5,305 matches
-
a instituțiilor culturale în sens larg, ca și a altor organisme prevăzute la pct. IV. Programele vor trebui să încerce îndeosebi să promoveze participarea și creșterea influenței societății civile în țările partenere, în special pentru favorizarea informarea între rețele și durabilitatea legăturilor stabilite între partenerii rețelei. IV) Buna gestiune va fi favorizată prin susținerea instituțiilor și actorilor cheie ai societății civile, cum ar fi autoritățile locale, grupările rurale sau orășenești, asociațiile bazate pe principiul ajutorului reciproc, sindicatele, mass-media și organizațiile de
jrc4855as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90022_a_90809]
-
de ozon la nivelul solului. (3) Decizia Parlamentului European și a Consiliului nr. 2179/98/ CE a din 24 septembrie 1998 privind revizuirea programului Comunității Europene de politici și acțiune referitor la mediu și la dezvoltarea durabilă, intitulat " Pe calea durabilității"6, a precizat faptul că trebuie acordată o atenție specială elaborării și punerii în aplicare a unei strategii cu scopul de a garanta că faptul că nu sunt depășite cantitățile critice în raport cu expunerea la poluanți ai aerului cu efect de
jrc5136as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90304_a_91091]
-
2.2. Linii directoare privind proiectarea Ca indicații pentru constructorul suprafeței, se prezintă în Figura 2 o curbă granulometrică a agregatului care va conduce la caracteristicile dorite. În plus, tabelul 1 prezintă câteva linii directoare necesare obținerii texturii și a durabilității dorite. Curba granulometrică se obține cu formula: P (% trecere) = 100.(d/dmax)1/2 unde: d = mărimea sitei cu ochi pătrat, în mm dmax = 8 mm pentru curba medie = 10 mm pentru curba cu toleranță mai joasă = 6,3 mm
jrc5116as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90284_a_91071]
-
textul codurilor NC 6404, 6404 19 și 6404 19 10. (vezi fotografiile 603 A + B)* Având în vedere caracteristicile stratului de material textil, talpa exterioară trebuie considerată ca fiind talpă din plastic. Stratul de material textil nu prezintă caracteristicile de durabilitate și/sau de rezistență cerute de folosirea normală a unei tălpi exterioare. În consecință, aceste articole nu pot fi clasificate în cadrul poziției 6405. * Fotografiile au valoare pur informativă. 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1. 2 JO L
jrc5194as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90362_a_91149]
-
cu GPL sau GN sunt supuse următoarelor încercări: ― tipul I (verificarea emanației medii de poluanți gazoși după o pornire la rece), ― tipul II (verificarea emisiei de monoxid de carbon la ralanti), ― tipul III (verificarea emisiei gazelor în carter), ― tipul V ( durabilitatea dispozitivelor de control al poluării)." 7. Se adaugă punctele 5.3.1.2.1.1 și 5.3.1.2.1.2 după cum urmează: "5.3.1.2.1.1. Vehiculele care sunt alimentate cu GPL sau GN se supun
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
sunt alimentate fie cu benzină, fie cu GPL sau GN se încearcă folosind carburantul (carburanții) de referință folosiți la încercarea de tip I." Anexa VII (încercarea de tip V) 27. Punctul 3 se modifică după cum urmează: "3. CARBURANTUL Încercarea de durabilitate se realizează cu un carburant adecvat, disponibil în comerț." Anexa IX a 28. Se adaugă o nouă anexă IX a după cum urmează: "ANEXA IX a SPECIFICAȚIILE CARBURANȚILOR DE REFERINȚĂ GAZOȘI 1. Caracteristicile tehnice ale carburanților GPL de referință Carburantul A
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
puțin două vehicule selectate cu acordul serviciului tehnic răspunzător de omologare. 6.3. Cerințe referitoare la zgomot și contrapresiunea la eșapament Convertorul catalitic de înlocuire satisface prevederile tehnice din anexa II la Directiva 70/157/CEE. 6.4. Cerințe privind durabilitatea Convertorul catalitic de înlocuire trebuie să fie conform cu cerințele din punctul 5.3.5 din anexa I la prezenta directivă, și anume încercarea de tip V sau factorii de deteriorare din următorul tabel pentru rezultatele din încercările de tip I.
jrc3696as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88856_a_89643]
-
medie față de valoarea inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 110 celule/ mm și 121 celule/ mm în brațul REYATAZ + ritonavir și , respectiv în brațul lopinavir + ritonavir . Analizele datelor obținute pe parcursul celor 96 de săptămâni de tratament au demonstrat durabilitatea activitatii antivirale . S- a observat similaritatea ( non- inferioritatea ) între grupurile de tratament referitor la modificarea la săptămâna 96 ARN HIV față de valoarea inițială ( - 2, 29 log copii/ ml pentru REYATAZ + ritonavir si - 2, 08 log copii/ ml pentru lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medie față de valoarea inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 110 celule/ mm și 121 celule/ mm în brațul REYATAZ + ritonavir și , respectiv în brațul lopinavir + ritonavir . Analizele datelor obținute pe parcursul celor 96 de săptămâni de tratament au demonstrat durabilitatea activitatii antivirale . S- a observat similaritatea ( non- inferioritatea ) între grupurile de tratament referitor la modificarea la săptămâna 96 ARN HIV față de valoarea inițială ( - 2, 29 log copii/ ml pentru REYATAZ + ritonavir si - 2, 08 log copii/ ml pentru lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medie față de valoarea inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 110 celule/ mm și 121 celule/ mm în brațul REYATAZ + ritonavir și , respectiv în brațul lopinavir + ritonavir . Analizele datelor obținute pe parcursul celor 96 de săptămâni de tratament au demonstrat durabilitatea activitatii antivirale . S- a observat similaritatea ( non- inferioritatea ) între grupurile de tratament referitor la modificarea la săptămâna 96 ARN HIV față de valoarea inițială ( - 2, 29 log copii/ ml pentru REYATAZ + ritonavir si - 2, 08 log copii/ ml pentru lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medie față de valoarea inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 110 celule/ mm și 121 celule/ mm în brațul REYATAZ + ritonavir și , respectiv în brațul lopinavir + ritonavir . Analizele datelor obținute pe parcursul celor 96 de săptămâni de tratament au demonstrat durabilitatea activitatii antivirale . S- a observat similaritatea ( non- inferioritatea ) între grupurile de tratament referitor la modificarea la săptămâna 96 ARN HIV față de valoarea inițială ( - 2, 29 log copii/ ml pentru REYATAZ + ritonavir si - 2, 08 log copii/ ml pentru lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medie față de valoarea inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 110 celule/ mm și 121 celule/ mm în brațul REYATAZ + ritonavir și , respectiv în brațul lopinavir + ritonavir . Analizele datelor obținute pe parcursul celor 96 de săptămâni de tratament au demonstrat durabilitatea activitatii antivirale . S- a observat similaritatea ( non- inferioritatea ) între grupurile de tratament referitor la modificarea la săptămâna 96 ARN HIV față de valoarea inițială ( - 2, 29 log copii/ ml pentru REYATAZ + ritonavir si - 2, 08 log copii/ ml pentru lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
dasatinib a fost de 70 mg , de două ori pe zi . Modificările de doză au fost permise pentru a îmbunătăți activitatea sau a gestiona toxicitatea ( vezi pct . 4. 2 ) . Eficacitatea dasatinibului este bazată pe ratele de răspuns hematologic și citogenetic . Durabilitatea răspunsului și ratele estimate de supraviețuire furnizează dovezi suplimentare în favoarea beneficiului clinic al dasatinibului . 1 - Un studiu deschis , randomizat , necomparativ , multicentric s- a desfășurat la pacienții care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Ei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dasatinib a fost de 70 mg , de două ori pe zi . Modificările de doză au fost permise pentru a îmbunătăți activitatea sau a gestiona toxicitatea ( vezi pct . 4. 2 ) . Eficacitatea dasatinibului este bazată pe ratele de răspuns hematologic și citogenetic . Durabilitatea răspunsului și ratele estimate de supraviețuire furnizează dovezi suplimentare în favoarea beneficiului clinic al dasatinibului . 1 - Un studiu deschis , randomizat , necomparativ , multicentric s- a desfășurat la pacienții care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Ei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dasatinib a fost de 70 mg , de două ori pe zi . Modificările de doză au fost permise pentru a îmbunătăți activitatea sau a gestiona toxicitatea ( vezi pct . 4. 2 ) . Eficacitatea dasatinibului este bazată pe ratele de răspuns hematologic și citogenetic . Durabilitatea răspunsului și ratele estimate de supraviețuire furnizează dovezi suplimentare în favoarea beneficiului clinic al dasatinibului . 1 - Un studiu deschis , randomizat , necomparativ , multicentric s- a desfășurat la pacienții care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Ei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dasatinib a fost de 70 mg , de două ori pe zi . Modificările de doză au fost permise pentru a îmbunătăți activitatea sau a gestiona toxicitatea ( vezi pct . 4. 2 ) . Eficacitatea dasatinibului este bazată pe ratele de răspuns hematologic și citogenetic . Durabilitatea răspunsului și ratele estimate de supraviețuire furnizează dovezi suplimentare în favoarea beneficiului clinic al dasatinibului . 1 - Un studiu deschis , randomizat , necomparativ , multicentric s- a desfășurat la pacienții care nu au răspuns la tratamentul inițial cu 400 sau 600 mg imatinib . Ei
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
95 % , I. C . 47 , 72 ) și de 53 % ( I. C . 40 , 66 ) și cea bazată pe procentajul de pacienți cu ARN HIV plasmatic < 50 copii/ ml . Numărul mediu de CD4 a crescut cu 63 ± 34, 50 celule/ mm față de valoarea bazală . Durabilitatea răspunsului a fost similară cu cea observată la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz de 1, 60 - 9, 10 μM au fost atinse la 5 ore după doze unice de 100 mg până la 1600 mg
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]