6,330 matches
-
trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt reprezentate de tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , metabolice ( hiperlactacidemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt deseori tranzitorii . Au fost raportate și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
metabolice ( hiperlactacidemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt deseori tranzitorii . Au fost raportate și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie monitorizați clinic și prin teste de laborator și trebuie investigați complet pentru diagnosticarea posibilelor disfuncții mitocondriale , în cazul prezenței de semne sau simptome semnificative . Aceste constatări nu influențează recomandările naționale actuale de utilizare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : Creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ( AST , ALT ) . Rare : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : În timpul utilizării de analogi nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori letale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții cu infecție HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
observat efecte minore asupra indicatorilor funcției renale și hepatice , însoțite de scăderea ocazională a greutății ficatului . Efectele semnificative clinic observate au fost scăderea numărului de hematii și de neutropenie . Lamivudina nu a fost mutagenă în testele bacteriene , dar asemenea multor analogi nucleozidici , a prezentat activitate la un test citogenetic in vitro și la testul pe limfomul de șoarece . Lamivudina nu a prezentat genotoxicitate in vivo la doze care au determinat concentrații plasmatice de aproximativ 40 - 50 ori mai mari decât concentrațiile
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
administrată ca monoterapie cu administrarea concomitentă de zidovudină și lamivudină la expuneri echivalente cu cele de la om . Studiul a demonstrat că fetușii expuși in utero la asocierea lamivudinei și zidovudinei , 32 au prezentat un grad mai mare de încorporare a analogilor nucleozidici în ADN , la nivelul mai multor organe fetale și a evidențiat o scurtare mai mare a telomerilor comparativ cu cei expuși doar la zidovudină . Semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
luați Epivir 3 . Cum să luați Epivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Epivir 6 . 1 . CE ESTE EPIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pentru dumneavoastră și copil . Dacă ați luat Epivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda controale periodice pentru a monitoriza dezvoltarea copilului . Aceste consultații pot include teste de sânge și alte teste diagnostice . La copiii ai căror mame au primit analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul scăderii riscului de infecție cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . 59 Deoarece atât lamivudina cât și virusul se elimină în lapte se recomandă ca mamele care iau Epivir
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
luați Epivir 3 . Cum să luați Epivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Epivir 6 . 1 . CE ESTE EPIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
și copil . Dacă ați luat Epivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda controale periodice pentru a monitoriza dezvoltarea copilului dumneavoastră . Aceste consultații pot include teste de sânge și alte teste diagnostice . 66 La copiii ai căror mame au primit analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul scăderii riscului de infecție cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . Alăptarea Deoarece atât lamivudina cât și virusul se elimină în lapte se recomandă ca mamele care iau Epivir
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Epivir 3 . Cum să luați Epivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Epivir 6 . 1 . CE ESTE EPIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscut și sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați în tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pentru dumneavoastră și copil . Dacă ați luat Epivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda controale periodice pentru a monitoriza dezvoltarea copilului . Aceste consultații pot include teste de sânge și alte teste diagnostice . La copii ai căror mame au primit analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul scăderii riscului de infecție cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . 73 Alăptarea Deoarece atât lamivudina cât și virusul se elimină în lapte se recomandă ca mamele care iau
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed lm u us od Pr Figura 1 . Durata de acțiune este de aproximativ 6 ore . Variabilitatea intra- individuală a efectului de scădere a glicemiei al insulinei umane inhalatorii a fost
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul următoarelor 6 luni . 13 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Insulina umană inhalatorie este absorbită pe cale pulmonară . Insulina umană inhalatorie este absorbită tot atât de rapid ca și analogii insulinici cu acțiune rapidă și mai rapid decât insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , atât la subiecții sănătoși , cât și la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 ( vezi Figura 4 ) . Figura 4 : Modificările medii ale concentrației ( µU
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată subcutanat . Insulina umană inhalatorie are o durată a efectului de scădere a glicemiei comparabilă cu al cea a insulinei umane rapide administrate subcutanat , și mai lungă decât cea a analogilor insulinici cu acțiune rapidă ( vezi Figura 1 ) . in ic ed lm u us od Pr Figura 1 . Durata de acțiune este de aproximativ 6 ore . Variabilitatea intra- individuală a efectului de scădere a glicemiei al insulinei umane inhalatorii a fost
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine 52 animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de 87 insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de 94 insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
poate cauza această eliberare prematură a celulelor ou . În testele clinice , Orgalutran a fost folosit împreună cu hormonul foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ORGALUTRAN Nu utilizați Orgalutran - dacă aveți hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) sau la analogi ai Aveți grijă deosebită când utilizați Orgalutran Dacă aveți o alergie ; Dacă aveți o alergie activă , spuneți medicului dumneavoastră . El va decide , în funcție de gravitate , dacă este necesară urmărire suplimentară în timpul tratamentului . Incidența malformațiilor congenitale după tehnicile de reproducere asistată poate
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]