6,567 matches
-
a celulelor în țesuturile secundare ale acestor organe . Protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) . PDFS este un cancer al țesutului de sub piele , în care anumite celule încep să se înmulțească necontrolat . Glivec inhibă creșterea acestor celule . 140 Glivec acționează prin inhibarea creșterii celulelor anormale în cadrul bolilor enumerate mai sus . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GLIVEC Glivec vă va fi prescris numai de un medic cu experiență în ceea ce privește medicamentele pentru tratamentul cancerelor sanguine sau tumorilor solide . Urmați cu atenție toate instrucțiunile oferite de medicul dumneavoastră , chiar dacă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 10 pacienți din 100 Reacții la nivelul ochiului : durere sau umflare la nivelul ochiului , iritație oculară , uscăciune oculară , senzație oculară anormală 18 Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 pacient din 100 Reacții la nivelul ochiului : vedere încețoșată , scăderea acuității vizuale sau afectarea vederii , tulburări corneene , inflamații sau infecții ale conjunctivei , secreție oculară , alergie oculară , sensibilitate la lumină
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
Rare : diaree Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Foarte frecvente la adulți , frecvente la copii : artralgie , conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : incontinență urinară , hematurie , poliurie , urinare frecventă/ polakiurie , urină anormală Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : secreție genitală Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente la adulți , frecvente la copii : edem , administrare edem periferic Frecvente : reacții la nivelul locului de injectare , astenie Mai puțin frecvente
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
frecvente la copii : edem , administrare edem periferic Frecvente : reacții la nivelul locului de injectare , astenie Mai puțin frecvente : atrofie la nivelul locului de injectare , hemoragie la nivelul locului de injectare , acumularea substanței la nivelul locului de injectare , hipertrofie Rare : valori anormale ale probelor funcționale renale Similar altor medicamente , un mic procent al pacienților poate dezvolta anticorpi față de somatropina proteică . Capacitatea de legare a anticorpilor hormonului de creștere a fost sub 2 mg/ l la pacienții testați cu NutropinAq , nefiind asociată cu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
picioarelor ( edem ) , durere musculară ( mialgie ) și artralgie ( durere de tip nevralgic la una sau mai multe articulații ) au fost observate foarte frecvent la pacienții adulți și frecvent la copii . La pacienții cu sindrom Turner , a fost raportată frecvent o sângerare anormal de abundentă în timpul menstruației . La pacienții cu insuficiență renală cronică , au fost raportate frecvent insuficiența renală , peritonita , necroza osoasă , creșterea valorilor sanguine de creatinină . Au fost observate foarte frecvent senzații anormale ( parestezie ) la pacienții adulți cu deficit al hormonului de
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
cu sindrom Turner , a fost raportată frecvent o sângerare anormal de abundentă în timpul menstruației . La pacienții cu insuficiență renală cronică , au fost raportate frecvent insuficiența renală , peritonita , necroza osoasă , creșterea valorilor sanguine de creatinină . Au fost observate foarte frecvent senzații anormale ( parestezie ) la pacienții adulți cu deficit al hormonului de creștere . De asemenea , acești pacienți au raportat frecvent și următoarele reacții adverse : valori anormal de ridicate ale glicemiei , un exces de lipide în sânge , insomnie , tulburări articulare , artroză , debilitate musculară , durere
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
frecvent insuficiența renală , peritonita , necroza osoasă , creșterea valorilor sanguine de creatinină . Au fost observate foarte frecvent senzații anormale ( parestezie ) la pacienții adulți cu deficit al hormonului de creștere . De asemenea , acești pacienți au raportat frecvent și următoarele reacții adverse : valori anormal de ridicate ale glicemiei , un exces de lipide în sânge , insomnie , tulburări articulare , artroză , debilitate musculară , durere de spate , durere mamară și mărirea sânilor ( ginecomastie ) . Au fost raportate și alte reacții adverse mai puțin frecvente : Tulburări metabolice : scăderea glicemiei , creșterea
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
raportate și alte reacții adverse mai puțin frecvente : Tulburări metabolice : scăderea glicemiei , creșterea valorilor de fosfat din sânge . Tulburări ale sistemului nervos : somnolență , mișcări rapide involuntare ale ochilor ( nistagmus ) , tulburări de personalitate , vertij . Cele legate de inimă : bătăi ale inimii anormal de rapide ( tahicardie ) , hipertensiune arterială . Cele legate de stomac : vărsături , durere abdominală , flatulență , senzație de greață și rareori diaree . Cele care afectează pielea : lipodistrofie ( tulburări ale metabolismului grăsimilor ) , atrofie a pielii , inflamare exfoliativă a pielii , urticarie ( tulburare de tip alergic
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
mâncare , dureri la nivelul stomacului , diaree , stomac deranjat , vărsături , gaze , uscăciune a gurii Anomalii ale testelor funcționale hepatice Erupții cutanate Stare de slăbiciune , oboseală Scăderea numărului de celule sanguine albe din sânge ( care poate crește riscul de infecții ) Febră Valori anormale ale sărurilor din sânge . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la cel puțin 1 din 1000 pacienți ) sunt : Anemie , scăderea numărului de celule numite trombocite care participă la coagularea sângelui , scăderea numărului unor tipuri de celule sanguine albe , creșterea
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
arterială , tahicardie , edem Tulburări ale sistemului Frecvente : nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : diaree 7 Cu frecvență necunoscută : dispepsie , disgeuzie Tulburări renale și ale căilor Frecvente : micțiune anormală urinare : Cu frecvență necunoscută : alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări musculo- scheletice și Mai puțin frecvente : edeme ale extremităților ale țesutului conjunctiv : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
edeme ale extremităților ale țesutului conjunctiv : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție : Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : înroșirea feței Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : Tulburări ale sistemului Cu frecvență Tulburări hepatobiliare : hepatită , funcție hepatică anormală Tulburări ale aparatului genital și sânului : Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului * Frecvența reacțiilor adverse descoperite prin raportările spontane este descrisă ca “ necunoscută ” . Tabelul 3 : Reacții adverse ( indiferent de relația cu medicamentul ) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
animale . Aceste efecte s- au observat și la doze mai mici din acest alt antagonist al angiotensinei II , administrat în asociere cu hidroclorotiazida . Nu s- a evidențiat mutagenitate sau clastogenitate pentru asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă . Irbesartan : nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau de organ țintă , la dozele relevante clinic . În studiile nonclinice de siguranță , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la maimuță Macaccus ) au produs o reducere a parametrilor
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
arterială , tahicardie , edem Tulburări ale sistemului Frecvente : nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : diaree 20 Cu frecvență necunoscută : dispepsie , disgeuzie Tulburări renale și ale căilor Frecvente : micțiune anormală urinare : Cu frecvență necunoscută : alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări musculo- scheletice și Mai puțin frecvente : edeme ale extremităților ale țesutului conjunctiv : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
edeme ale extremităților ale țesutului conjunctiv : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție : Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : înroșirea feței Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : Tulburări ale sistemului Cu frecvență Tulburări hepatobiliare : hepatită , funcție hepatică anormală Tulburări ale aparatului genital și sânului : Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului * Frecvența reacțiilor adverse descoperite prin raportările spontane este descrisă ca “ necunoscută ” . Tabelul 3 : Reacții adverse ( indiferent de relația cu medicamentul ) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
animale . Aceste efecte s- au observat și la doze mai mici din acest alt antagonist al angiotensinei II , administrat în asociere cu hidroclorotiazida . Nu s- a evidențiat mutagenitate sau clastogenitate pentru asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă . Irbesartan : nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau de organ țintă , la dozele relevante clinic . În studiile nonclinice de siguranță , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la maimuță Macaccus ) au produs o reducere a parametrilor
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
arterială , tahicardie , edem Tulburări ale sistemului Frecvente : nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : diaree 33 Cu frecvență necunoscută : dispepsie , disgeuzie Tulburări renale și ale căilor Frecvente : micțiune anormală urinare : Cu frecvență necunoscută : alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări musculo- scheletice și Mai puțin frecvente : edeme ale extremităților ale țesutului conjunctiv : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și de nutriție : Cu frecvență necunoscută : Tulburări vasculare : Mai puțin frecvente : înroșirea feței Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : Tulburări ale sistemului Cu frecvență Tulburări hepatobiliare : Cu frecvență necunoscută : hepatită , funcție hepatică anormală aparatului Tulburări ale genital și sânului : Mai puțin frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului * Frecvența reacțiilor adverse descoperite prin raportările spontane este descrisă ca “ necunoscută ” . Tabelul 3 : Reacții adverse ( indiferent de relația cu medicamentul ) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
animale . Aceste efecte s- au observat și la doze mai mici din acest alt antagonist al angiotensinei II , administrat în asociere cu hidroclorotiazida . Nu s- a evidențiat mutagenitate sau clastogenitate pentru asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă . Irbesartan : nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau de organ țintă , la dozele relevante clinic . În studiile nonclinice de siguranță , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la maimuță Macaccus ) au produs o reducere a parametrilor
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
arterială , tahicardie , edem Tulburări ale sistemului Frecvente : nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Cu frecvență necunoscută : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : diaree 47 Cu frecvență necunoscută : dispepsie , disgeuzie Tulburări renale și ale căilor Frecvente : micțiune anormală urinare : Cu frecvență necunoscută : alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări musculo- scheletice și Mai puțin frecvente : edeme ale extremităților ale țesutului conjunctiv : Cu frecvență necunoscută : Tulburări metabolice și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]