7,443 matches
-
inflamație sistemică sau sepsis , stări cunoscute de hipercoagulabilitate si/ sau tromboembolism recurent . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru perflutren , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Ca urmare , este necesară prudență atunci când Luminity este administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Livensa nu trebuie utilizat de către femeile care sunt sau ar putea rămâne gravide și nici de către femeile care alăptează . Testosteronul poate determina efecte de virilizare la fătul de sex feminin , în cazul administrării la femeia gravidă . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de expunere accidentală în timpul sarcinii , utilizarea Livensa trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări , înainte de a lua orice medicament . Livensa este indicat numai pentru femeile aflate la menopauză , menopauză instalată în urma îndepărtării ovarelor și a uterului . Nu utilizați Livensa dacă sunteți sau bănuiți că sunteți gravidă sau dacă puteți rămâne gravidă , deoarece acest medicament poate dăuna copilului nenăscut . Nu utilizați Livensa în cazul în care alăptați , deoarece poate dăuna copilului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În timp ce utilizați Livensa , puteți conduce vehicule și folosi utilaje . 3 . CUM
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
sau farmacistului pentru recomandări , înainte de a lua orice medicament . Livensa este indicat numai pentru femeile aflate la menopauză , menopauză instalată în urma îndepărtării ovarelor și a uterului . Nu utilizați Livensa dacă sunteți sau bănuiți că sunteți gravidă sau dacă puteți rămâne gravidă , deoarece acest medicament poate dăuna copilului nenăscut . Nu utilizați Livensa în cazul în care alăptați , deoarece poate dăuna copilului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor În timp ce utilizați Livensa , puteți conduce vehicule și folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI LIVENSA Plasturele Livensa
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
perforații maculare în stadiul 3 sau 4 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea ranibizumab la femeile gravide . Nu s- au efectuat studii la animale . Se anticipează ca expunerea sistemică la ranibizumab să fie foarte scăzută după administrarea oculară , dar din cauza mecanismului său de acțiune , ranibizumabul trebuie considerat ca fiind potențial teratogen și embrio - / fetotoxic . Alăptarea Nu se
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
ng/ ml ) . Utilizarea concomitentă de LUMIGAN și alți agenți antiglaucomatoși în afara betablocanților de uz local nu a fost evaluată în timpul tratamentului adjuvant al glaucomului . 3 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea bimatoprost la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze ridicate maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . LUMIGAN nu trebuie administrat în timpul sarcinii dacă nu este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă bimatoprost este excretat în laptele
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . medicului dumneavoastră că luați Irbesartan Krka . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți sau doriți să deveniți gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În mod obișnuit , Irbesartan Krka nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente . Efectuarea analizelor
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( de exemplu , ibuprofen ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( de exemplu , ibuprofen ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( de exemplu , ibuprofen ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
densitate , conținând 100 comprimate . Mărime de ambalaj cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Acest medicament nu trebuie manipulat de alte persoane în afară de pacient și de infirmieră , mai ales nu de către femei gravide . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale pentru medicamente citotoxice . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger 75003 Paris Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
vă imediat medicului , care poate decide o sistare temporară a tratamentului . - dacă suferiți de probleme severe de ficat sau de rinichi . Acest medicament nu trebuie manipulat de alte persoane în afară de pacienți și infirmierele acestora și , mai ales , nu de femeile gravide . Infirmierele trebuie să poarte mănuși de unică folosință la manipularea comprimatelor . 19 Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un tratament hormonal ( steroizi ) în timpul administrării Lysodren . Nu trebuie să utilizați Lysodren cu medicamente care conțin spironolactonă , utilizată adesea ca diuretic pentru boli
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de folosire a medicamentelor antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii materno - fetale a HIV . De obicei , aceste reacții se pot observa în primele săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple elocvente sunt retinita cu citomegalovirus , infecții localizate și/ sau generalizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
care iau metadonă trebuie urmăriți pentru a se observa eventualele simptome de sevraj , și este posibil să le fie modificată doza de metadonă . Sarcina și alăptarea Nu se recomandă folosirea Kivexa în timpul sarcinii . Dacă rămâneți sau dacă intenționați să deveniți gravidă , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a discuta despre posibilele reacții adverse și despre beneficiul și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copil . Dacă ați luat Kivexa în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră poate să ceară efectuarea de consultații regulate
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se asociază cu un risc crescut de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se asociază cu un risc crescut de malformații congenitale . Studiile cu metformin efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Janumet nu trebuie
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se asociază cu un risc crescut de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se asociază cu un risc crescut de malformații congenitale . Studiile cu metformin efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Janumet nu trebuie
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Janumet cu alimente și băuturi Utilizați Janumet împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 50 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Janumet . Nu trebuie să utilizați Janumet în timpul sarcinii . Metforminul trece în laptele uman în cantități mici . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul trece în laptele uman . Nu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Janumet cu alimente și băuturi Utilizați Janumet împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 57 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Janumet . Nu trebuie să utilizați Janumet în timpul sarcinii . Metforminul trece în laptele uman în cantități mici . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul trece în laptele uman . Nu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la care s- a administrat Macugen în monoterapie și în asociere cu TFD ( terapie fotodinamică ) nu au evidențiat nici o diferență vizibilă în parametri farmacocinetici plasmatici ai pegaptanibului . 3 4. 6 Sarcina și alăptarea Pegabptanib nu a fost studiat la femei gravide . Studiile la animale sunt insuficiente , dar au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la concentrații ridicate de expunere sistemică ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Este de așteptat ca expunerea sistemică la pegaptanib să fie
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
motiv , trebuie să contactați imediat un alt medic . La unii pacienți presiunea din interiorul ochiului poate crește pentru o scurtă perioadă în urma injectării . Medicul dumneavoastră poate monitoriza aceasta după fiecare injectare . Sarcina Nu există experiență cu privire la utilizarea Macugen la femeile gravide ; de aceea riscurile posibile sunt necunoscute . Dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniți gravidă , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Macugen . Alăptarea Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
unii pacienți presiunea din interiorul ochiului poate crește pentru o scurtă perioadă în urma injectării . Medicul dumneavoastră poate monitoriza aceasta după fiecare injectare . Sarcina Nu există experiență cu privire la utilizarea Macugen la femeile gravide ; de aceea riscurile posibile sunt necunoscute . Dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniți gravidă , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Macugen . Alăptarea Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu este recomandat în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
ochiului poate crește pentru o scurtă perioadă în urma injectării . Medicul dumneavoastră poate monitoriza aceasta după fiecare injectare . Sarcina Nu există experiență cu privire la utilizarea Macugen la femeile gravide ; de aceea riscurile posibile sunt necunoscute . Dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniți gravidă , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Macugen . Alăptarea Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu este recomandat în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru consiliere înainte de tratamentul
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Kinzalmono la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]