9,825 matches
-
sigilii și informațiile necesare privitoare la datele de securitate utilizate. Articolul 33 (1) În termen de 18 luni de la data ultimului audit efectuat de către RAR la operatorii economici autorizați anterior intrării în vigoare a prezentului ordin, aceștia trebuie să își reînnoiască autorizarea în conformitate cu prevederile prezentelor reglementări. (2) Autorizațiile tehnice emise anterior intrării în vigoare a prezentului ordin își mențin valabilitatea până la data precizată la alin. (1), cu condiția încheierii unui contract de monitorizare cu RAR în termen de 3 luni de la
REGLEMENTĂRI din 13 februarie 2008 privind condiţiile de montare, reparare şi verificare a tahografelor şi a limitatoarelor de viteză, precum şi de autorizare a operatorilor economici care desfăşoară astfel de activităţi - RNTR 8. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195434_a_196763]
-
al membrilor CAFR dintr-un județ/sector auditorul financiar, persoană fizică, cu domiciliul în județul/sectorul respectiv, care îndeplinește condițiile prevăzute de reglementările CAFR pentru exercitarea dreptului de vot. Articolul 4 Mandatul reprezentantului este de un an și poate fi reînnoit. Articolul 5 Norma de reprezentare este de un reprezentant la 10 auditori financiari. Când într-un județ/sector numărul de auditori financiari este mai mic de 10, județul/sectorul respectiv va avea un singur reprezentant. Numărul de reprezentanți pe județe
HOTĂRÂRE nr. 97 din 30 august 2007 privind aprobarea Normelor de reprezentare a auditorilor financiari la conferinţele Camerei Auditorilor Financiari din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190855_a_192184]
-
j) valoarea și cantitatea mărfurilor, în cazul unei cereri de admitere temporară efectuate printr-o declarație vamală verbală. ... Secțiunea 2.3 Modificarea/reînnoirea cererilor de autorizare Articolul 17 (1) Autorizația de utilizare a regimului vamal economic poate fi modificată sau reînnoită prin folosirea formularului prevăzut în anexa 67 la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 2.454/1993 . ... (2) Prevederile art. 5 alin. (2) se aplică în mod corespunzător cererii de modificare/reînnoire a autorizației. ... ------------ Art. 17 a fost modificat de pct. 2
NORME din 30 august 2007 (*actualizate*) de autorizare a regimurilor vamale economice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190838_a_192167]
-
care a depus ulterior instrumentele sale de ratificare, acordul intră în vigoare la data depunerii acestor instrumente. Articolul 9 Prezentul acord se încheie pentru o perioadă de 5 ani, cu începere de la data intrării lui în vigoare. Acordul va fi reînnoit prin tacită reconducțiune, de fiecare dată pentru o nouă perioadă de 5 ani. Retragerea din prezentul acord a oricăreia dintre părțile contractante se va face cu un preaviz de 6 luni, acordul rămînînd în vigoare pentru toate celelalte părți contractante
ACORD din 13 mai 1971 între guvernele Republicii Populare Bulgaria, Regatului Greciei, Republicii Socialiste Rom��nia, Republicii Turcia şi Republicii Socialiste Federative Iugoslavia privind cooperarea reciprocă în domeniul turismului în regiunea balcanică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190872_a_192201]
-
5 (cinci) ani, înlocuiește Acordul comercial dintre Republica Socialistă România și Republica Gaboneză, încheiat la Libreville la 12 noiembrie 1969. El va intra în vigoare provizoriu din momentul semnării sale și definitiv după schimbul instrumentelor de ratificare. El va fi reînnoit prin tacită reconducțiune, în afara cazului în care una din părțile contractante îl va denunța în scris cu 6 (șase) luni cel puțin înaintea datei expirării sale. Prevederile prezentului acord se vor aplica, de asemenea, după denunțarea sa, contractelor încheiate pe timpul
ACORD COMERCIAL din 26 iunie 1975 între guvernul Republicii Socialiste România şi guvernul Republicii Gaboneze. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191437_a_192766]
-
tuturor celorlalte acorduri încheiate între cele două țări. Articolul XIII Prezentul acord general de cooperare va intra în vigoare de la data semnării sale pentru o perioadă de 10 ani. La expirarea acestei perioade, prezentul acord general de cooperare va fi reînnoit, prin tacită reconducțiune pentru noi perioade de 5 ani, în afara cazului în care una din părți nu-și declară în scris, cu 6 luni înaintea terminării perioadei, intenția sa de a-l denunța. Articolul XIV Dispozițiile prezentului acord vor fi
ACORD GENERAL din 26 iunie 1975 de cooperare economică şi tehnică între Republica Socialistă România şi Republica Gaboneză. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191436_a_192765]
-
Consiliul de administrație este format din 7 membri, cetățeni români, numiți prin ordin al ministrului coordonator, cu avizul autorității de stat pentru cercetare-dezvoltare, la propunerea conducerii autorității de la care aceștia provin, pentru un mandat de 4 ani, care poate fi reînnoit pentru o perioadă de cel mult 4 ani. ... (2) Din consiliul de administrație fac parte în mod obligatoriu: a) directorul general al institutului național, care este președintele consiliului de administrație; ... b) președintele consiliului științific al institutului național; ... c) un reprezentant
HOTĂRÂRE nr. 1.275 din 13 septembrie 2006 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1.233/1996 privind înfiinţarea Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare pentru Urbanism şi Amenajarea Teritoriului - URBANPROIECT Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181342_a_182671]
-
pot face la propunerea consiliului de administrație, cu respectarea actelor normative în vigoare, cu aprobarea Ministerului Transporturilor, Construcțiilor și Turismului și cu avizul autorității centrale pentru cercetare-dezvoltare, și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... Articolul 37 Statutul de institut național se reînnoiește prin reacreditare, conform prevederilor legale, sau la modificarea obiectului de activitate al institutului național. ----------
HOTĂRÂRE nr. 1.275 din 13 septembrie 2006 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1.233/1996 privind înfiinţarea Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare pentru Urbanism şi Amenajarea Teritoriului - URBANPROIECT Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181342_a_182671]
-
asigurată de un președinte ales prin vot secret cu majoritate simplă, de către cei 21 de membri ai Consiliului Național de Soluționare a Contestațiilor reuniți în plen. (2) Președintele este ales pentru o perioadă de 3 ani, mandatul său putând fi reînnoit o singură dată. ... Articolul 7 (1) În termen de 5 zile de la numire, membrii Consiliului Național de Soluționare a Contestațiilor au obligația alegerii unui președinte dintre consilierii de soluționare a contestațiilor în domeniul achizițiilor publice care și-au exprimat intenția
REGULAMENT din 14 iunie 2006 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare al Consiliului Naţional de Soluţionare a Contestaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178649_a_179978]
-
b) pe o perioadă determinată de maximum 5 ani pentru baraje și diguri care realizează depozite de deșeuri industriale; ... c) pe o perioadă determinată de maximum 7 ani pentru lucrări hidrotehnice speciale. ... (3) La expirarea termenului de valabilitate, autorizația se reînnoiește la solicitarea deținătorului cu orice titlu al barajului, în baza unei documentații complete întocmite de un expert conform prevederilor NTLH - 022, NTLH - 023 sau, după caz, în conformitate cu normele specifice existente adaptate în mod corespunzător pentru lucrările hidrotehnice speciale. (4) În
ORDIN nr. 2.219 din 10 decembrie 2010 pentru modificarea Ordinului ministrului apelor şi protecţiei mediului nr. 105/2003 privind aprobarea Instrucţiunilor de organizare şi funcţionare a comisiilor de avizare a documentaţiilor de evaluare a stării de siguranţă în exploatare a barajelor - NTLH - 040 şi aprobarea componenţelor nominale ale comisiei centrale şi comisiilor teritoriale de avizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228662_a_229991]
-
nu mai mult de 5 ani de la data emiterii, cu condiția respectării tuturor prevederilor cuprinse în acesta. Dacă execuția lucrărilor nu a început în termen de 2 ani de la data emiterii acordului, acesta își pierde valabilitatea. ... (3) Acordul poate fi reînnoit de către autoritatea competentă dacă se respectă integral prevederile documentației pentru care s-a emis acordul inițial, respectiv dacă deținătorul cu orice titlu sau titularul de investiție prezintă un referat de expertizare-avizare actualizat asupra documentației inițiale și a situației existente la
ORDIN nr. 2.219 din 10 decembrie 2010 pentru modificarea Ordinului ministrului apelor şi protecţiei mediului nr. 105/2003 privind aprobarea Instrucţiunilor de organizare şi funcţionare a comisiilor de avizare a documentaţiilor de evaluare a stării de siguranţă în exploatare a barajelor - NTLH - 040 şi aprobarea componenţelor nominale ale comisiei centrale şi comisiilor teritoriale de avizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228662_a_229991]
-
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să comunice un răspuns privind soluționarea contestației; soluția poate fi atacată în contencios administrativ. Capitolul VI Reînnoirea autorizației de punere pe piață Articolul 36 Autorizația de punere pe piață poate fi reînnoită la cererea deținătorului acesteia. Articolul 37 (1) Cererea pentru reînnoirea autorizației de punere pe piață se depune la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale cu 6 luni înainte de data expirării autorizației precedente, în acord cu art. 730 alin
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
695 pct. (19) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII Medicamentul") () cu prescripție medicală () fără prescripție medicală 2.3.2. Pentru produse care se eliberează cu prescripție medicală: [] produs cu prescripție medicală care poate fi reînnoită (dacă este cazul) [] produs cu prescripție medicală care nu poate fi reînnoită (dacă este cazul) [] produs cu prescripție medicală specială* [] produs cu prescripție medicală restrictivă* Solicitantul trebuie să indice categoria dorită, iar Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
ulterioare, titlul XVII Medicamentul") () cu prescripție medicală () fără prescripție medicală 2.3.2. Pentru produse care se eliberează cu prescripție medicală: [] produs cu prescripție medicală care poate fi reînnoită (dacă este cazul) [] produs cu prescripție medicală care nu poate fi reînnoită (dacă este cazul) [] produs cu prescripție medicală specială* [] produs cu prescripție medicală restrictivă* Solicitantul trebuie să indice categoria dorită, iar Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale își rezervă dreptul să aprobe numai categoriile prevăzute în Legea nr. 95
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
695 alin. (19) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII Medicamentul"] () cu prescripție medicală () fără prescripție medicală 2.3.2. Pentru produse care se eliberează cu prescripție medicală: [] produs cu prescripție medicală care poate fi reînnoită (dacă este cazul) [] produs cu prescripție medicală care nu poate fi reînnoită (dacă este cazul) [] produs cu prescripție medicală specială* [] produs cu prescripție medicală restrictivă* ------- * Pentru informații suplimentare consultați art. 781 din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
ulterioare, titlul XVII Medicamentul"] () cu prescripție medicală () fără prescripție medicală 2.3.2. Pentru produse care se eliberează cu prescripție medicală: [] produs cu prescripție medicală care poate fi reînnoită (dacă este cazul) [] produs cu prescripție medicală care nu poate fi reînnoită (dacă este cazul) [] produs cu prescripție medicală specială* [] produs cu prescripție medicală restrictivă* ------- * Pentru informații suplimentare consultați art. 781 din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII "Medicamentul". Solicitantul trebuie să indice categoria dorită, iar Agenția
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
de aprobare după data intrării în vigoare a prezentului acord în conformitate cu paragraful 1, prezentul acord va intra în vigoare în prima zi a lunii ce urmează datei în care a fost depozitat instrumentul de aprobare. 3. Prezentul acord va fi reînnoit automat pentru o nouă perioadă de 7 ani dacă Comitetul mixt nu decide, în unanimitate, altfel. Pentru părțile contractante care trebuie să obțină reînnoirea prezentului acord conform procedurilor lor naționale, reînnoirea va intra în vigoare în prima zi a lunii
ACORD din 25 martie 2010 privind Programul de schimburi pentru studii universitare în Europa Centrală (CEEPUS III)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228801_a_230130]
-
de aprobare după data intrării în vigoare a prezentului acord în conformitate cu paragraful 1, prezentul acord va intra în vigoare în prima zi a lunii ce urmează datei în care a fost depozitat instrumentul de aprobare. 3. Prezentul acord va fi reînnoit automat pentru o nouă perioadă de 7 ani dacă Comitetul mixt nu decide, în unanimitate, altfel. Pentru părțile contractante care trebuie să obțină reînnoirea prezentului acord conform procedurilor lor naționale, reînnoirea va intra în vigoare în prima zi a lunii
LEGE nr. 292 din 28 decembrie 2010 pentru ratificarea Acordului privind Programul de schimburi pentru studii universitare în Europa Centrală (CEEPUS III), semnat la Budva, Muntenegru, la 25 martie 2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228799_a_230128]
-
Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare. ... (2) Expresiile utilizate pentru subcategoriile de clasificare pentru eliberare a medicamentelor de uz uman sunt: ... a) PRF - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește), conform art. 780 alin. (2) lit. a) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare; ... b) P6L - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi), conform art. 780 alin. (2
NORME din 31 decembrie 2010 privind clasificarea pentru eliberare a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228869_a_230198]
-
reține în farmacie (nu se reînnoiește), conform art. 780 alin. (2) lit. a) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare; ... b) P6L - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi), conform art. 780 alin. (2) lit. a) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare; prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării; ... c) PS - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală specială (stupefiante
NORME din 31 decembrie 2010 privind clasificarea pentru eliberare a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228869_a_230198]
-
căreia Consiliul adoptă o hotărâre de aprobare sau de respingere. (2) Autorizația este emisă de Consiliu în maximum 30 de zile de la data adoptării hotărârii de aprobare a autorizării și este valabilă maximum 4 ani de la data eliberării, putând fi reînnoită, conform procedurii de reautorizare. ... (3) Comunicarea hotărârii Consiliului se face în scris, cu confirmarea primirii. ... (4) Un exemplar al documentelor depuse spre autorizare se returnează petentului, iar pe fiecare pagină se înscrie mențiunea «Avizat de Consiliul de mediere, astăzi.......». ... (5
HOTĂRÂRE nr. 517 din 21 mai 2010 privind modificarea şi completarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a Consiliului de mediere, aprobat prin Hotărârea Consiliului de mediere nr. 5/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228866_a_230195]
-
Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare. ... (2) Expresiile utilizate pentru subcategoriile de clasificare pentru eliberare a medicamentelor de uz uman sunt: ... a) PRF - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește), conform art. 780 alin. (2) lit. a) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare; ... b) P6L - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi), conform art. 780 alin. (2
ORDIN nr. 1.602 din 31 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind clasificarea pentru eliberare a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228868_a_230197]
-
reține în farmacie (nu se reînnoiește), conform art. 780 alin. (2) lit. a) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare; ... b) P6L - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie (se poate reînnoi), conform art. 780 alin. (2) lit. a) din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare; prescripția medicală poate fi folosită timp de 6 luni din momentul eliberării; ... c) PS - medicamente care se eliberează cu prescripție medicală specială (stupefiante
ORDIN nr. 1.602 din 31 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind clasificarea pentru eliberare a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228868_a_230197]
-
medicamentelor, conform prevederilor legale în vigoare; ... ------------- Lit. y) a art. 15 a fost modificată de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 557 din 31 mai 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 381 din 31 mai 2011. z) să reînnoiască pe toată perioada de derulare a contractului dovada de evaluare a furnizorului, dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru furnizor, dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru personalul care își desfășoară activitatea la furnizor. ... Articolul 16
CONTRACT-CADRU din 28 decembrie 2010 (*actualizat*) privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228612_a_229941]
-
din 22 iunie 2012. z) abrogată; ... ---------- Lit. z) a art. 99 a fost abrogată de pct. 25 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 578 din 6 iunie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 417 din 22 iunie 2012. aa) să reînnoiască pe toată perioada de derulare a contractului dovada de evaluare a farmaciei și dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru furnizor - farmacii/oficine, precum și dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru personalul farmaceutic (farmaciștii și asistenții
CONTRACT-CADRU din 28 decembrie 2010 (*actualizat*) privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228612_a_229941]