5,635 matches
-
84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . regimul de administrare de trei săptămâni , atât timp cât pacientul obține beneficii în urma tratamentului și îl poate tolera . Tratamentul trebuie întrerupt sau doza trebuie redusă la pacienții care prezintă anumite efecte secundare sau care au probleme hepatice . Caelyx nu este recomandat pacienților cărora le- a fost îndepărtată splina sau copiilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
trebuie administrat în perfuzie , în doză de 1 g de două ori pe zi în primele patru zile de la transplant , după care doza se modifică la 1, 5 g de două ori pe zi , administrată oral , imediat ce aceasta poate fi tolerată . Nu se recomandă utilizarea CellCept după transplantul cardiac sau hepatic la copii , deoarece nu există suficiente informații privind efectele medicamentului la acest grup . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
tenofovirului este similară la pacienții de sex masculin și pacienții de sex feminin . Cu toate că date limitate sugerează că femeile , ca și pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului , ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , aceștia nu par să tolereze efavirenzul mai puțin . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică cu efavirenz , emtricitabină sau tenofovir la pacienții vârstnici ( în vârstă de peste 65 ani ) . Nu s- au efectuat studii de farmacocinetică cu Atripla la sugari și copii ( vezi pct . 4. 2
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
și pe cealaltă cu „ 4833M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Competact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , mai ales al celor supraponderali , care nu pot obține un control suficient al glicemiei numai cu doza maxim tolerată de metformină administrată pe cale orală . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza la adulți : Doza obișnuită de Competact este de 30 mg/ zi pioglitazonă plus 1700 mg/ zi clorhidrat de metformină ( această doză se obține cu un comprimat de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Azomyr liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervaleleECG . Pentru dozele recomandate , Azomyr liofilizat oral a fost bioechivalent cu forma farmaceutică convențională de comprimat a desloratadinei . De aceea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Azomyr liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Azomyr comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Azomyr liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Azomyr comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
două ori pe zi 1 mg de două ori pe zi Pacientul trebuie să stabilească o dată la care va renunța la fumat . Administrarea CHAMPIX trebuie să înceapă cu 1- 2 săptămâni înaintea acestei date . În cazul pacienților care nu pot tolera reacțiile adverse ale CHAMPIX , doza poate fi redusă temporar sau permanent la 0, 5 mg de două ori pe zi . Comprimatele CHAMPIX trebuie înghițite întregi , cu apă . CHAMPIX poate fi administrat cu sau fără alimente . Pacienții trebuie tratați cu CHAMPIX
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
două ori pe zi 1 mg de două ori pe zi Pacientul trebuie să stabilească o dată la care va renunța la fumat . Administrarea CHAMPIX trebuie să înceapă cu 1- 2 săptămâni înaintea acestei date . În cazul pacienților care nu pot tolera reacțiile adverse ale CHAMPIX , doza poate fi redusă temporar sau permanent la 0, 5 mg de două ori pe zi . Comprimatele CHAMPIX trebuie înghițite întregi , cu apă . CHAMPIX poate fi administrat cu sau fără alimente . Pacienții trebuie tratați cu CHAMPIX
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
tratamentului , trebuie să luați câte un comprimat filmat albastru deschis de CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi , unul dimineața și unul seara , la aproximativ aceleași ore în fiecare zi . Dacă aveți reacții adverse pe care nu le puteți tolera , medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza la 0, 5 mg de două ori pe zi , temporar sau permanent . După 12 săptămâni de tratament , dacă ați renunțat la fumat , medicul dumneavoastră vă poate recomanda încă 12 săptămâni de tratament
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
țesuturi după dezintegrarea lor în spațiul intratecal . 5. 3 Date preclinice de siguranță O analiză retrospectivă a datelor toxicologice disponibile pentru constituenții lipidici ( DOPC și DPPG ) sau pentru fosfolipidele similare celor din DepoCyte demonstrează faptul că aceste lipide sunt bine tolerate la diferite specii animale , chiar și atunci când sunt administrate pentru perioade de timp prelungite , la doze de ordinul g/ kg . Rezultatele studiilor de toxicitate acută și subacută realizate la maimuțe au sugerat faptul că DepoCyte administrat pe cale intratecală a fost
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
la diferite specii animale , chiar și atunci când sunt administrate pentru perioade de timp prelungite , la doze de ordinul g/ kg . Rezultatele studiilor de toxicitate acută și subacută realizate la maimuțe au sugerat faptul că DepoCyte administrat pe cale intratecală a fost tolerat până la doze de 10 mg ( comparabile cu doza de 100 mg la om ) . La animalele la care s- a administrat DepoCyte pe cale intratecală , s- a observat o inflamație meningeală de grad redus până la moderat , la nivel medular și cerebral și
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
administrării o dată la două zile a 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) de Betaferon asupra metabolizării medicamentelor la pacienții cu scleroză multiplă este necunoscut . Tratamentul recurențelor cu corticosteroizi sau ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fost bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pe termen lung a bolii . 14 examinare din cursul monitorizării , efectuată la cel puțin 1 lună după examinarea inițială . În plus , tratamentul trebuie luat în considerare doar la pacienții clasificați ca prezentând risc crescut . Tratamentul cu Betaferon a fost bine tolerat în studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic , fapt indicat și de rata crescută de finalizare a studiului ( 92, 8 % în lotul cu Betaferon ) . Pentru a crește toleranța Betaferonului în studiul cu pacienți cu un prim eveniment clinic , la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
administrării o dată la două zile a 250 micrograme ( 8, 0 milioane UI ) de Betaferon asupra metabolizării medicamentelor la pacienții cu scleroză multiplă este necunoscut . Tratamentul recurențelor cu corticosteroizi sau ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fost bine tolerat la pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la amplificarea cu Gd la o examinare din cursul monitorizării , efectuată la cel puțin 1 lună după examinarea inițială . În plus , tratamentul trebuie luat în considerare doar la pacienții clasificați ca prezentând risc crescut . Tratamentul cu Betaferon a fost bine tolerat în studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic , fapt indicat și de rata crescută de finalizare a studiului ( 92, 8 % în lotul cu Betaferon ) . Pentru a crește toleranța Betaferonului în studiul cu pacienți cu un prim eveniment clinic , la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Procedura de auto- administrare ” , în a doua parte a acestui prospect ) , trebuie injectată sub piele ( subcutanat ) . Această doză este echivalentă cu 250 micrograme ( 8 milioane UI ) de Interferon beta- 1b . Când începeți tratamentul cu Betaferon , acesta este cel mai bine tolerat prin creșterea graduală a dozei , începând cu doze de numai 0, 25 ml de medicament și apoi crescând , după fiecare a treia injecție , la 0, 50 ml , 0, 75 ml și în final la doza completă ( 1 ml ) de Betaferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
20 785 21 Sverige Bayer AB Tel . +46 ( 0) 8- 580 223 00 United Kingdom Bayer plc Tel . : +44 - ( 0) 16 35- 56 30 00 110 Anexă : Medicul dumneavoastră v- a prescris Betaferon pentru tratamentul SM . La începutul tratamentului , veți tolera cel mai bine Betaferon , dacă începeți cu o doză mică și creșteți treptat , până la doza standard completă ( vezi prima parte a acestui prospect , punctul 3 , „ Cum să utilizați Betaferon ” ) . Pentru a crește cu ușurință dozajul în timpul primelor 12 injecții , este
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
lăsați să se usuce la aer . de înregistrare a injecției ( vezi modelul : Evidența locurilor și a datelor de injectare ” ) . 120 MODEL DE FIȘĂ DE MEDICAȚIE : Medicul dumneavoastră v- a prescris Betaferon pentru tratamentul SM ( sclerozei multiple ) . La începutul tratamentului , veți tolera cel mai bine Betaferon , dacă începeți cu o doză mică și creșteți treptat , până la doza standard completă ( vezi prima parte a acestui prospect , punctul 3 , „ Cum să utilizați Betaferon ” ) . Seringile din pachetul pentru inițierea tratamentului sunt marcate corespunzător cu dozele
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
bază de cisplatină ( un declanșator puternic al stării de greață și vărsăturilor ) și cu chimioterapia care este un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În chimioterapie , doza obișnuită de Emend este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , în special al pacienților supraponderali : - la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină . După 8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , în special al pacienților supraponderali : - la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă plus 2000 mg pe zi clorhidrat de metformină . După 8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , în special al pacienților supraponderali : - la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]