5,131 matches
-
asociat cu o frecvență mai mică , semnificativă statistic , a diskineziei iatrogene . Cu toate acestea , riscul de diskinezie tardivă crește odată cu expunerea pe termen lung și , în consecință , dacă la un pacient tratat cu olanzapină apar semne sau simptome de diskinezie tardivă , trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . 65 În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Ca și în cazul altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Somnolență Tulburări cardiace Amețeli Akatizie Parkinsonism Dyskinezie Convulsii în majoritatea cazurilor în care s- a raportat un risc de convulsii sau de factori de risc pentru apariția convulsiilor Sindrom neuroleptic malign ( vezi pct . 4. 4 ) Distonie ( incluzând mișcări oculogire ) Diskinezie tardivă Simptomatologie dată de întreruperea tratamentului Bradicardie Prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
placebo . Pacienții tratați cu olanzapină au prezentat o incidență mai mică a parkinsonismului , akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . 69 Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
akatisiei și distoniei comparativ cu pacienții tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . 69 Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
tratați cu doze progresive de haloperidol . În absența unor informații detaliate privind antecedente individuale preexistente de tulburări motorii extrapiramidale acute și tardive , în prezent nu se poate concluziona că olanzapina produce mai puțin diskinezie tardivă și/ sau alte sindroame extrapiramidale tardive . 8 Manifestările clinice asociate ( de ex . , ginecomastia , galactoreea și mărirea sânilor ) au fost rare . 69 Expunere îndelungată ( cel puțin 48 săptămâni ) Proporția pacienților care au înregistrat modificări nedorite , semnificative clinic ale creșterii în greutate , glicemiei , raportului colesterol total/ LDL/ HDL
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
doze sau cu trei doze la sugar , fiecare urmate de doze de rapel . În SUA , a fost introdusă în anul 2000 vaccinarea generalizată cu Prevenar utilizând o serie de vaccinare de patru doze la sugari și un program de vaccinare tardivă la copiii cu vârste de până la 5 ani . Eficacitatea vaccinării împotriva BPI , dată de serotipurile incluse în vaccin , a fost evaluată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 59 de luni , în decursul primilor patru ani de la implementarea programului
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
populației și coincide cu scăderea fenomenului de portaj nasofaringian a serotipurilor incluse în vaccin . Vaccinarea cu Prevenar a fost introdusă în provincia canadiană Quebec utilizând o schemă de vaccinare la 2 , 4 și 12 luni și un program de vaccinare tardivă la copiii cu vârste de până la 5 ani . În primii doi ani de desfășurare a programului , în condițiile unei acoperiri de peste 90 % , valoarea observată a eficacității anti- BPI dată de serotipurile incluse în vaccin a fost de 93 % ( 95 % IC
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
100 % ( 95 % IC 91- 100 ) pentru schema completă . Datele preliminare privind situația din Anglia și Țara Galilor , raportate la mai puțin de 1 an de la introducerea imunizării de rutină la 2 , 4 și 13 luni însoțită de un program de imunizare tardivă cu doză unică pentru copiii cu vârste cuprinse între 13 și 23 de luni , au sugerat faptul că eficacitatea acestei scheme de vaccinare ar putea fi mai mică împotriva serotipului 6B decât împotriva celorlalte serotipuri incluse în vaccin . Nu a
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
doze sau cu trei doze la sugar , fiecare urmate de doze de rapel . În SUA , a fost introdusă în anul 2000 vaccinarea generalizată cu Prevenar utilizând o serie de vaccinare de patru doze la sugari și un program de vaccinare tardivă la copiii cu vârste de până la 5 ani . Eficacitatea vaccinării împotriva BPI , dată de serotipurile incluse în vaccin , a fost evaluată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 59 de luni , în decursul primilor patru ani de la implementarea programului
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
populației și coincide cu scăderea fenomenului de portaj nasofaringian a serotipurilor incluse în vaccin . Vaccinarea cu Prevenar a fost introdusă în provincia canadiană Quebec utilizând o schemă de vaccinare la 2 , 4 și 12 luni și un program de vaccinare tardivă la copiii cu vârste de până la 5 ani . În primii doi ani de desfășurare a programului , în condițiile unei acoperiri de peste 90 % , valoarea observată a eficacității anti- BPI dată de serotipurile incluse în vaccin a fost de 93 % ( 95 % IC
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
100 % ( 95 % IC 91- 100 ) pentru schema completă . Datele preliminare privind situația din Anglia și Țara Galilor , raportate la mai puțin de 1 an de la introducerea imunizării de rutină la 2 , 4 și 13 luni însoțită de un program de imunizare tardivă cu doză unică pentru copiii cu vârste cuprinse între 13 și 23 de luni , au sugerat faptul că eficacitatea acestei scheme de vaccinare ar putea fi mai mică împotriva serotipului 6B decât împotriva celorlalte serotipuri incluse în vaccin . Nu a
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
clinice de trombocitopenie . Pe baza determinărilor disponibile ale numărului de trombocite , numărul acestora a început să scadă între 8 și 12 săptămâni după administrarea primei doze de Raptiva la 5 dintre pacienți , dar la alți pacienți acesta a fost mai tardiv . La un singur pacient trombocitopenia a apărut la 3 săptămâni după întreruperea tratamentului . La tratamentul îndelungat de peste 3 ani , a fost observată o scădere mică și treptată a numărului de trombocite față de media normală . În aceeași populație au fost observate
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de 50 mg/ zi nu a fost mai eficientă decât placebo , iar doza de 200 mg/ zi nu a avut o eficiență mai mare decât doza de 100 mg/ zi . Medicamentul nu a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește stadiile tardive ale SLA . Care sunt riscurile asociate RILUTEK ? Cele mai întâlnite efecte secundare în urma tratamentului cu RILUTEK ( la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , astenia ( slăbiciunea ) și modificarea testelor hepatice ( creșterea nivelului enzimelor hepatice ) . Pentru
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
cazul pacienților cu scleroză laterală amiotrofică . S- a observat că nu există nici o dovadă că RILUTEK are vreun efect terapeutic asupra funcției motorii , funcției pulmonare , fasciculațiilor , forței musculare sau simptomatologiei motorii și , de asemenea , că nu este eficient în stadiile tardive ale SLA . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru RILUTEK . Alte informații despre RILUTEK : Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A . o autorizație de comercializare pentru RILUTEK , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 10 iunie
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i modific dietă obi nuit . Activitatea fizic poate reduce nevoia de insulin a pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat , un control metabolic optimizat întârzie efectiv debutul i încetine te progresia complică iilor tardive ale diabetului . 11 monitorizarea glicemiei trebuie intensificat i dozajul ajustat conform nevoilor individuale ale pacientului . Insuficien a renal sau hepatic poate reduce necesarul de insulin al pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 NovoMix 50 poate fi administrat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i modific dietă obi nuit . Activitatea fizic poate reduce nevoia de insulin a pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat , un control metabolic optimizat întârzie efectiv debutul i încetine te progresia complică iilor tardive ale diabetului . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 NovoMix 70 poate fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformin , atunci când metformina în monoterapie nu realizeaz un control glicemic satisf c tor . Doză ini ial recomandat de NovoMix
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i modific dietă obi nuit . Activitatea fizic poate reduce nevoia de insulin a pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat , un control metabolic optimizat întârzie efectiv debutul i încetine te progresia complică iilor tardive ale diabetului . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 NovoMix 50 poate fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformin , atunci când metformina în monoterapie nu realizeaz un control glicemic satisf c tor . Doză ini ial recomandat de NovoMix
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i modific dietă obi nuit . Activitatea fizic poate reduce nevoia de insulin a pacientului . La pacien îi cu diabet zaharat , un control metabolic optimizat întârzie efectiv debutul i încetine te progresia complică iilor tardive ale diabetului . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 NovoMix 70 poate fi administrat în monoterapie sau în asociere cu metformin , atunci când metformina în monoterapie nu realizeaz un control glicemic satisf c tor . Doză ini ial recomandat de NovoMix
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
complet prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
reduceri ale amplitudinii undei T și , în unele cazuri , unde T crestate . Se crede că aceste efecte ale ranolazinei asupra traseului electrocardiogramei rezultă din inhibarea curentului de potasiu rapid rectificat , care prelungește potențialul de acțiune ventricular , și din inhibarea curentului tardiv de sodiu , care scurtează potențialul de acțiune ventricular . O analiză populațională a datelor combinate de la 1308 pacienți și voluntari sănătoși a demonstrat o creștere mică a QTc de la valoarea de bază de 2, 4 msec per 1000 ng/ ml concentrație
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
complet prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01EB18 Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al ranolazinei este în mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
mare măsură necunoscut . Ranolazina poate avea unele efecte antianginoase prin inhibarea curentului tardiv de sodiu din celulele cardiace . Aceasta reduce acumularea intracelulară de sodiu și , ca urmare , scade supraîncărcarea intracelulară cu calciu . Ranolazina , prin acțiunea sa de scădere a curentului tardiv de sodiu , se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
se consideră că reduce acest dezechilibru ionic intracelular din timpul ischemiei . Se așteaptă ca această reducere a supraîncărcării intracelulare cu calciu să îmbunătățească relaxarea miocardică și , ca urmare , să scadă rigiditatea diastolică a ventriculului stâng . Evidența clinică a inhibării curentului tardiv de sodiu prin ranolazină este dată de scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a 20 relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]