5,370 matches
-
cinci pacienți au avut durere malignă . Obiectivul principal a fost reprezentat de modificarea procentuala a scorului SVAID . În cadrul studiului 301 , eficacitatea ziconotidei administrate IT a fost mai mică decât cea dovedită în primele două studii , pe termen scurt . Frecvență și severitatea reacțiilor adverse a fost , de asemenea , mai mică . 10 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 301 Repartizarea inițială pe loturi de tratament Parametru Ziconotidă ( n = 112 ) Placebo ( n = 108 ) valoarea p Valoarea medie a scorului SVAID la începutul studiului , în
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
cinci pacienți au avut durere malignă . Obiectivul principal a fost reprezentat de modificarea procentuala a scorului SVAID . În cadrul studiului 301 , eficacitatea ziconotidei administrate IT a fost mai mică decât cea dovedită în primele două studii , pe termen scurt . Frecvență și severitatea reacțiilor adverse a fost , de asemenea , mai mică . 24 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 301 Repartizarea inițială pe loturi de tratament Parametru Ziconotidă ( n = 112 ) Placebo ( n = 108 ) valoarea p Valoarea medie a scorului SVAID la începutul studiului , în
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
furniza date privind eficacitatea și siguranța pe termen lung a utilizării ziconotidei IT la pacienții cu durere severă cronică , malignă și non- malignă . Vor fi efectuate analize ale rezultatelor pacienților în funcție de etiologia ( malignă , non- malignă ) , mecanismul ( neuropatic , non- neuropatic ) și severitatea durerii ( scorurile SVAID mai mari sau mai mici de 50 mm la includere ) . Studiul de tip registru va ajuta la definirea utilizării ziconotidei în condiții clinice , de exemplu în privința regimului optim de dozare , posibilă dezvoltare a fenomenului de toleranță . Utilizarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompă care este cea mai potrivită pentru dumneavoastră și la intervalele de timp la care pompă trebuie reumpluta . Doză recomandată pentru început nu este mai mare de 2, 4 micrograme pe zi . Medicul dumneavoastră va ajusta doză de Prialt în funcție de severitatea durerii , cu creșteri ale dozei de cel mult 2, 4 micrograme/ zi . Doză maximă este de 21, 6 micrograme / zi . La începerea tratamentului , medicul dumneavoastră ar putea crește doză la un interval de 1 până la 2 zile sau mai mare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pompă care este cea mai potrivită pentru dumneavoastră și la intervalele de timp la care pompă trebuie reumpluta . Doză recomandată pentru început nu este mai mare de 2, 4 micrograme pe zi . Medicul dumneavoastră va ajusta doză de Prialt în funcție de severitatea durerii , cu creșteri ale dozei de cel mult , 4 micrograme/ zi . Doză maximă este de 21, 6 micrograme / zi . La începerea tratamentului , medicul dumneavoastră ar putea crește doză la un interval de 1 până la 2 zile sau mai mare . Dacă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
prezentate datele din patru studii principale . și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . răspuns în luna a 3- a definită că proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de raspuns ed în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare a ) Infecții Raptiva este un imunosupresor selectiv care modifică funcția limfocitelor T și poate afecta mecanismele de apărare ale gazdei împotriva infecțiilor . Raptiva prezintă potențial de a crește riscul de apariție sau severitatea infecțiilor , cum este pneumonia tuberculoasă , și de a reactiva infecțiile cronice , latente , de exemplu infecția cu virusul JC . Pacienții la care apar infecții în timpul tratamentului cu Raptiva trebuie monitorizați și , în funcție de severitatea infecției , tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt . Raptiva trebuie
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
potențial de a crește riscul de apariție sau severitatea infecțiilor , cum este pneumonia tuberculoasă , și de a reactiva infecțiile cronice , latente , de exemplu infecția cu virusul JC . Pacienții la care apar infecții în timpul tratamentului cu Raptiva trebuie monitorizați și , în funcție de severitatea infecției , tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt . Raptiva trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de infecții recurente semnificative clinic . Utilizarea de Raptiva poate fi asociată cu creșterea riscului de leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) . Un caz de infecție cu virus
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
contraindicații , sau intoleranță la două sau mai multe tratamente sistemice , așa cum rezultă din antecedentele terapeutice pentru psoriazis ale acestora . În toate studiile , obiectivul principal a fost proporția pacienților cu o ameliorare ≥ 75 % a Ariei Psoriazice și a Scorului Indicelui de Severitate ( un răspuns PASI 75 ) comparativ cu valoarea inițială când evaluarea s- a făcut la o săptămână după a 12- a săptămână de tratament continuu . Obiectivele finale secundare au inclus proporția subiecților care au atins un nivel Minim sau Fără Leziuni
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
inițială când evaluarea s- a făcut la o săptămână după a 12- a săptămână de tratament continuu . Obiectivele finale secundare au inclus proporția subiecților care au atins un nivel Minim sau Fără Leziuni la evaluarea statică globală efectuată de către medic , Severitatea Tuturor Leziunilor ( STL ) , proporția pacienților cu o ameliorare a scorului PASI ≥ 50 % ( un răspuns PASI 50 ) comparativ cu valoarea inițială după 12 săptămâni de tratament , intervalul de timp în care s- a obținut procentul mediu de ameliorare PASI , ameliorarea Indicelui
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul este
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sunt limitate în cazul supradozajului la om . Tratament : Telmisartanul nu este eliminat prin hemodializă . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Abordarea terapeutică depinde de durata de timp scursă din momentul ingestiei și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ inducerea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . Administrarea de cărbune activat poate fi utilă în tratamentul supradozajului . 30 Trebuie monitorizate frecvent valorile concentrațiilor serice ale electroliților și creatininei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Telmisartanul
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
grade diferite cărora li s- a administrat o doză unică de 0, 30 mg/ kg de bromură de metilnaltrexonă , insuficiența renală a avut un efect important asupra excreției renale de metilnaltrexonă . Clearance- ul renal al metilnaltrexonei a scăzut odată cu creșterea severității insuficienței renale . Insuficiența renală severă a scăzut clearance- ul renal al metilnaltrexonei de 8 până la 9 ori ; totuși , acest lucru a condus la o creștere de numai 2 ori a expunerii totale la metilnaltrexonă ( ASC ) . Valoarea Cmax nu s- a
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
Suedia a condus la o reducere de > 99 % a incidenței fiecărei din cele 3 tipuri de boli . În cadrul studiilor clinice combinate , cu administrarea unei singure doze a vaccinului varicelic viu ( Oka/ Merck ) la copii sănătoși , eficacitatea protecției vaccinului împotriva severității varicelei de diferite grade a variat de la 81 % la 100 % . În cadrul unui studiu larg caz- control , vaccinul a fost estimat a fi eficient în proporție de 85 % împotriva tuturor formelor de varicelă și în proporție de 97 % împotriva afecțiunilor moderat-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
proporție de 97 % împotriva afecțiunilor moderat- severe și severe . În cadrul unui studiu care a comparat 1 doză ( N=1114 ) cu 2 doze ( N=1102 ) de vaccin varicelic viu ( Oka/ Merck ) , eficacitatea estimată a vaccinului împotriva varicelei cu diverse grade de severitate în timpul celor 10 ani de observație a fost de 94 % pentru 1 doză și de 98 % pentru 2 doze ( p < 0, 001 ) . În perioada de observație de peste 10 ani , rata cumulativă de incidență a varicelei a fost 7, 5
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Suedia a condus la o reducere de > 99 % a incidenței fiecărei din cele 3 tipuri de boli . În cadrul studiilor clinice combinate , cu administrarea unei singure doze a vaccinului varicelic viu ( Oka/ Merck ) la copii sănătoși , eficacitatea protecției vaccinului împotriva severității varicelei de diferite grade a variat de la 81 % la 100 % . În cadrul unui studiu larg caz- control , vaccinul a fost estimat a fi eficient în proporție de 85 % împotriva tuturor formelor de varicelă și în proporție de 97 % împotriva afecțiunilor moderat-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
proporție de 97 % împotriva afecțiunilor moderat- severe și severe . În cadrul unui studiu care a comparat 1 doză ( N=1114 ) cu 2 doze ( N=1102 ) de vaccin varicelic viu ( Oka/ Merck ) , eficacitatea estimată a vaccinului împotriva varicelei cu diverse grade de severitate în timpul celor 10 ani de observație a fost de 94 % pentru 1 doză și de 98 % pentru 2 doze ( p < 0, 001 ) . În perioada de observație de peste 10 ani , rata cumulativă de incidență a varicelei a fost 7, 5
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
numărul normal de celule stem la diabetici și de a repara celulele stem înainte de reintroducerea lor în corpul pacientului. Profesorul Madeddu spune: ”Studiul nostru atrage atenția la măduva osoasă ca țintă principală a afecțiunilor cauzate de diabet. Cercetările sugerează că severitatea bolii vasculare sistemice are un impact asupra măduvii osoase, cauzând o senectute precoce a celulelor stem. Patologii mai severe ale măduvii osoase pot cauza sau pot contribui la boli cardiovasculare și pot conduce la rezultate mai rele după un atac
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
deplețiea electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
asociată cu utilizarea concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
asociată cu utilizarea concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de severitatea simptomelor . Măsurile recomandate includ provocarea vărsăturilor și/ sau lavajul gastric . În tratamentul supradozajului poate fi utilă administrarea cărbunelui activat . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininemia trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie așezat în clinostatism și i se
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
cu o frecvență mai mare la pacienții cărora li s- a administrat sildenafil/ epoprostenol decât la pacienții cărora li s- a administrat placebo/ epoprostenol . În cele două studii controlate placebo , în general , reacțiile adverse au fost ușoare până la moderate ca severitate . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent ( > 10 % ) în cazul tratamentului cu Revatio față de placebo au fost : cefalee , hiperemie facială tranzitorie , dispepsie , diaree și durere la nivelul membrelor . 8 În tabelul de mai jos , reacțiile adverse apărute la > 1
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]