6,449 matches
-
Când este necesar , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate asocia cu un alt medicament antihipertensiv ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : din cauza prezenței hidroclorotiazidei în compoziția sa , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 2 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Cu toate că nu a fost dovedit pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate fi anticipat un efect similar . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Hiperazotemia asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozelor . Cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Hiperazotemia asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozelor . Cu toate acestea , în caz de insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min , dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozelor . Cu toate acestea , în caz de insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min , dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar alterările minore ale echilibrului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului Tulburări generale și la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă au prezentat modificări ale parametrilor testelor de laborator , care rareori au fost semnificative clinic . Frecvente : Mai puțin frecvente : creșteri ale azotului ureic , creatininei și creatinkinazei scăderi ale potasiului și sodiului plasmatic În plus , după punerea pe piață a asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări metabolice și de nutriție : Foarte rare : hiperkaliemie Tulburări ale sistemului nervos : Foarte rare : cefalee Tulburări
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
simptomatic și de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în clinostatism și reechilibrat hidro- electrolitic cât mai repede . Cele mai probabile semne ale supradozajului cu irbesartan sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml/ min , s- a raportat o creștere de până la 21 de ore a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare al hidroclorotiazidei . Insuficiență hepatică : la pacienții cu ciroză ușoară până la moderată , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nici o interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
au produs o reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) . La doze foarte mari ( ≥ 500 mg/ kg și zi ) , irbesartanul a indus modificări degenerative ale rinichiului ( cum sunt nefrită interstițială , distensie tubulară , bazofilie tubulară , creșterea concentrațiilor plasmatice ale ureei și creatininei ) la șobolan și la maimuța Macaccus ; acestea sunt considerate secundare efectelor hipotensive ale medicamentului , care duc la scăderea perfuziei renale . Mai mult , irbesartanul a indus hiperplazie/ hipertrofie a celulelor juxtaglomerulare ( la șobolani la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Când este necesar , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate asocia cu un alt medicament antihipertensiv ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : din cauza prezenței hidroclorotiazidei în compoziția sa , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 16 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Cu toate că nu a fost dovedit pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , poate fi anticipat un efect similar . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice de potasiu , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Hiperazotemia asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozelor . Cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Hiperazotemia asociată diureticelor tiazidice poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozelor . Cu toate acestea , în caz de insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min , dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
poate să apară la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozelor . Cu toate acestea , în caz de insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min , dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar alterările minore ale echilibrului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
frecvente : disfuncție sexuală , modificări ale libidoului Tulburări generale și la Frecvente : Investigații diagnostice : pacienții tratați cu irbesartan/ hidroclorotiazidă au prezentat modificări ale parametrilor testelor de laborator , care rareori au fost semnificative clinic . Frecvente : Mai puțin frecvente : creșteri ale azotului ureic , creatininei și creatinkinazei scăderi ale potasiului și sodiului plasmatic În plus , după punerea pe piață a asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă , s- au raportat următoarele reacții adverse : Tulburări metabolice și de nutriție : Foarte rare : hiperkaliemie Tulburări ale sistemului nervos : Foarte rare : cefalee Tulburări
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
simptomatic și de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în clinostatism și reechilibrat hidro- electrolitic cât mai repede . Cele mai probabile semne ale supradozajului cu irbesartan sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml/ min , s- a raportat o creștere de până la 21 de ore a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare al hidroclorotiazidei . Insuficiență hepatică : la pacienții cu ciroză ușoară până la moderată , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nici o interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
au produs o reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) . La doze foarte mari ( ≥ 500 mg/ kg și zi ) , irbesartanul a indus modificări degenerative ale rinichiului ( cum sunt nefrită interstițială , distensie tubulară , bazofilie tubulară , creșterea concentrațiilor plasmatice ale ureei și creatininei ) la șobolan și la maimuța Macaccus ; acestea sunt considerate secundare efectelor hipotensive ale medicamentului , care duc la scăderea perfuziei renale . Mai mult , irbesartanul a indus hiperplazie/ hipertrofie a celulelor juxtaglomerulare ( la șobolani la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Când este necesar , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate asocia cu un alt medicament antihipertensiv ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : din cauza prezenței hidroclorotiazidei în compoziția sa , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se recomandă la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . 30 Depleție de volum intravascular : depleția de volum și/ sau de sodiu trebuie corectate înaintea administrării Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Insuficiență hepatică : nu este
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Poate fi anticipat un efect similar pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu toate că nu a fost dovedit . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este utilizat la pacienți cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrației plasmatice a potasiului , creatinină și acid uric . Nu există experiență privind administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienți cu transplant renal recent . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu trebuie utilizat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]