6,777 matches
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o proporție comparabilă de pacienți cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o proporție comparabilă de pacienți cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o proporție comparabilă de pacienți cu remisie simptomatică de la manie decât a demonstrat litiul sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de aripiprazol este bioechivalent cu comprimatele de aripiprazol , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de aripiprazol este bioechivalent cu comprimatele de aripiprazol , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Comprimatul orodispersabil de aripiprazol este bioechivalent cu comprimatele de aripiprazol , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile de aripiprazol se pot utiliza ca o
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și controlate activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
sau fără trăsături psihotice , cu sau fără ciclizare rapidă . Într- un studiu controlat cu placebo , în monoterapie , cu doză fixă , cu durata de 3 săptămâni care a inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a eșuat în a demonstra superioritatea față de placebo în prevenirea recurenței depresiei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul soluție injectabilă administrat intramuscular la subiecți sănătoși , în doză unică , este bine absorbit și are o biodisponibilitate absolută de 100 % . ASC a aripiprazolului în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste două medicamente
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste două medicamente au fost administrate în asociere
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]