6,328 matches
-
medicinale veterinare [] Produse medicinale de uz uman [] Produse medicinale veterinare biologice [] 2.5. Clase de produse Lichide sterile volume mari [] da [] nu Lichide sterile volume mici (incluzând picături de ochi) [] da [] nu Forme dozate sterile semisolide (incluzând creme și unguente sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și unguente
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
uz uman [] Produse medicinale veterinare biologice [] 2.5. Clase de produse Lichide sterile volume mari [] da [] nu Lichide sterile volume mici (incluzând picături de ochi) [] da [] nu Forme dozate sterile semisolide (incluzând creme și unguente sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și unguente nesterile) Forme dozate nesterile semisolide
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
veterinare biologice [] 2.5. Clase de produse Lichide sterile volume mari [] da [] nu Lichide sterile volume mici (incluzând picături de ochi) [] da [] nu Forme dozate sterile semisolide (incluzând creme și unguente sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și unguente nesterile) Forme dozate nesterile semisolide (incluzând creme și unguente
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
de produse Lichide sterile volume mari [] da [] nu Lichide sterile volume mici (incluzând picături de ochi) [] da [] nu Forme dozate sterile semisolide (incluzând creme și unguente sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și unguente nesterile) Forme dozate nesterile semisolide (incluzând creme și unguente nesterile) [] da [] nu Forme dozate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
să fie controlat în ceea ce privește intrarea persoanelor neautorizate; ... g) să dispună de spațiu destinat recepționării și evidenței probelor, documentării, elaborării și redactării buletinelor de analiză; ... h) să dispună de spațiu pentru spălarea sticlăriei, spălarea și recondiționarea echipamentului de lucru, pregătirea materialelor sterile, acolo unde este necesar; ... i) în funcție de specificul activității, să dispună de spațiu corespunzător pentru păstrarea contraprobelor; ... j) să dispună de spațiu corespunzător pentru păstrarea mediilor de cultură, reactivilor, seturilor de diagnostic pentru activitatea de laborator, materialelor specifice și consumabilelor de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
printr-un program de funcționare aprobat de conducerea spitalului, acolo unde există separare în spațiu); ... b) respectarea de către întreg personalul a "Precauțiunilor universale"; ... c) respectarea programului de curățenie și dezinfecție; ... d) respectarea măsurilor de asepsie și antisepsie. ... (3)Toate materialele sterile folosite în spital sunt de unică utilizare. Capitolul III Conducerea spitalului Articolul 14 (1) Conducerea spitalului este asigurată conform Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările ulterioare, de: ... a) Consiliul de administrație; ... b) managerul spitalului
REGULAMENT din 18 februarie 2016 de organizare şi funcţionare al Spitalului de Psihiatrie Poiana Mare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269535_a_270864]
-
drenaj ventricular extern sau intern al LCR, valve și microvalve pentru drenaj LCR, microsenzori pentru monitorizarea presiunii intracraniene, truse pentru monitorizare arterială intraoperatorie, truse de cateterizare venoasă centrală, truse pentru traheostomie percutană, stimulatoare ale nervului vag implantabile; - materiale sanitare: material steril pentru craniotomie, graft dural, hemostatice cerebrale biorezorbabile, ciment steril pentru cranioplastie, material steril rezorbabil pentru cranioplastie, filme și substanțe de developare pentru imagistica intraoperatorie, substanțe de contrast pentru sistemele imagistice folosite intraoperator. Unități care derulează subprogramul: a) Spitalul Universitar de
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
microvalve pentru drenaj LCR, microsenzori pentru monitorizarea presiunii intracraniene, truse pentru monitorizare arterială intraoperatorie, truse de cateterizare venoasă centrală, truse pentru traheostomie percutană, stimulatoare ale nervului vag implantabile; - materiale sanitare: material steril pentru craniotomie, graft dural, hemostatice cerebrale biorezorbabile, ciment steril pentru cranioplastie, material steril rezorbabil pentru cranioplastie, filme și substanțe de developare pentru imagistica intraoperatorie, substanțe de contrast pentru sistemele imagistice folosite intraoperator. Unități care derulează subprogramul: a) Spitalul Universitar de Urgență București; ... b) Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
microsenzori pentru monitorizarea presiunii intracraniene, truse pentru monitorizare arterială intraoperatorie, truse de cateterizare venoasă centrală, truse pentru traheostomie percutană, stimulatoare ale nervului vag implantabile; - materiale sanitare: material steril pentru craniotomie, graft dural, hemostatice cerebrale biorezorbabile, ciment steril pentru cranioplastie, material steril rezorbabil pentru cranioplastie, filme și substanțe de developare pentru imagistica intraoperatorie, substanțe de contrast pentru sistemele imagistice folosite intraoperator. Unități care derulează subprogramul: a) Spitalul Universitar de Urgență București; ... b) Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București. ...�� Subprogram de tratament al
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
de reducere a riscului specific în cazul inundațiilor, alunecărilor de teren și al cutremurelor; (iii) îmbunătățirea gradului de siguranță al barajelor de retenție a apei selectate; și (iv) îmbunătățirea managementului și siguranței sistemelor iazurilor de decantare și haldelor miniere de steril. Proiectul constă în următoarele părți, sub rezerva modificărilor acestora, pe care Primitorul și Banca le vor conveni în mod periodic pentru realizarea obiectivelor sale: Partea A: Consolidarea capacității de finanțare și management în situații de urgență: 1. modernizarea sistemului de
ACORD din 26 mai 2004 (*actualizat*) de asistenţă financiară nerambursabilă din Fondul Facilităţii Globale de Mediu (Proiectul de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare, acţionând în calitate de agenţie de implementare a Facilităţii Globale de Mediu**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251094_a_252423]
-
analizei de risc, și implementarea unor măsuri eficiente și rentabile de remediere și de prevenire a riscului în anumite zone; 3. elaborarea unor instrucțiuni tehnice și de protecție a mediului legate de sistemele de iazuri de decantare și haldele de steril din sectorul minier, care să conducă la reducerea riscurilor pentru mediu atât în cursul exploatării, cât și după închiderea minei; 4. punerea la punct a unui sistem regional de reacție în cazul deversării accidentale de substanțe poluante rezultate din activitățile
ACORD din 26 mai 2004 (*actualizat*) de asistenţă financiară nerambursabilă din Fondul Facilităţii Globale de Mediu (Proiectul de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare, acţionând în calitate de agenţie de implementare a Facilităţii Globale de Mediu**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251094_a_252423]
-
regional de reacție în cazul deversării accidentale de substanțe poluante rezultate din activitățile miniere realizate de anumite companii miniere din bazinul Tisei; 5. elaborarea unei politici regionale de cooperare în domeniul managementului sistemelor de iazuri de decantare și halde de steril în bazinele Tisei și Dunării. Partea E: Managementul Proiectului: 1. sprijinirea implementării Proiectului, incluzând asistența tehnică, instruirea, echipamentul și costurile de operare ale UMP-MAI; 2. sprijinirea implementării Proiectului, incluzând asistența tehnică, instruirea, echipamentul și costurile de operare ale UMP-MTCT; 3
ACORD din 26 mai 2004 (*actualizat*) de asistenţă financiară nerambursabilă din Fondul Facilităţii Globale de Mediu (Proiectul de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare, acţionând în calitate de agenţie de implementare a Facilităţii Globale de Mediu**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251094_a_252423]
-
de reducere a riscului specific în cazul inundațiilor, alunecărilor de teren și al cutremurelor; (iii) îmbunătățirea gradului de siguranță al barajelor de retenție a apei selectate; și (iv) îmbunătățirea managementului și siguranței sistemelor iazurilor de decantare și haldelor miniere de steril. Proiectul constă în următoarele părți, subiect al unor astfel de modificări, după cum Împrumutatul și Banca le vor conveni în mod periodic pentru realizarea obiectivelor sale: Partea A: Consolidarea capacității de finanțare și management în situații de urgență: 1. modernizarea sistemului
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
analizei de risc, și implementarea unor măsuri eficiente și rentabile de remediere și de prevenire a riscului în anumite zone; 3. elaborarea unor instrucțiuni tehnice și de protecție a mediului legate de sistemele de iazuri de decantare și haldele de steril din sectorul minier, care să conducă la reducerea riscurilor pentru mediu atât în cursul exploatării, cât și după închiderea minei; 4. punerea la punct a unui sistem regional de reacție în cazul deversării accidentale de substanțe poluante rezultate din activitățile
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
regional de reacție în cazul deversării accidentale de substanțe poluante rezultate din activitățile miniere realizate de anumite companii miniere din bazinul Tisei; 5. elaborarea unei politici regionale de colaborare în domeniul managementului sistemelor de iazuri de decantare și halde de steril în bazinele Tisei și Dunării. Partea E: Managementul Proiectului: 1. sprijinirea implementării Proiectului, incluzând asistența tehnică, instruirea, echipamentul și costurile de operare ale UMP-MAI; 2. sprijinirea implementării Proiectului, incluzând asistența tehnică, instruirea, echipamentul și costurile de operare ale UMP-MTCT; 3
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
Herceptin trebuie manipulat cu atenție . Dacă la reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din fiecare flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile se injectează lent 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . NU AGITAȚI ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
reconstituirii , Herceptin trebuie manipulat cu atenție . Dacă la reconstituire sau la agitare se formează o cantitate excesivă de spumă , pot să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile , se injectează lent 7, 2 ml apă purificată pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . Nu agitați ! Ușoara spumare în timpul
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
conținut de latex ( polimer de bromobutil / izopren ) și cu o bandă de etanșare ( material plastic lăcuit ) . Conținutul unui ambalaj este de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte proceduri de manipulare INCRELEX este furnizat ca soluție sterilă cu conservant pentru multiple utilizări . Soluția trebuie să fie limpede imediat după scoaterea din frigider . În cazul în care soluția este tulbure sau dacă conține particule în suspensie , aceasta nu trebuie injectată . 14 7 . Tercica Europe Limited , Riverside One , Sir
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
4. 9 ) . Experiența referitoare la eficacitatea și siguranța utilizării acestui medicament la vârstnici ( vârste > 65 ani ) este foarte limitată . Până la apariția unor noi date , nu se recomandă utilizarea la copii și adolescenți . 2 Prepararea produsului 1 . Utilizând o tehnică sterilă , puneți în zona sterilă o seringă , un ac și matricea în ambalajul său interior . 2 . Dezinfectați dopurile flacoanelor ce conțin dibotermină alfa și solvent . 3 . Utilizând seringa și acul rămase din kit , reconstituiți flaconul de dibotermină alfa cu 8, 4
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
la eficacitatea și siguranța utilizării acestui medicament la vârstnici ( vârste > 65 ani ) este foarte limitată . Până la apariția unor noi date , nu se recomandă utilizarea la copii și adolescenți . 2 Prepararea produsului 1 . Utilizând o tehnică sterilă , puneți în zona sterilă o seringă , un ac și matricea în ambalajul său interior . 2 . Dezinfectați dopurile flacoanelor ce conțin dibotermină alfa și solvent . 3 . Utilizând seringa și acul rămase din kit , reconstituiți flaconul de dibotermină alfa cu 8, 4 ml de solvent . Injectați
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare kit de InductOs este furnizat cu : 12 mg de pulbere sterilă de dibotermină alfa într- un flacon de 20 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . Solvent pentru reconstituire într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . Solvent pentru reconstituire într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC ) sigilat cu capac Tyvek . Două seringi sterile de 10 ml din polipropilenă , de unică folosință . Două ace sterile ( oțel inoxidabil ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC ) sigilat cu capac Tyvek . Două seringi sterile de 10 ml din polipropilenă , de unică folosință . Două ace sterile ( oțel inoxidabil ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Dibotermina alfa trebuie utilizată
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC ) sigilat cu capac Tyvek . Două seringi sterile de 10 ml din polipropilenă , de unică folosință . Două ace sterile ( oțel inoxidabil ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Dibotermina alfa trebuie utilizată numai cu solventul și matricea care sunt furnizate împreună cu aceasta în
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
Matrice : colagen de tip I bovin 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Kitul pentru implantare conține : 1 flacon cu dibotermină alfa 12 mg , pulbere pentru soluție 1 flacon cu solvent pentru dibotermina alfa ( 10 ml apă pentru preparate injectabile ) 1 matrice sterilă , 7, 5 x 10 cm 2 seringi sterile de 10 ml 2 ace sterile cu calibrul de 20 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kit pentru implant , de unică folosință . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi atașat Rezumatului Caracteristicilor Produsului
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]