelor Dosarul testelor pentru reziduuri trebuie să cuprindă următoarele: a) o introducere care definește subiectul, însoțită de orice referințe bibliografice utile; ... b) o identificare detaliată a produsului medicinal, inclusiv: ... 1. compoziția; 2. puritatea; 3. identificarea iodului; 4. relația cu produsul final; 5. activitatea specifică și puritatea radioactivă a substanțelor marcate radioactiv; 6. poziția atomilor marcați în moleculă; c) un protocol
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
un risc pentru consumatori; ... g) un raport final al expertului, care prezintă o analiză critică detaliată a informațiilor prezentate anterior, în lumina nivelului cunoștințelor științifice în momentul depunerii cererii, împreună cu un rezumat detaliat al rezultatelor testelor pentru reziduuri și referințe bibliografice precise. Partea 4 Testare preclinica și clinică Informațiile și documentele care trebuie să însoțească cererile de autorizare de comercializare, în conformitate cu prevederile art. 12 alin. (3) lit. j) și art. 13 alin. (1) din prezenta normă sanitară veterinară, trebuie să fie
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
veterinare. În toate cazurile, mențiunea "numai pentru teste clinice veterinare" trebuie aplicată vizibil și să nu poată fi ștearsă. Capitolul III Date și documente Dosarul referitor la eficacitate trebuie să conțină o introducere care definește subiectul, însoțită de orice documentație bibliografica utilă, întreaga documentație preclinica și clinică trebuie să fie suficient de detaliată pentru a permite o apreciere obiectivă. Toate studiile și testele trebuie să fie raportate solicitantului, fie că sunt favorabile sau nefavorabile. 1. Evidente ale observațiilor preclinice 1.1
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]