52,663 matches
-
pentru determinarea absorbției la o lungime de undă de 490 nm, cu cuve gradate cu cale optică de 10 mm. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Pregătirea coloanei de schimb ionic Se introduce un dop din vată de sticlă în coloana de sticlă, deasupra robinetului de golire (punctul 3.2.1). Se umezește dopul cu apă distilată. Se toarnă în coloană 10 ml din suspensia de rășină de schimb ionic în formă acetică (punctul 3.1.1.2). Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o lungime de undă de 490 nm, cu cuve gradate cu cale optică de 10 mm. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Pregătirea coloanei de schimb ionic Se introduce un dop din vată de sticlă în coloana de sticlă, deasupra robinetului de golire (punctul 3.2.1). Se umezește dopul cu apă distilată. Se toarnă în coloană 10 ml din suspensia de rășină de schimb ionic în formă acetică (punctul 3.1.1.2). Se lasă să se depună
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1). Se umezește dopul cu apă distilată. Se toarnă în coloană 10 ml din suspensia de rășină de schimb ionic în formă acetică (punctul 3.1.1.2). Se lasă să se depună. Se introduce un dop din vată de sticlă deasupra rășinii (pentru a evita agitarea ei în timpul spălărilor ulterioare). Rășina de schimb ionic se folosește numai pentru o determinare. 3.3.2. Separarea acizilor organici Cu robinetul deschis, se lasă să se scurgă soluția de acid acetic până la aproximativ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în timpul spălărilor ulterioare). Rășina de schimb ionic se folosește numai pentru o determinare. 3.3.2. Separarea acizilor organici Cu robinetul deschis, se lasă să se scurgă soluția de acid acetic până la aproximativ 2-3 mm de dopul din vată de sticlă superior. Se adaugă 10 ml soluție acid acetic 0,5% (punctul 3.1.1.3) și se lasă din nou să se scurgă lichidul până la același nivel ca în operația anterioară. Această operație de spălare se repetă încă de patru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
viteză ca mai înainte și după aceea se spală în același mod de șapte ori, utilizând de fiecare dată câte 10 ml de apă. La ultima spălare se închide robinetul imediat ce nivelul lichidului este exact deasupra dopului din vată de sticlă superior. Acizii absorbiți pe rășina de schimb ionic se eluează cu soluție 7,1% de sulfat de sodiu (3.1.1.4). Se colectează eluatul într-un balon cotat de 100 ml, până la semn. 3.3.3. Determinarea acidului tartric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Deoarece sunt incluse determinări ale absorbției absolute (nu sunt folosite curbe de calibrare, dar standardizarea se face prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele de lungime de undă și absorbția spectrală a aparatului. 3.2. Cuve de sticlă cu lungimea drumului optic de 1 cm sau cuve de folosință unică. 3.3. Micropipete pentru pipetarea de volume în intervalul 0,02 la 2 ml. 4. PREGĂTIREA PROBEI Determinarea citratului se efectuează în mod normal direct în vin, fără
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
incluse măsurători ale absorbției absolute (adică nu sunt folosite curbe de calibrare, dar standardizarea se face prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele de lungime de undă și absorbția spectrală a aparatului. 2.2.2. Cuve de sticlă cu lungimea căii optice de 1 cm sau cuve de folosință unică. 2.2.3. Micropipete pentru pipetarea de volume în intervalul 0,02 la 2 ml. 2.3. Pregătirea probei Notă preliminară: Nici o parte a sticlăriei care intră în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.1.1 1,00 1,00 Soluția 2.1.2 0,20 0,20 Apă bidistilată 1,00 0,80 Suspensia 2.1.3 0,02 0,02 Proba de măsurat - 0,20 Se amestecă folosind un agitator de sticlă sau o baghetă din material sintetic cu un capăt turtit; după cinci minute se măsoară absorbția soluțiilor din cuvele de referință și pentru probă (A1). Se adaugă 0,02 ml de soluție 2.1.4 și 0,05 ml de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g la litru (preparată din acetat de sodiu uscat, CH3COONa). 3.1.2.4. Acid sulfuric, H2SO4 1M. 3.1.2.5. Soluție 2% (m/v) de nitroprusiat de sodiu (Na2FeNO(CN)5 2H2O Se păstrează în întuneric într-o sticlă bine închisă. Soluția nu se păstrează mai mult de opt ore. 3.1.2.6. Soluție de piperidină (C5H11N) 10% (v/v). 3.1.2.7. Soluție de acid lactic 1M: 100 ml acid lactic (C3H4O3) sunt diluați în 400
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție cu soluție 1M de hidroxid de sodiu (punctul 3.1.2.8). Se ajustează soluția la 1M acid lactic (90 g). 3.1.2.8. Soluție hidroxid de sodiu (NaOH) 1M. 3.2. Aparatura 3.2.1. Coloană de sticlă cu diametrul interior de 10-11 mm și lungă de aproximativ 300 mm, echipată cu robinet de golire pentru reglarea curgerii. 3.2.2. Baie de apă termostatată la 65° C. 3.2.3. Spectrofotometru pentru determinarea absorbției la o lungime
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
secțiunea 3.3.1. 3.3.2. Separarea acizilor organici Vezi capitolul "Acidul tartric", metoda uzuală, secțiunea 3.3.2. 3.3.3. Determinarea acidului lactic Se pun 10 ml eluat într-o eprubetă de 50 ml cu dop de sticlă rodat și se adaugă 10 ml soluție de sulfat de ceriu (punctul 3.1.2.1). Se agită; se așează eprubeta într-o baie de apă termostatată la 65°C timp de exact 10 minute. Când eprubeta este scufundată în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ml soluție de sulfat de ceriu (punctul 3.1.2.1). Se agită; se așează eprubeta într-o baie de apă termostatată la 65°C timp de exact 10 minute. Când eprubeta este scufundată în baie, se îndepărtează dopul de sticlă pentru câteva secunde pentru a compensa pentru creșterea de presiune datorat încălzirii, apoi se pune dopul astfel încât să închidă eprubeta ermetic pentru evitarea pierderilor etanalului (acetaldehidei) formate. Se scoate eprubeta din baie și se răcește sub apă curentă pentru a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se efectuează măsurători absolute ale absorbției (de exemplu, nu se utilizează curbele de calibrare, dar standardizarea se obține prin considerarea coeficientului de extincție a NADH), trebuie verificate scalele lungimii de undă și absorbanța spectrală a aparatului. 3.2. Cuve de sticlă cu drum optic de 1 cm sau cuve de unică folosință. 3.3. Micropipete pentru pipetarea volumelor de eșantioane între 0,01 și 2 ml. 4. PREGĂTIREA PROBEI Determinarea acidului L-malic se realizează în mod normal direct pe vin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
liofilizat; (c) Trei flacoane, cu D-MDH liofilizat, aproximativ 8 U fiecare. 2.1. Prepararea soluțiilor 2.1.1. Se utilizează conținutul nediluat al flaconului 1. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.1.2. Se dizolvă conținutul sticlei 2 în 4 ml de apă bidistilată. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.1.3. Se dizolvă conținutul sticlei 3 în 0,6 ml apă bidistilată. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.2. Stabilitatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
nediluat al flaconului 1. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.1.2. Se dizolvă conținutul sticlei 2 în 4 ml de apă bidistilată. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.1.3. Se dizolvă conținutul sticlei 3 în 0,6 ml apă bidistilată. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.2. Stabilitatea soluțiilor Conținutul flaconului de la punctul 2.1.1 este stabil timp de un an dacă este depozitat la +4șC. Soluția de la punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
determinări la 340 nm, lungimea de undă la care absorbția NADH și NAPDH este maximă. În lipsa acestuia, poate fi folosit un spectrofotometru cu o sursă discontinuă a spectrului care permite determinări la 334 sau 365 nm. 3.2. Cuve de sticlă de 1 cm (dacă se dorește, pot fi utilizate cuvele de folosință unică). 3.3. Micropipete pentru pipetarea volumelor de 0,01 și 2 ml. 4. PREGĂTIREA PROBEI Cantitatea de acid D-malic din cuvă trebuie să fie între 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
substanțelor care interferă este realizată scăzând absorbția obținută folosind 86% acid sulfuric și, respectiv, acid cromotropic (acidul malic nu reacționează la aceste concentrații ale acidului) din absorbția obținută din folosirea a 96% acizi tari. 2. APARATURA 2.1. Coloană de sticlă cu aproximativ 250 mm în lungime și 35 mm diametrul intern, prevăzută cu robinet de scurgere. 2.2. Coloană de sticlă cu aproximativ 300 mm în lungime și 10-11 mm diametrul intern, prevăzută cu robinet de scurgere. 2.3. Baie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
aceste concentrații ale acidului) din absorbția obținută din folosirea a 96% acizi tari. 2. APARATURA 2.1. Coloană de sticlă cu aproximativ 250 mm în lungime și 35 mm diametrul intern, prevăzută cu robinet de scurgere. 2.2. Coloană de sticlă cu aproximativ 300 mm în lungime și 10-11 mm diametrul intern, prevăzută cu robinet de scurgere. 2.3. Baie de apă controlată termostatic la 100șC. 2.4. Spectrofotometru pentru măsurarea absorbției la 420 nm, folosind cuve de 10 mm. 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea rășinii ionice de schimb Se pune un dop de vată impregnat cu apă distilată la fundul coloanei (35 250 mm) deasupra robinetului. Se pune suspensia de rășină de schimb anionic în coloana de sticlă. Nivelul lichidului trebuie să fie cu 50 mm deasupra limitei superioare a rășinii. Se clătește cu 1 000 ml apă distilată. Se spală coloana cu soluție de hidroxid de sodiu (5%), se lasă să se scurgă până la 2-3 mm de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se colectează eluatul într-un balon cotat de 100 ml. Coloana poate fi regenerată folosind metoda descrisă la punctul 4.1. 4.4. Determinarea acidului malic Se etichetează două tuburi cu gât larg de 30 ml (prevăzute cu dopuri de sticlă) A și B. În fiecare tub se adaugă 1,0 ml din eluent ( punctul 4.3) și 1 ml de acid cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid sulfuric (96
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid sulfuric (96%) în tubul B (proba). Se astupă și se amestecă pentru a se omogeniza, având grijă să nu se ude dopul de sticlă. Se scufundă tuburile într-o baie de apă la fierbere timp de exact 10 minute. Se răcesc tuburile în întuneric, la 20șC, timp de exact 90 minute. Se măsoară imediat absorbția la 420 nm într-o cuvă de 10 mm
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de coloane care permit o bună separare, în mod special coloane capilare (cum ar fi FFAP). Metoda de lucru descrisă este dată ca exemplu. 3.3. METODA DE LUCRU 3.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-o eprubetă de sticlă martor cu o capacitate de aproximativ 40 ml și prevăzut cu un dop de sticlă rodat, se introduc 20 ml de vin, se adaugă 2 ml de soluție etalon (punctul 3.1.2.) și 1 ml acid sulfuric diluat (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
FFAP). Metoda de lucru descrisă este dată ca exemplu. 3.3. METODA DE LUCRU 3.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-o eprubetă de sticlă martor cu o capacitate de aproximativ 40 ml și prevăzut cu un dop de sticlă rodat, se introduc 20 ml de vin, se adaugă 2 ml de soluție etalon (punctul 3.1.2.) și 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 3.1.3.). După ce se amestecă soluția prin răsturnări repetate ale tubului, se adaugă în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
4.2.3. Micropipete sau microsiringi pentru depunerea unor volume de 5 l ± 0,1 l. 4.2.4. Lampă ultravioletă (254 nm). 4.3. Metoda de lucru 4.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-un tub test din sticlă cu o capacitate de aproximativ 25 ml și prevăzut cu un dop din sticlă șlefuită se pun 10 ml de vin, se adaugă 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 4.1.2.) și 5 ml de eter etilic (punctul 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 l. 4.2.4. Lampă ultravioletă (254 nm). 4.3. Metoda de lucru 4.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-un tub test din sticlă cu o capacitate de aproximativ 25 ml și prevăzut cu un dop din sticlă șlefuită se pun 10 ml de vin, se adaugă 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 4.1.2.) și 5 ml de eter etilic (punctul 4.1.2) Se amestecă prin rotirea tubului. Se lasă să se așeze. 4.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]