6,940 matches
-
C ± 0,5 °C 45 Streptococi fecali /100 ml 22 2007 - Cultură la 37 °C pe mediu solid adecvat (azidă de sodiu) cu filtrare 2 sau fără filtrare 7 și numărare a coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este cazul, concentrate astfel încât să conțină între 10 și 100 de colonii. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare în soluție de azidă de sodiu în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). 46 Salmonella 12
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
de aproximativ 350 ml și câteva granule de piatră ponce pentru omogenizarea fierberii. Se asamblează aparatul de distilare și, cu grijă, pentru a se evita orice pierdere de amoniac, se adaugă în recipientul de distilare 10 ml hidroxid de sodiu concentrat (4.8) sau 20 ml de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei testate s-au utilizat 20 ml acid clorhidric (4.1). Se încălzește treptat recipientul, pentru a evita fierberea viguroasă. Când începe fierberea, se distilă aproximativ 100 ml în 10
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
pe baie de apă timp de o oră, după care se spală piciorul pâlniei cu câțiva mililitri de apă. În vasul de distilare se adaugă cu atenție, pentru a evita pierderile de amoniac, 50 ml soluție de hidroxid de sodiu concentrat (4.6) sau, în cazul în care s-au utilizat 20 ml acid clorhidric pentru dizolvarea probei (1+1), 60 ml soluție hidroxid de sodiu (4.6). Se montează aparatul de distilare. Se distilă amoniacul după procedura descrisă la metoda
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.11. Soluție de clorură stanoasă. Într-un balon cotat cu volum de 1 litru se dizolvă 120 g SnCl2 *2 H2O în 400 ml acid clorhidric concentrat (d = 1,18) și se aduce la semn cu apă. Această soluție trebuie să fie complet limpede și trebuie preparată chiar înainte de a fi utilizată. Este important să se verifice capacitatea reducătoare a clorurii stanoase. Notă Se dizolvă 0,5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu apă. Această soluție trebuie să fie complet limpede și trebuie preparată chiar înainte de a fi utilizată. Este important să se verifice capacitatea reducătoare a clorurii stanoase. Notă Se dizolvă 0,5 g SnCl2 *2H2O în 2 ml acid clorhidric concentrat (d = 1,18) și se aduce volumul la 50 ml cu apă. Se adaugă apoi 5 g sare Rochelle (tartrat de sodiu și potasiu) și o cantitate suficientă de bicarbonat de sodiu pentru analiză; soluția obținută trebuie să dea la
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
într-o soluție standard de acid sulfuric aflat în exces. Excesul de acid se titrează cu ajutorul unei soluții alcaline standard. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1 Acid sulfuric concentrat (d =1,84). 4.2. Soluție hidroxid de sodiu, aproximativ 30 % NaOH (d = 1,33), fără amoniac. 4.3. Soluție standard de acid sulfuric 0,1 n. pentru varianta a 4.4. Soluție 0,1 n de hidroxid de sodiu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Prepararea soluției Se cântăresc, cu o precizie de 0,001g, 2,5 g din probă se pune cantitatea cântărită într-un vas Kjeldahl de 300 ml, după care se umezește cu 20 ml apă. Se toarnă 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1), se adaugă câteva bile de sticlă pentru a preveni antrenarea probei și se amestecă. Pentru a preveni împroșcarea se introduce prin gâtul sticlei o pâlnie din sticlă cu gât lung. Se încălzește ușor la început, apoi din ce în ce mai intens
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.2). Dacă nu este necesar, nu se expune la lumină, căldură sau aer. În mod normal, soluția se poate păstra mai mulți ani. Dacă soluția rămâne limpede mai mult timp, reactivii sunt de bună calitate. 4.4. Acid sulfuric concentrat (d = 1,84). 4.5. Sulfat de potasiu pentru analiză. 4.6. Oxid de cupru (CuO): 0,3...0,4 g pentru fiecare determinare, sau cantitatea echivalentă de sulfat de cupru pentahidrat de la 0,95 până la 1,25 pentru fiecare
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 10...15 g sulfat de potasiu (4.5), catalizatorul (4.6) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă și 25 ml acid sulfuric concentrat (4.4). Se încălzește ușor balonul, agitând ușor conținutul, până la începerea fierberii. Se mărește intensitatea încălzirii și se fierbe până când conținutul vasului devine incolor sau verde pal. Se continuă fierberea încă o oră, după care se lasă să se răcească
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
4.10. Soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu: 0,2 n, fără carbonați. 4.11. Soluție de clorură stanoasă. Într-un balon cotat de 1 litru se dizolvă 120 g SnCl2 * 2H2O în 400 ml acid clorhidric concentrat (d =1,18) și se aduce la semn cu apă. Soluția trebuie să fie perfect limpede și este necesar să fie preparată chiar înainte de utilizare. Notă Este esențial să se verifice puterea reducătoare a clorurii stanoase. Pentru aceasta se dizolvă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Soluția trebuie să fie perfect limpede și este necesar să fie preparată chiar înainte de utilizare. Notă Este esențial să se verifice puterea reducătoare a clorurii stanoase. Pentru aceasta se dizolvă 0,5 g SnCl2 * 2H2O în 2 ml acid clorhidric concentrat (d =1,18) și se completează cu apă până la 50 ml. Se adaugă 5 g sare Rochelle (tartrat de sodiu și potasiu), apoi suficient bicarbonat de sodiu pentru ca hârtia de pH să indice un mediu alcalin. Se titrează cu o
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
solubil total 7.2.2.1. În absența azotaților Se pipetează într-un vas de 300 ml o parte alicotă din filtrat (7 sau 7.2.1.2), conținând cel mult 100 mg azot. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește ușor la început pentru inițierea degradării și apoi la temperatură mai mare, până când
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
semn cu apă, neținând cont de fierul nedizolvat. Se amestecă bine și o parte alicotă conținând maximum 100 mg azot se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.12), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
mult de 50 mg azot care trebuie determinat, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas Kjeldahl de 300 ml. Se diluează cu 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.16), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.1) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28). Se încălzește la început ușor și apoi mai puternic, până la apariția unui un fum alb. Se continuă degradarea încă 15 minute. Se întrerupe încălzirea, se introduce catalizatorul de oxid de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
filtru uscat într-un recipient uscat. 7.2. Azot total 7.2.1. În absența azotaților O porțiune din filtrat (7.1), care conține maximum 100 mg azot, se pipetează într-un vas Kjeldahl. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24) și câteva bile de sticlă pentru omogenizarea fierberii. Se încălzește la început moderat - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul devine
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 250 ml, făcând abstracție de fierul nedizolvat. Se aduce la semn cu apă. Se omogenizează cu atenție. Se pipetează o porțiune conținând maximum 100 mg N într-un balon Kjeldahl de 300 ml. Se adaugă 15 ml acid sulfuric concentrat (4.9), 0.4 g oxid de cupru sau 1.25 g sulfat de cupru (4.24) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. Se încălzește moderat la început - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai mult până când lichidul devine
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
filtrat (7.1) care conține cel mult 50 mg N ce trebuie determinat se pipetează într-un balon Kjeldahl de 300 ml. Se diluează la 100 ml apă, se adaugă 5 g sulfat feros (4.13), 20 ml acid sulfuric concentrat (4.9) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. La început se încălzește ușor, apoi din ce în ce mai puternic, până la apariția unui fum alb. Se continuă reacția timp de 15 minute. Se întrerupe încălzirea și se introduc 0.4 g oxid
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluție (acizi minerali sau organici, ioni de amoniu, silicați solubili etc.) nu dau interferențe dacă la precipitare se utilizează reactivi de tipul molibdatului de sodiu sau molibdatului de amoniu. 4. REACTIVI Apă distilată sau apă demineralizată. 4.1 Acid azotic concentrat (d20 = 1,40). 4.2. Prepararea reactivului. 4.2.1. Prepararea reactivului pe bază de molibdat de sodiu. Soluția A: Se dizolvă 70 g molibdat de sodiu dihidrat în 100 ml apă distilată. Soluția B: se dizolvă 60 g acid
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de molibdat de sodiu. Soluția A: Se dizolvă 70 g molibdat de sodiu dihidrat în 100 ml apă distilată. Soluția B: se dizolvă 60 g acid citric monohidrat în 100 ml apă distilată și se adaugă 85 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția C: Se amestecă soluția A cu soluția B pentru a se obține soluția C. Soluția D: Se adaugă la 50 ml apă distilată 35 ml acid azotic concentrat (4.1) și apoi 5 ml chinolină proaspăt distilată
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
apă distilată și se adaugă 85 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția C: Se amestecă soluția A cu soluția B pentru a se obține soluția C. Soluția D: Se adaugă la 50 ml apă distilată 35 ml acid azotic concentrat (4.1) și apoi 5 ml chinolină proaspăt distilată. Se adaugă această soluție la soluția C, se amestecă bine și se lasă să stea peste noapte la întuneric. După aceasta se aduce la 500 ml cu apă distilată, se amestecă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
300 ml apă distilată se dizolvă 100 g molibdat de amoniu, încălzind ușor și amestecând soluția din când în când. Soluția B: Se dizolvă 120 g acid citric monohidrat în 200 ml apă și se adaugă 170 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția C: Se adaugă 10 ml chinolină proaspăt distilată în 70 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția D: Soluția A se adaugă ușor în soluția B, agitând bine. După amestecare, se adaugă soluția C în acest amestec
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
când în când. Soluția B: Se dizolvă 120 g acid citric monohidrat în 200 ml apă și se adaugă 170 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția C: Se adaugă 10 ml chinolină proaspăt distilată în 70 ml acid azotic concentrat (4.1). Soluția D: Soluția A se adaugă ușor în soluția B, agitând bine. După amestecare, se adaugă soluția C în acest amestec și se aduce la un litru. Se lasă să stea două zile într-un loc întunecos și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
soluției Se ia cu o pipetă o parte alicotă din extractul de îngrășământ (vezi Tabelul 2) conținând în jur de 0,01 g P2O5 și se pune într-un pahar Erlenmeyer de 500 ml. Se adaugă 15 ml acid azotic concentrat(1) (4.1) și se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Tabelul 2 Determinarea porțiunilor alicote din soluțiile de fosfați %P2O5 în îngrășământ % P în îngrășământ Proba pentru analiză (g) Diluția (la ml) Proba (ml) Diluția (la ml) Proba
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de citrat, citrat neutru, sau citrat alcalin Petermann sau Joulie). (2) Pentru a precipita fosfații din soluțiile ce conțin mai mult de 15 ml soluție de citat (neutru, Petermann sau Joulie) care s-a acidulat cu 21 ml acid azotic concentrat (a se vedea nota de subsol la 6.1), se utilizează 80 ml reactiv de precipitare. 2
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ingredientele principale Concentrația minimă de nutrient (procente de masă); date privind exprimarea nutrienților; alte cerințe Alte date despre denumire Conținutul de nutrient care trebuie declarat; formele și solubilitățile nutrienților; alte criterii 1 2 3 4 5 6 2 (b) Superfosfat concentrat Produs obținut prin recția unui fosfat mineral măcinat cu acid sulfuric și acid fosforic și care conține fosfat monocalcic ca ingredient principal și sulfat de calciu 25 % P2O5 Fosforul este exprimat ca P2O5 solubil în citrat neutru de amoniu, și
jrc321as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85456_a_86243]