5,973 matches
-
unice ( 200 mg ) la subiecți cu funcție renală normală și cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei de 41- 60 ml/ min ) până la severă ( clearance- ul creatininei < 20 ml/ min ) , farmacocinetica voriconazolului nu a fost semnificativ de insuficiența renală . Legarea voriconazolului de proteinele plasmatice a fost similară la pacienți cu diferite grade de insuficiență renală . Insuficiență hepatică După doze orale unice ( 200 mg ) , ASC a fost cu 223 % mai mare la subiecții cu ciroză hepatică ușoară sau moderată ( Child- Pugh
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu diferite grade de insuficiență renală . Insuficiență hepatică După doze orale unice ( 200 mg ) , ASC a fost cu 223 % mai mare la subiecții cu ciroză hepatică ușoară sau moderată ( Child- Pugh A și B ) , față de subiecții cu funcție hepatică normală . Legarea voriconazolului de proteinele plasmatice nu a fost influențată de gradul insuficienței hepatice . Într- un studiu cu doze orale multiple , ASCτ a fost similară la subiecții cu ciroză hepatică moderată ( Child- Pugh B ) tratați cu doze de întreținere de 100 mg
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
clinică . Lacosamid nu afectează farmacocinetica omeprazolului în doză unică . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
clinică . Lacosamid nu afectează farmacocinetica omeprazolului în doză unică . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
clinică . Lacosamid nu afectează farmacocinetica omeprazolului în doză unică . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
clinică . Lacosamid nu afectează farmacocinetica omeprazolului în doză unică . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice , s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Lacosamid nu afectează farmacocinetica omeprazolului în doză unică . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . 40 Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea În cazul populației care primește tratament , a fost observată o creștere a malformațiilor atunci când a fost folosită politerapia , cu toate că , gradul în care tratamentul și/ sau
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
clinică . Lacosamid nu afectează farmacocinetica omeprazolului în doză unică . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
clinică . Lacosamid nu afectează farmacocinetica omeprazolului în doză unică . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic , cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie , aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe baza cărora să se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de receptorii cu afinitate crescută FCεRI , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
complexe cu masa moleculară mai mare de un milion Daltoni . La pacienți , după administrare subcutanată , volumul aparent de distribuție a fost de 78 ± 32 ml/ kg . Eliminare Clearance- ul omalizumab implică procesele de eliminare ale IgG , precum și clearance- ul prin legare specifică și formare de complexe cu ligandul țintă , IgE . Eliminarea IgG la nivel hepatic cuprinde degradarea în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe baza cărora să se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de receptorii cu afinitate crescută FCεRI , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . În plus , după stimularea
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu masa moleculară mai mare de un milion Daltoni . La pacienți , după administrare subcutanată , volumul aparent de distribuție a fost de 78 ± 32 ml/ kg . 23 Eliminare Clearance- ul omalizumab implică procesele de eliminare ale IgG , precum și clearance- ul prin legare specifică și formare de complexe cu ligandul țintă , IgE . Eliminarea IgG la nivel hepatic cuprinde degradarea în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe baza cărora să se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de FCεRI ( receptor IgE de mare afinitate ) , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 34 În plus
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
complexe cu masa moleculară mai mare de un milion Daltoni . La pacienți , după administrare subcutanată , volumul aparent de distribuție a fost de 78 ± 32 ml/ kg . Eliminare Clearance- ul omalizumab implică procesele de eliminare ale IgG , precum și clearance- ul prin legare specifică și formare de complexe cu ligandul țintă , IgE . Eliminarea IgG la nivel hepatic cuprinde degradarea în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe baza cărora să se
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E ( IgE ) . Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni - cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE . Omalizumab se fixează de IgE , prevenind legarea IgE de FCεRI ( receptor IgE de mare afinitate ) , reducând astfel cantitatea de IgE libere , disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice . Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FCεRI ( fenomen de down- regulation ) de pe suprafața bazofilelor . 46 În plus
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
complexe cu masa moleculară mai mare de un milion Daltoni . La pacienți , după administrare subcutanată , volumul aparent de distribuție a fost de 78 ± 32 ml/ kg . Eliminare Clearance- ul omalizumab implică procesele de eliminare ale IgG , precum și clearance- ul prin legare specifică și formare de complexe cu ligandul țintă , IgE . Eliminarea IgG la nivel hepatic cuprinde degradarea în sistemul reticuloendotelial și celulele endoteliale . De asemenea , IgG intacte sunt eliminate prin bilă . La pacienții cu astm bronșic , timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
și , de asemenea , sensibile la nevirapină și delavirdină . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită locusurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Efecte farmacodinamice : Efavirenz nu a fost evaluat în studii clinice controlate la pacienți cu boală HIV avansată și anume cu CD4 < 50 celule/ mm , sau la pacienți tratați cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și , de asemenea , sensibile la nevirapină și delavirdină . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită locusurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Efecte farmacodinamice : Efavirenz nu a fost evaluat în studii clinice controlate la pacienți cu boală HIV avansată și anume cu CD4 < 50 celule/ mm , sau la pacienți tratați cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și , de asemenea , sensibile la nevirapină și delavirdină . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită locusurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Efecte farmacodinamice : Efavirenz nu a fost evaluat în studii clinice controlate la pacienți cu boală HIV avansată și anume cu CD4 < 50 celule/ mm , sau la pacienți tratați cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și , de asemenea , sensibile la nevirapină și delavirdină . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită locusurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Efecte farmacodinamice : Efavirenz nu a fost evaluat în studii clinice controlate la pacienți cu boală HIV avansată și anume cu CD4 < 50 celule/ mm , sau la pacienți tratați cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]