52,663 matches
-
analitică. Într-o balon conic se pun 100 g de carbon activ și se adaugă 500 ml de soluție (20 = 1,19g/ml) de acid clorhidric (HCL) 10% (v/v). Se aduce la fierbere, se filtrează utilizând un filtru de sticlă sinterizată de porozitate 3. Se colectează carbonul astfel tratat într-o balon conic de 2 litri și se adaugă 1 litru apă, se agită și se filtrează într-un filtru de sticlă sinterizată cu filtru de porozitate 3. Se repetă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la fierbere, se filtrează utilizând un filtru de sticlă sinterizată de porozitate 3. Se colectează carbonul astfel tratat într-o balon conic de 2 litri și se adaugă 1 litru apă, se agită și se filtrează într-un filtru de sticlă sinterizată cu filtru de porozitate 3. Se repetă această operație de încă două ori. Reziduurile se plasează într-un cuptor controlat la 115 ± 5șC pentru 12 ore (peste noapte). 2.2. Aparatura 2.2.1. Fluorimetru. Se utilizează un spectrofluorimetru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
determinate înainte de experiență și depind de echipamentul utilizat orientativ, lungimea de undă de excitare este de aproximativ 350 nm iar lungimea de undă de emisie de aproximativ 430 nm. Cuve de 1 cm drum optic. 2.2.2. Filtru de sticlă sinterizat de porozitate 3. 2.2.3. Eprubete (diametru de aproximativ 10 mm). 2.2.4. Baghete pentru amestecare în eprubete 2.3. Metoda de lucru 2.3.1. Pregătirea probelor de vin și de must Se ia un volum
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
05g/ml). 3.1.13. Soluție de acid L-ascorbic, 0,1g /100 ml în soluție acid metafosforic 1% (punctul 3.1.3). 3.2. Aparatura 3.2.1. Centrifugă de laborator cu tuburi de 50 ml, cu dopuri de sticlă șlefuită. 3.2.2. Baie de răcire, termostatată între 5 și 10șC. 3.2.3. Baie de apă, termostatată la 20șC. 3.2.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, 20 20 cm, acoperite cu gel de silice G (grosime
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acidului dicetogluconic Se așează tubul într-o baie cu apă la temperatură menținută între 5 și 100 C, se adaugă 4 ml de soluție de 2,4 dinitrofenilhidrazină, (punctul 3.1.7) Se amestecă cu atenție, evitând umezirea dopului de sticlă. Se închide etanș tubul și se așează într-o baie de apă la 20șC pentru aproximativ 16 ore (peste noapte). Se introduc 15 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul de centrifugă. Se închide tubul cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
etanș tubul și se așează într-o baie de apă la 20șC pentru aproximativ 16 ore (peste noapte). Se introduc 15 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul de centrifugă. Se închide tubul cu dopul de sticlă rodat și se agită puternic timp de 30 de secunde. Se centrifughează timp de cinci minute utilizând o forță centrifugală de 350 la 400 g. Se pipetează 10 ml de extract în acetat de etil într-un balon conic cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se agită puternic timp de 30 de secunde. Se centrifughează timp de cinci minute utilizând o forță centrifugală de 350 la 400 g. Se pipetează 10 ml de extract în acetat de etil într-un balon conic cu dop de sticlă rodat. Se scoate dopul și se mai adaugă 5 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul centrifugii, se agită pentru încă 30 secunde și se centrifughează timp de cinci minute la aceeași viteză. Se pipetează 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
unei suprafețe de hârtie glasată și se curăță cu o spatulă (la unghiuri drepte în direcția migrării) zona de culoare roșie (caracteristică 2,4-dinitrofenilhidrazonei). Se transferă pudra obținută, fără nici o pierdere, într-un balon conic dotat cu un dop de sticlă șlefuită și se adaugă 4 ml de acid acetic (punctul 3.1.12). Se așteaptă 30 minute, agitând des. Se filtrează printr-o hârtie de filtru direct într-o cuvă de spectrofotometru (punctul 3.2.7). Lichidul filtrat obținut trebuie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un potențial fixat și cunoscut și reprezintă electrodul de referință. 2. APARATURA 2.1. pH-metru cu o scală în unități pH, permițând realizarea determinărilor la cel puțin ± 0,05 unități de pH. 2.2. Electrozi: 2.2.1. electrod de sticlă, ținut în apă distilată. 2.2.2. electrod de referință de clorură de potasiu, ținut într-o soluție saturată în clorură de potasiu. 2.2.3. sau un electrod mixt, ținut în apă distilată. 3. REACTIVI 3.1. Soluții tampon
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ajunge la balonul B se termină într-o mică sferă cu diametrul de 1 cm cu 20 de orificii cu diametrul de 0,2mm pe circumferință orizontală cea mai mare. Alternativ, acest tub se poate termina într-un vas de sticlă care produce un număr mare de bule foarte mici, care asigură contactul dintre fazele lichidă și gazoasă. Curentul de gaz ce traversează aparatele ar trebui să fie de aproximativ 40 litri pe oră. Sticla din dreapta diagramei are rolul de a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
poate termina într-un vas de sticlă care produce un număr mare de bule foarte mici, care asigură contactul dintre fazele lichidă și gazoasă. Curentul de gaz ce traversează aparatele ar trebui să fie de aproximativ 40 litri pe oră. Sticla din dreapta diagramei are rolul de a limita reducerea presiunii produsă de apa pompată la 20 - 30 cm. Pentru reglarea vidului la valoarea corectă, trebuie instalat un debitmetru, cu un tub semicapilar, între vasul spălător și sticlă. 2.2.1.2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
40 litri pe oră. Sticla din dreapta diagramei are rolul de a limita reducerea presiunii produsă de apa pompată la 20 - 30 cm. Pentru reglarea vidului la valoarea corectă, trebuie instalat un debitmetru, cu un tub semicapilar, între vasul spălător și sticlă. 2.2.1.2. Microbiuretă. 2.2.2. Reactivi 2.2.2.1. Acid fosforic 85% (H3PO4, 20 = 1,71 g/ml). 2.2.2.2. Soluție de apă oxigenată, 9,1g H2O2/litru (trei volume). 2.2.2.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
metilen ................................... 50 mg alcool, 50% vol ................................... 100 ml 2.2.2.4. Soluție de hidroxid de sodiu, NaOH, 0,01M. 2.2.3. Metoda de lucru 2.2.3.1. Determinarea bioxidului de sulf liber Vinul se păstrează într-o sticlă plină și închisă cu dop, la 20șC, timp de două zile înaintea determinării. Se pun 2-3 ml de soluție de apă oxigenată (punctul 2.2.2.2.) și două picături din reactivul indicator în balonul B și se neutralizează soluția
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2 și spălate cu apă distilată. 3.1.5. Soluție de hidrochinonă 2,5%, C6H6O2, acidificată cu 1 ml de acid sulfuric concentrat (20 = 1,84 mg/l) pentru 100 ml soluție. Această soluție trebuie păstrată în frigider, într-o sticlă galbenă, și golită la cel mai mic semn de întunecare a culorii. 3.1.6. Soluție de sulfat de sodiu 20%, Na2SO3, preparată din soluție anhidră neutră de sulfat de sodiu. 3.1.7. Soluție de ortofenantrolină 0,5%, C12H8N2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
scăzută; apoi vasul se pune într-un cuptor izolat, setat la 500 ± 25șC și se așteaptă o oră. După răcire, se amestecă cenușa cu 1 ml de acid nitric concentrat (punctul 3.2) în timp ce o zdrobiți cu un mojar de sticlă; se lasă să se evapore amestecul și se arde din nou, ca și mai înainte. Se pune din nou vasul în cuptor timp de 15 minute; se repetă tratamentul cu acid nitric cel puțin de trei ori. Se dizolvă cenușa
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ori, utilizând de fiecare dată 2 ml de apă bidistilată. La final, se completează volumul cu apă bidistilată. 32. CADMIUL 1. PRINCIPIUL Cadmiul este determinat direct în vin prin intermediul spectrofotometriei de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura din sticlă trebuie spălată înainte de utilizare în acid nitric concentrat, încălzit la 70 - 80șC, și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit, corector de linie de bază și multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un cuptor de grafit, corector de linie de bază și multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru cadmiu. 2.3. Micropipete de 5 µl, dotate special pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Apa utilizată trebuie să fie bidistilată în aparate din sticlă boro-silicată sau apă de puritate similară. Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți cadmiu. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml). 3.2. Soluție de acid fosforic obținută
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cadmiu, 1 g/l. Se utilizează o soluție standard din comerț. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 2,2820 g de sulfat de cadmiu în apă și completare până la un litru. Soluția se păstrează într-un recipient de sticlă borosilicat cu dop din sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 (v/v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
utilizează o soluție standard din comerț. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 2,2820 g de sulfat de cadmiu în apă și completare până la un litru. Soluția se păstrează într-un recipient de sticlă borosilicat cu dop din sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 (v/v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință, se pregătesc diluții succesive cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de calibrare, volumul probei și volumul final al lichidului corespunzător cu sensibilitatea aparatului utilizat. 34. ZINCUL 1. PRINCIPIUL METODEI După înlăturarea alcoolului, zincul se determină direct în vin prin spectrofotometria de absorbție atomică. 2. REACTIVI Apa utilizată în aparate din sticlă borosilicat trebuie să fie bidistilată sau cu un grad echivalent de puritate. 2.1. Soluție standard conținând 1 gram de zinc la litru: se utilizează o soluție de zinc standard, din comerț. Această soluție poate fi preparată dizolvând 4,3975
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
absorbției obținută cu proba de vin diluat și se determină concentrația de zinc, cu precizie de o zecimală. 35. PLUMBUL 1. PRINCIPIUL Plumbul este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică și un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Micropipete de 5 µl cu vârfuri speciale pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă calitatea recunoscută de reactivi analitici și, în special, să fie lipsiți de plumb. Apa utilizată trebuie să fie bidistilată utilizând aparatură din sticlă borosilicat sau apă de puritate echivalentă. 3.1. Acid fosforic 85% (20 = 1,71 g/ml) 3.2. Soluție de acid fosforic obținută prin diluarea a 8 ml de acid fosforic cu apă, până la 100 ml. 3.3. Acid nitric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
calitate comercială. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 1,600 g de nitrat de plumb (II), Pb(NO3)2 în acid nitric la 1% (v/v) și completată până la un litru. Soluția se păstrează într-un flacon de sticlă borosilicat, cu dop de sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fi obținută prin dizolvarea a 1,600 g de nitrat de plumb (II), Pb(NO3)2 în acid nitric la 1% (v/v) și completată până la un litru. Soluția se păstrează într-un flacon de sticlă borosilicat, cu dop de sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție pentru domeniul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de soluție de hidroxid de sodiu absorbit de acizii din vin. 1.1.2. Vinuri spumante și petiante Proba de vin de analizat este răcită aproape de punctul de îngheț. După înlăturarea unei cantități utilizate ca blanc după decarbonatare, restul conținutului sticlei este alcalinizat pentru a fixa tot dioxidul de carbon sub forma Na2CO3. Titrarea este efectuată cu o soluție acidă, în prezența anhidrazei carbonice. Conținutul de bioxid de carbon este calculat din volumul soluției acide necesară pentru schimbarea pH de la 8
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]