5,590 matches
-
aproximativ 22 % radioactivitate ) formată prin N - dealchilare . Acest metabolit polar nu are o activitate farmacologică activă . 38 Eliminare : a fost efectuat un studiu privind/ excreția folosind o doză unică de 300 mg maraviroc marcat 14 C . Aproximativ 20 % din cantitatea marcată radioactiv a fost recuperată din urină și aproximativ 76 % a fost recuperată din fecale pe o perioadă de 168 de ore . Maraviroc a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au apărut foarte frecvent la pacienții tratați cu Betaferon în timpul studiilor clinice . Ca și în cazul altor beta interferoni , la pacienții la care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au apărut foarte frecvent la pacienții tratați cu Betaferon în timpul studiilor clinice . Ca și în cazul altor beta interferoni , la pacienții la care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
articolului 15 și altor reglementări comunitare, statele membre nu pot să interzică, să limiteze sau să obstrucționeze, din motive care au legătură cu compoziția, identificarea, etichetarea sau ambalarea sau cu alte dispoziții din prezentul regulament, introducerea pe piață a îngrășămintelor marcate "îngrășământ CE" care respectă dispozițiile prezentului regulament. (2) Îngrășămintele marcate "îngrășământ CE" în conformitate cu prezentul regulament circulă liber în Comunitate. Articolul 6 Mențiuni obligatorii (1) Pentru a îndeplini cerințele din articolul 9, statele membre pot să impună ca indicarea conținutului de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
să interzică, să limiteze sau să obstrucționeze, din motive care au legătură cu compoziția, identificarea, etichetarea sau ambalarea sau cu alte dispoziții din prezentul regulament, introducerea pe piață a îngrășămintelor marcate "îngrășământ CE" care respectă dispozițiile prezentului regulament. (2) Îngrășămintele marcate "îngrășământ CE" în conformitate cu prezentul regulament circulă liber în Comunitate. Articolul 6 Mențiuni obligatorii (1) Pentru a îndeplini cerințele din articolul 9, statele membre pot să impună ca indicarea conținutului de azot, fosfor și potasiu al îngrășămintelor introduse pe piețele lor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Articolul 28 Ambalaj Îngrășămintele pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot sunt puse la dispoziția utilizatorului final exclusiv ambalate. TITLUL III EVALUAREA CONFORMITĂȚII ÎNGRĂȘĂMINTELOR Articolul 29 Măsuri de control (1) Statele membre pot supune îngrășămintele marcate "îngrășământ CE" unor controale oficiale, în vederea verificării conformității lor cu prezentul regulament. Statele membre pot să impună taxe care să nu depășească costurile testelor necesare pentru astfel de măsuri de control, dar acest lucru nu obligă fabricanții să repete teste
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6. Se așteaptă un timp pentru ca fumul (gaze de descompunere, gaze nitrice toxice) să se disperseze, după care se adună cilindrii de plumb și li se măsoară înălțimile cu un șubler cu vernier. Se notează, pentru fiecare cilindru de plumb marcat, gradul de compresie exprimat ca procent din înălțimea inițială de 100 mm. Dacă cilindrii sunt striviți oblic, se notează valoarea cea mai mare și cea mai mică și apoi se calculează media. 4.4.7. Dacă este necesar, poate fi
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
afectat fertilitatea șobolanilor masculi sau femele și nu a prezentat teratogenicitate nici la șobolan , nici la iepure . Administrat la șobolan în perioada de alăptare , clopidogrelul a determinat o ușoară întârziere în dezvoltarea puilor . Studii de farmacocinetică specifice efectuate cu clopidogrel marcat radioactiv , au arătat că molecula nemodificată sau metaboliții săi sunt excretați prin lapte . În consecință , un efect direct ( toxicitate ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
ricin hidrogenat 40 care poate provoca iritații cutanate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Există posibilitatea apariției de efecte aditive care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu timolol sunt administrate concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimpatomimetice , administrate oral . 4 Reacția hipertensivă la întreruperea bruscă a tratamentului cu clonidină poate fi potențată de administrarea
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
de 500 mg de Doribax , 71 % și , respective , 15 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de substanță activă nemodificată , respectiv sub formă de metabolit cu inel deschis . După administrarea unei doze unice de 500 mg de doripenem marcată radioactiv , la adulții tineri și sănătoși , mai puțin de 1 % din radioactivitatea totală a fost regăsită în materiile fecale . Farmacocinetica doripenemului este liniară pentru doze cuprinse între 500 mg și 1 g , când este administrat în perfuzie intravenoasă cu durata
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
cărora li s- a administrat o doză de 6 mg/ kg daptomicină nu a arătat urme de metabolizare , sugerând o metabolizare sistemică redusă sau inexistentă . De asemenea , nu s- au observat metaboliți în plasmă în urma administrării la om de medicamente marcate radioactiv pe baza cantității totale marcate radioactiv și a concentrațiilor active microbiologic . Eliminarea Daptomicina este excretată în principal pe cale renală . 10 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7 până la 9 ml/ h/ kg , iar clearance-
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
renală . 10 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7 până la 9 ml/ h/ kg , iar clearance- ul renal este de 4 până la 7 ml/ h/ kg . Într- un studiu de echilibru al maselor utilizând substanțe marcate radioactiv , 78 % din doza administrată a fost regăsită în urină pe baza radioactivității totale , în timp ce recuperarea urinară a daptomicinei nemodificate a fost de aproximativ 50 % din doză . Aproximativ 5 % din substanțele marcate radioactiv administrate s- au excretat în fecale . Vârstnici
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cărora li s- a administrat o doză de 6 mg/ kg daptomicină nu a arătat urme de metabolizare , sugerând o metabolizare sistemică redusă sau inexistentă . De asemenea , nu s- au observat metaboliți în plasmă în urma administrării la om de medicamente marcate radioactiv pe baza cantității totale marcate radioactiv și a concentrațiilor active microbiologic . Eliminarea Daptomicina este excretată în principal pe cale renală . 23 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7 până la 9 ml/ h/ kg , iar clearance-
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
renală . 23 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7 până la 9 ml/ h/ kg , iar clearance- ul renal este de 4 până la 7 ml/ h/ kg . Într- un studiu de echilibru al maselor utilizând substanțe marcate radioactiv , 78 % din doza administrată a fost regăsită în urină pe baza radioactivității totale , în timp ce recuperarea urinară a daptomicinei nemodificate a fost de aproximativ 50 % din doză . Aproximativ 5 % din substanțele marcate radioactiv administrate s- au excretat în fecale . Vârstnici
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile utilizate în clinică , AMF și AMFG nu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
este metabolizat în principal de glucuronil transferază , formând glucuronidul fenolic al AMF ( AMFG ) , care nu este activ farmacologic . O cantitate neglijabilă de medicament este excretată în urină ca AMF ( < 1 % din doză ) . După administrarea orală a micofenolatului de mofetil marcat radioactiv , aceasta se elimină complet ; 93 % din doza administrată se regăsește în urină și 6 % în materiile fecale . Majoritatea dozei administrate ( aproximativ 87 % ) este excretată în urină sub formă de AMFG . La concentrațiile plasmatice întâlnite în clinică , MPA și MPAG
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
următoarele: 1. O verificare a calităților de manevrare; 2. O verificare a performanței de zbor (utilizând instrumentele normale ale aeronavei); 3. O verificare a funcționării corecte a tuturor dispozitivelor și sistemelor aeronavei; 4. Verificarea faptului că toate instrumentele sunt corect marcate și că toate plachetele și manualele de zbor necesare sunt corect amplasate după testul în zbor; 5. O verificare a caracteristicilor de funcționare a aeronavei la sol; 6. O verificare a oricărui alt articol specific aeronavei supuse testării; 21A.128
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
alternative nu sunt compatibile cu dispozițiile Convenției Schengen privind eliminarea controalelor. În această convenție totuși aceste controale înseamnă controale sistematice a persoanelor efectuate în scopul trecerii frontierei prin fâșia de protecție a frontierei de stat sau prin zonele de frontieră marcate. Aceasta nu contravine dispozițiilor art. 2 alin. (2). Persoanele care intră prin aeroporturi și porturi sunt scutite de controale doar în cazul în care traversează o frontieră comună, de exemplu în situația călătoriilor aeriene și maritime în interiorul zonei Schengen. Deoarece
jrc6257as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91430_a_92217]
-
în prealabil cealaltă parte contractantă. Date fiind conținutul și scopul dispozițiilor de mai sus, această cerință se aplică și în cazul controalelor de frontieră alternative efectuate în zona de teren din imediata vecinătate a frontierei sau în zone de frontieră marcate (vezi pct. 1.1.). Dacă o parte contractantă își planifică să ia astfel de măsuri, trebuie să se procedeze ca în cazul controalelor efectuate temporar, direct la frontierele interne și să informeze ceilalți parteneri în această privință. 2
jrc6257as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91430_a_92217]
-
atributele de securitate definite pentru FE pentru funcția READ (citire). 3.6.2.1. Comandă fără mesagerie securizată Această comandă permite PIF să citească datele din FE selectat, fără mesagerie securizată. TCS 324 Nu este posibilă citirea datelor dintr-un fișier marcat "criptat" cu această comandă. TCS 325 Mesaj de comandă Octet Lungime Valoare Descriere CLA 1 `00h` Nu se solicită mesagerie securizată INS 1 `B0h` P1 1 `XXh` Decalaj în octeți de la începutul fișierului: cel mai semnificativ octet P2 1 `XXh` Decalaj
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
legate direct una de alta , au constituit cauzele principale de morbiditate și mortalitate , în special la TCPH alogen . Tulburări hematologice și limfatice : Mielodepresia și imunodepresia au fost efectele terapeutice așteptate ale regimului pregătitor . Ca atare , toți pacienții au prezentat citopenie marcată : leucopenie 96 % , trombocitopenie 94 % și anemie 88 % . 6 Valoarea mediană până la apariția neutropeniei a fost de 4 zile , atât la pacienții cu transplant autogen , cât și la cei cu transplant alogen . Durata mediană a neutropeniei a fost de 6 zile
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
grefei , recăderea și supraviețuirea . În ambele studii , tuturor pacienților li s- a administrat o schemă de tratament de 16/ 16 doze de Busilvex . Nici un pacient nu a întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse legate de Busilvex . Toți pacienții au prezentat mielodepresie marcată . Valoarea absolută a numărului neutrofilelor ANC a crescut la peste 0, 5 x 109 / l în decurs de 13 zile ( cu variații între 9- 29 zile ) la pacienții cu transplant alogen ( OMC- BUS 4 ) și în decurs de 10 zile
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]