6,037 matches
-
recomandă monitorizarea atentă a eficacității terapeutice a medicamentelor metabolizate de P450 atunci când sunt administrate în asociere cu VIRAMUNE . Absorbția nevirapinei nu este afectată de alimente , antiacide sau medicamente care conțin un tampon alcalin . Datele de interacțiune reprezintă corespondentul valorilor mediilor geometrice cu un interval de siguranță/ încrederede 90 % ( IÎ90 % ) , când aceste date sunt disponibile . ND = ne- detectabil , ↑ = creștere , ↓ = scădere , ↔ = fără efect . ASC a didanozinei ↔ 1, 08 ( 0, 92 - 100- 150 mg de două Cmin a didanozinei ND Cmax a didanozinei ↔ 0
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
clearance- ul nevirapinei crește o dată cu creșterea vârstei , în concordanță cu creșterea suprafeței corporale . Administrarea dozei de 150 mg/ m de două ori pe zi ( după perioada de inițiere de două săptămâni cu 150 mg/ m pe zi ) produce o medie geometrică sau media concentrațiilor minime de nevirapină între 4 - 6 µg/ ml ( ca rezultat al datelor de la pacienții adulți ) . Analiza consolidată a protocoalelor 245 , 356 , 366 , 377 și 403 ale grupurilor de studii clinice SIDA la copii și adolescenți ( GSCSCA ) permit
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a eficacității terapeutice a medicamentelor metabolizate de P450 atunci când sunt administrate în asociere cu VIRAMUNE . 33 Absorbția nevirapinei nu este afectată de alimente , antiacide sau medicamente care conțin un agent de tamponare alcalin . Datele de interacțiune reprezintă corespondentul valorilor mediilor geometrice cu un interval de încredere de 90 % ( IÎ 90 % ) , când aceste date sunt disponibile . ND = nedetectabil , ↑ = creștere , ↓ = scădere , ↔ = fără efect . Cmin a didanozinei ND Cmax a didanozinei ↔ 0, 98 ( 0, 79 - 1, 21 ) Nu există modificări ale clearance - ului aparent
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
clearance- ul nevirapinei crește o dată cu creșterea vârstei , în concordanță cu creșterea suprafeței corporale . Administrarea dozei de 150 mg/ m de două ori pe zi ( după perioada de inițiere de două săptămâni cu 150 mg/ m pe zi ) produce o medie geometrică sau media concentrațiilor minime de nevirapină între 4 - 6 µg/ ml ( ca rezultat al datelor de la pacienții adulți ) . Analiza consolidată a protocoalelor 245 , 356 , 366 , 377 și 403 ale grupurilor de studii clinice SIDA la copii și adolescenți ( GSCSCA ) permit
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b sau cu indinavir/ ritonavir . Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au fost luate în considerare următoarele criterii de includere : pacienți cu vârsta de peste 50 ani , prezența NVC secundară DMS , prezența elementelor leziunii clasice de NVC ( definită ca o zona de fluorescență bine delimitată pe angiografie ) , NVC localizată subfoveal ( incluzând centrul geometric al zonei foveale avasculare ) , suprafața NVC clasice însumată cu cea ocultă ≥50 % din suprafața totală a leziunii , cea mai mare dimensiunea lineară a întregii leziuni ≤9 din suprafața discului din cadrul Studiului de Fotocoagulare Maculară ( SFM ) și o acuitate vizuală corectată
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pe zi/ 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Indinavir : ASC : ↓ 25 % ( ↓ 16 la ↓ 32) b Cmax : ↓ 17 % ( ↓ 6 la ↓ 26) b Cmin : ↓ 50 % ( ↓ 40 la ↓ 59) b Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Media geometrică a Cmin pentru indinavir ( 0, 33 mg/ l ) administrat cu ritonavir și efavirenz a fost mai mare decât media istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
adulți sănătoși , unguentul cu retapamulin 1 % a fost aplicat zilnic pe pielea intactă sau cu escoriații , sub ocluzie , timp de până la 7 zile . Expunerea sistemică după aplicarea topică 6 de retapamulin pe pielea intactă a fost foarte mică . Valoarea medie geometrică a Cmax plasmatice după aplicarea pe 200 cm de piele cu escoriații a fost de 9, 75 ng/ ml în ziua 1 și de 8, 79 ng/ ml în ziua 7 , iar expunerea sistemică maximă individuală ( Cmax ) observată a fost
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
negativi , s- a demonstrat că ritonavirul crește ASC0- 12h , Cmax și Cmin și scade eliminarea tipranavirului . Tipranavirul , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir ( 500 mg/ 200 mg ) s- a asociat cu o creștere de 29 ori a mediei geometrice a concentrațiilor plasmatice matinale la starea de echilibru , comparativ cu tipranavir 500 mg de două ori pe zi fără ritonavir . Absorbție : La om , absorbția tipranavirului este limitată , deși nu este disponibilă nici o cuantificare absolută . Tipranavirul este un substrat pentru Pgp
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
t/ 2 ( h ) 11, 8 2, 38 * 3, 1 11, 1 2, 8 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 120 * 0, 50 2, 42 0, 68 Cmax ( UI/ dl ) 119 Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 037 15, 2 0, 52 0, 030 4, 8 0, 39 0, 033 14, 1 0, 48 0, 0147 4, 2 0, 13 Tabelul următor prezintă datele obținute în urma administrării unei singure doze de ADVATE la 53 de pacienți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
vârsta mai mică de 6 ani . Medie 1195 * ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 9, 7 1, 84 * 1, 9 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 93 * 0, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 044 12, 2 0, 51 0, 014 3, 1 0, 12 La pacienții mai tineri ( cu vârsta mai mică de 6 ani ) , recuperarea corectată și timpul de înjumătățire terminal a fost cu aproximativ 20 % mai mică decât la adulți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
t/ 2 ( h ) 11, 8 2, 38 * 3, 1 11, 1 2, 8 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 120 * 0, 50 2, 42 0, 68 Cmax ( UI/ dl ) 119 Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 037 15, 2 0, 52 0, 030 4, 8 0, 39 0, 033 14, 1 0, 48 0, 0147 4, 2 0, 13 Tabelul următor prezintă datele obținute în urma administrării unei singure doze de ADVATE la 53 de pacienți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
vârsta mai mică de 6 ani . Medie 1195 * ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 9, 7 1, 84 * 1, 9 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 93 * 0, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 044 12, 2 0, 51 0, 014 3, 1 0, 12 La pacienții mai tineri ( cu vârsta mai mică de 6 ani ) , recuperarea corectată și timpul de înjumătățire terminal a fost cu aproximativ 20 % mai mică decât la adulți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
t/ 2 ( h ) 11, 8 2, 38 * 3, 1 11, 1 2, 8 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 120 * 0, 50 2, 42 0, 68 Cmax ( UI/ dl ) 119 Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 037 15, 2 0, 52 0, 030 4, 8 0, 39 0, 033 14, 1 0, 48 0, 0147 4, 2 0, 13 Tabelul următor prezintă datele obținute în urma administrării unei singure doze de ADVATE la 53 de pacienți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
vârsta mai mică de 6 ani . Medie 1195 * ASC0- ∞ ( UI· h/ dl ) 9, 7 1, 84 * 1, 9 Recuperare corectată ( UI/ dl/ UI/ kg ) 93 * 0, 42 Cmax ( UI/ dl ) Clearance ( dl/ kg· h ) TRM ( h ) VSS ( dl/ kg ) * Medie geometrică 0, 044 12, 2 0, 51 0, 014 3, 1 0, 12 La pacienții mai tineri ( cu vârsta mai mică de 6 ani ) , recuperarea corectată și timpul de înjumătățire terminal a fost cu aproximativ 20 % mai mică decât la adulți
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]