50,814 matches
-
specialității, va consta din trei (3) probe: 1. probă scrisă. 2. probă practică. 3. susținerea unei lucrări personale (de disertație). ** Comisia propune elaborarea unei bibliografii unice pentru susținerea examenului de specialitate, cu implicarea tuturor catedrelor în elaborarea listelor de materiale bibliografice și publicarea manualelor unice pe specialități. SĂNĂTATE PUBLICĂ ȘI MANAGEMENT 4 ANI STAGII PRACTICE ȘI CURSURI CONFERINȚĂ CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA UROLOGIE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE CENTRUL NAȚIONAL DE PERFECȚIONARE ÎN DOMENIUL SANITAR BUCUREȘTI CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA UROLOGIE
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224032_a_225361]
-
URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "Agenția Națională a Medicamentului (ANM)" cu sintagma "Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale". d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224032_a_225361]
-
de informare-documentare și a sintezelor documentare; ... e) dezvoltarea fondului documentar prin procurarea unor surse de informare interne și externe, în scopul alimentării sistemului computerizat de date și informații documentare, precum și informarea periodică a structurilor Ministerului Administrației și Internelor, prin intermediul semnalărilor bibliografice în publicațiile proprii; ... f) compatibilitatea metodologică dintre structurile specializate de informare și documentare din Ministerul Administrației și Internelor, în scopul facilitării schimbului de informații; ... g) accesul liber, rapid și individual al tuturor factorilor interesați la informațiile și materialele documentare semnalate
ORDIN nr. 317 din 22 decembrie 2009 (*actualizat*) privind activitatea de informare-documentare în Ministerul Administraţiei şi Internelor şi aprobarea Normelor metodologice privind alimentarea cu date şi utilizarea paginii de intranet a aparatului central al Ministerului Administraţiei şi Internelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223454_a_224783]
-
științific corespunzător, a necesarului de date cu caracter de noutate, utile în procesul de optimizare a activităților specifice; ... d) să contribuie la dezvoltarea Fondului documentar gestionat de Secretariatul general; ... e) să efectueze analize informaționale ale surselor documentare, să selecționeze informațiile bibliografice și să elaboreze lucrări tematice, studii documentar-comparative, sinteze ce pot fi folosite în procesul de pregătire profesională a cadrelor; ... f) să înainteze Secretariatului general, până la data de 30 noiembrie a fiecărui an, propuneri de lucrări tematice în vederea publicării lor în
ORDIN nr. 317 din 22 decembrie 2009 (*actualizat*) privind activitatea de informare-documentare în Ministerul Administraţiei şi Internelor şi aprobarea Normelor metodologice privind alimentarea cu date şi utilizarea paginii de intranet a aparatului central al Ministerului Administraţiei şi Internelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223454_a_224783]
-
asigurarea completării judicioase a fondului documentar (achiziții, abonamente, donații, schimb, transfer), în conformitate cu programele școlare și în funcție de nevoile de lectură ale utilizatorilor; - contribuții la crearea și gestionarea unui fond documentar pluridisciplinar și multimedia; - contribuții la dezvoltarea capacității de cercetare documentară; - îndrumare bibliografică directă a beneficiarilor; - realizarea operațiilor de evidență - popularizare, depozitare, catalogare, clasificare, împrumut interbibliotecar, achiziții, casare (aprobate); - organizarea acțiunilor de popularizare a colecțiilor bibliotecii/mediatecii; - organizarea de standuri educaționale, expoziții permanente de carte și/sau manuale, prezentări și lansări de carte
METODOLOGIE din 23 august 2010 de încadrare a personalului didactic şi didactic auxiliar în casele corpului didactic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/225722_a_227051]
-
responsabilă de introducerea pe piață a preparatului periculos; ... b) identificarea exactă a substanței periculoase sau a substanțelor periculoase pentru care se solicită confidențialitatea și denumirea alternativă; a) b) c) NOTĂ: Pentru substanțele periculoase clasificate provizoriu se vor adăuga informațiile (referințele bibliografice) care arată că clasificarea provizorie s-a efectuat ținându-se seama de toate datele pertinente și disponibile cu privire la proprietățile substanțelor periculoase. c) motivarea confidențialității (probabilitate-plauzibilitate); ... d) denumirea comercială (denumirile comerciale) a(ale) preparatului periculos; ... e) este această denumire comercială aceeași
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
responsabilă de introducerea pe piață a preparatului periculos; ... b) identificarea exactă a substanței periculoase sau a substanțelor periculoase pentru care se solicită confidențialitatea și denumirea alternativă; a) b) c) NOTĂ: Pentru substanțele periculoase clasificate provizoriu se vor adăuga informațiile (referințele bibliografice) care arată că clasificarea provizorie s-a efectuat ținându-se seama de toate datele pertinente și disponibile cu privire la proprietățile substanțelor periculoase. c) motivarea confidențialității (probabilitate-plauzibilitate); ... d) denumirea comercială (denumirile comerciale) a(ale) preparatului periculos; ... e) este această denumire comercială aceeași
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/210276_a_211605]
-
juridice interesate; ... b) asigurarea de servicii de depozitare a informațiilor cu privire la rezultatele cercetării și la evaluările științifice; ... c) întocmirea de baze de date specifice în scopul formării unei rețele de informare și documentare la nivel național; ... d) asigurarea de servicii bibliografice și bibliometrice și activități de bibliotecă; ... e) elaborarea de studii și rapoarte privind potențialul și necesarul național de informare, documentare și comunicare, în vederea cercetării științifice și a dezvoltării tehnologice; ... f) realizarea de programe și proiecte de cercetare științifică, dezvoltare tehnologică
HOTĂRÂRE nr. 1.606 din 4 decembrie 2008 privind reorganizarea Institutului Naţional de Informare şi Documentare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205860_a_207189]
-
autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
la efectuarea unei evaluări a riscurilor asupra sănătății umane și a mediului, cu respectarea prevederilor anexei nr. 2 și a legislației comunitare specifice, care include o descriere a metodelor utilizate și referiri la metode standardizate sau recunoscute internațional, precum și referiri bibliografice. (2) Persoana prevăzută la alin. (1) poate fi numai persoană juridică și este obligată să asigure o evaluare corectă a efectelor adverse potențiale asupra sănătății umane și a mediului, care ar putea rezultă, direct sau indirect, din transferul de gene
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 43 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind introducerea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
transmisă sau este transmisă, în interiorul, fie în exteriorul Comunității Europene. d) rezumatul notificării, întocmit conform reglementărilor naționale și comunitare; ... e) evaluarea riscului asupra sănătății umane și a mediului și concluziile prevăzute în anexa nr. 2 secțiunea D, împreună cu toate referințele bibliografice și indicarea metodelor de evaluare folosite; ... f) declarația pe propria răspundere, completată și semnată de notificator, prin care își asumă întreaga responsabilitate pentru orice prejudiciu adus sănătății umane, bunurilor materiale sau mediului, care ar rezultă din introducerea propusă; ... g) informația
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 43 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind introducerea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
se va baza pe principiile pedagogiei moderne; ... c) conținutul și realizarea materialelor vor fi adecvate nivelului de pregătire al persoanelor cărora li se adresează. ... (2) Cerințele specifice pentru cursuri și manuale sunt: ... a) să fie elaborate în baza unei documentații bibliografice actualizate; ... b) să folosească terminologia specifică domeniului apărării împotriva incendiilor; ... c) să fie redactate clar, concis, fără formulări șablon; ... d) cunoștințele să fie expuse în mod sistematic, într-o ordine logică; ... e) gradul de abstractizare să fie în concordanță cu
NORME din 11 noiembrie 2008 de apărare împotriva incendiilor în Ministerul Apărării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206852_a_208181]
-
Învățământul general Articolul 39 Secretariatul pentru Învățământ Public (SEP) din Mexic, cu scopul de a contribui la schimbul de experiență în domeniul educației, propune: a) schimbul de informații asupra exercitării activității și a funcționării asociațiilor profesionale; ... b) schimbul de informații bibliografice și documentare în domeniul învățământului special; ... c) schimbul de informații în domenii tehnologice și de servicii în învățământul mediu și superior. ... Articolul 40 Partea mexicană, prin intermediul Direcției generale pentru probleme culturale din cadrul SRE, al Ambasadei Statelor Unite Mexicane și al SEP
PROGRAM DE COOPERARE din 3 decembrie 2008 în domeniile culturii, educaţiei, tineretului şi Sportului între Guvernul României şi Guvernul Statelor Unite Mexicane pentru anii 2008-2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207481_a_208810]
-
și de servicii în învățământul mediu și superior. ... Articolul 40 Partea mexicană, prin intermediul Direcției generale pentru probleme culturale din cadrul SRE, al Ambasadei Statelor Unite Mexicane și al SEP, sprijină activitatea educațională desfășurată de Școala Mexic din București, prin furnizarea de material bibliografic și audiovizual, și analizează posibilitatea de a primi un profesor al acestei școli într-o instituție academică mexicană, pentru o scurtă perioadă. Articolul 41 Pe durata valabilității prezentului program, Ambasada Statelor Unite Mexicane în România va continua să organizeze cursuri de
PROGRAM DE COOPERARE din 3 decembrie 2008 în domeniile culturii, educaţiei, tineretului şi Sportului între Guvernul României şi Guvernul Statelor Unite Mexicane pentru anii 2008-2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207481_a_208810]
-
instituția părții trimițătoare va suporta cheltuielile de transport internațional dus-întors; ... b) instituția părții primitoare va suporta cheltuielile de cazare, masă și transport local. ... Articolul 65 Editurile vor suporta cheltuielile de participare la târgurile internaționale. Secțiunea a VII-a Material informativ, bibliografic și audiovizual Articolul 66 Exceptând cazurile în care instituțiile responsabile stabilesc alți termeni, cheltuielile cu ambalarea și transportul materialului informativ, bibliografic și audiovizual ce face obiectul prezentului program vor fi suportate de instituția părții trimițătoare. Secțiunea a VIII-a Alte
PROGRAM DE COOPERARE din 3 decembrie 2008 în domeniile culturii, educaţiei, tineretului şi Sportului între Guvernul României şi Guvernul Statelor Unite Mexicane pentru anii 2008-2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207481_a_208810]
-
transport local. ... Articolul 65 Editurile vor suporta cheltuielile de participare la târgurile internaționale. Secțiunea a VII-a Material informativ, bibliografic și audiovizual Articolul 66 Exceptând cazurile în care instituțiile responsabile stabilesc alți termeni, cheltuielile cu ambalarea și transportul materialului informativ, bibliografic și audiovizual ce face obiectul prezentului program vor fi suportate de instituția părții trimițătoare. Secțiunea a VIII-a Alte surse de finanțare Articolul 67 Pentru punerea în aplicare a proiectelor și a propunerilor prezentului program, părțile, de comun acord, vor
PROGRAM DE COOPERARE din 3 decembrie 2008 în domeniile culturii, educaţiei, tineretului şi Sportului între Guvernul României şi Guvernul Statelor Unite Mexicane pentru anii 2008-2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207481_a_208810]
-
conservare; - schița planului de situație; - fotografii ale imobilului; b) obținerea de informații de la autoritatea administrației publice locale în legătură cu: ... - regimul juridic al proprietății, actual și anterior; - planul cadastral al imobilului; - reglementările urbanistice în care se înscrie imobilul; c) obținerea de informații bibliografice și de arhivă: ... - stabilirea ctitorului, a finanțatorului sau a autorului, după caz; - stabilirea lucrărilor anterioare de restaurare; - cercetarea altor surse de documentare. (2) Fișa analitică de inventariere a unui monument istoric se redactează astfel: ... a) inserarea codului; ... b) sinteza informațiilor
NORME METODOLOGICE din 18 aprilie 2008 de clasare şi inventariere a monumentelor istorice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201233_a_202562]
-
autorizație de punere pe piată obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului poate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, Agenția Națională a Medicamentului trimite documentația relevanță pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de Agenția Națională a Medicamentului, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]