5,635 matches
-
care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare AVANDAMET este disponibil în concentrația corespunzătoare pentru diferite scheme de tratament . Doza uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , în special al pacienților supraponderali : - la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de metformină în monoterapie în doză maximă tolerată pe cale orală ; - în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree , la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină și un derivat de sulfoniluree ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare AVANDAMET este disponibil în concentrația corespunzătoare pentru diferite scheme de tratament . Doza uzuală inițială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cel puțin 14 zile și nu mai mult de 42 de zile . Pacienților din ambele brațe ale studiului li s- a permis să continue cu fluconazol administrat pe cale orală după cel puțin 10 zile de tratament intravenos , cu condiția să tolereze tratamentul pe cale orală , să fie afebrili pentru cel puțin 24 de ore și cele mai recente culturi sanguine să fi avut rezultat negativ pentru infecția cu tulpini de Candida spp . Pacienții cărora li s- a administrat cel puțin o doză
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
zilnice de întreținere de 0, 75 și 1, 5 mg/ kg și zi la această populație a fost comparabilă cu cea observată la adulți după administrarea dozelor de 50 , respectiv 100 mg pe zi . Ambele regimuri terapeutice au fost bine tolerate de acești pacienți . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile cu durata de 3 luni , la șobolan și maimuță , a fost observată toxicitate hepatică , incluzând creșteri ale valorii enzimelor și alterări morfologice , la doze de 4- 6 ori mai
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
ce se utilizează Eucreas ? Eucreas se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . Acesta se utilizează la pacienții a căror boală nu este controlată în mod satisfăcător prin administrarea dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie sau cărora li se administrează deja o combinație de vildagliptin și metformină sub formă de comprimate separate . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Eucreas ? Doza recomandată de Eucreas este de
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
urmare , Comitetul a decis că beneficiile Eucreas sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 la care nu se poate controla în mod satisfăcător glicemia în cazul administrării pe cale orală a dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie sau care urmează deja un tratament cu combinația de vildagliptin și metformină sub formă de comprimate separate . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Eucreas . Alte informații despre Eucreas : Comisia Europeană a acordat
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
hepatic este de 1 g de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Trebuie continuată administrarea i . v . a CellCept în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începută imediat ce poate fi tolerată . Doza orală de CellCept recomandată la pacienții cu transplant hepatic este 1, 5 g de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 14 perfuzabile CellCept la copiii cu transplant renal . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică referitoare la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 26 Utilizarea la paceinții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a Cellcept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începută imediat ce poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 38 Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începutăimediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă la pacienții cu transplant hepatic este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Administrarea orală de CellCept va fi începută în momentul în care veți putea tolera administrarea orală a medicamentelor . Doza orală recomandată de CellCept la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 80 Mod și cale de administrare CellCept 500 mg pulbere
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
are loc un astfel de contact , spălați cu săpun și apă ; clătiți ochii cu apă de la robinet . CellCept soluție perfuzabilă trebuie administrat în perfuzie intravenoasă . Viteza perfuziei trebuie reglată astfel încât durata administrării să fie de 2 ore . Îndată ce veți putea tolera administrarea orală a medicamentelor , medicul dumneavoastră vă va prescrie CellCept capsule , comprimate sau suspensie orală . Dacă este omisă administrarea unei doze de CellCept : Efecte care apar după încetarea tratamentului cu CellCept : Încetarea tratamentului dumneavoastră cu CellCept poate crește șansele de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pentru prezența accidentală sau inevitabilă din punct de vedere tehnic a materialului modificat genetic în produse alimentare sau furaje, atât în cazurile în care introducerea pe piață a acestui material este autorizată de Comunitate, cât și atunci când această prezență este tolerată în temeiul prezentului regulament. (25) atunci când nivelul combinat al prezenței accidentale sau inevitabile din punct de vedere tehnic al materialelor modificate genetic într-un produs alimentar sau furaj sau într-una din componentele acestora depășește pragul stabilit, este necesar să
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Aerius liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervaleleECG . Pentru dozele recomandate , Aerius liofilizat oral a fost bioechivalent cu forma farmaceutică convențională de comprimat a desloratadinei . De aceea
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Aerius liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Aerius comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Aerius liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Aerius comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
de legi care pot interveni sunt, de asemenea, redundante. În consecință, dispozițiile respective ar trebui, de asemenea, eliminate. (10) Având în vedere cele de mai sus, Regulamentul (CEE) nr. 4056/86 ar trebui abrogat în întregime. (11) Conferințele maritime sunt tolerate în mai multe jurisdicții. În acest sector, ca și în altele, dreptul concurenței nu se aplică în același mod la nivel mondial. Având în vedere natura globală a sectorului de transport maritim de linie, Comisia ar trebui să ia măsurile
32006R1419-ro () [Corola-website/Law/295478_a_296807]
-
pct. 2 partea A și pct. 4, se adaugă o virgulă și cuvintele "iarba-cănărașului" după cuvântul "secară", de fiecare dată când apare acesta. Articolul 12 (1) Textul anexei II pct. 2 a doua teză se înlocuiește cu următorul text: "Se tolerează un fragment de Claviceps purpurea per 500 grame pentru semințele de bază și trei bucăți sau fragmente de Claviceps purpurea pentru semințele certificate." (2) În anexa II pct. 3 partea A lit. (a) pct. (bb) și (cc), precum și la lit.
jrc74as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85208_a_85995]
-
nu trebuie să fie posibilă creșterea manuală a cantității indicate. 1.5. La dispozitivele indicatoare cu mișcare continuă, după fiecare operațiune de aducere la zero, diferența admisă față de zero nu trebuie să fie mai mare decât jumătate din eroarea maximă tolerată pentru livrarea minimă marcată pe cadranul dispozitivului indicator, fără a depăși o cincime din valoarea diviziunii scării. La dispozitivele indicatoare care au mișcare discontinuă, indicația trebuie să fie exact zero. CAPITOLUL II TOTALIZATOARE DE VOLUM 2.1. Un dispozitiv indicator
jrc131as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85266_a_86053]
-
cele din directiva privind contoarele pentru lichide, altele decât apa, se aplică fiecărui indicator și fiecărui cadran. 3.4. Indicațiile de pe diferite cadrane ale indicatorului sau indicatoarelor nu trebuie să prezinte între ele o diferență mai mare decât eroarea maximă tolerată față de livrarea minimă marcată pe cadran sau pe cadrane. CAPITOLUL IV DISPOZITIVE INDICATOARE DE PREȚ 4.1. Dispozitivelor indicatoare de volum de tip numeric care sunt prevăzute cu un dispozitiv de aducere la zero li se poate adăuga un dispozitiv
jrc131as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85266_a_86053]
-
indicator de volum trebuie să fie astfel proiectate încât punerea în funcțiune a dispozitivului oricăruia din cele două indicatoare să determine automat aducerea la zero a celuilalt indicator. 4.8.1. Prețul calculat al unei cantități egale cu eroarea maximă tolerată pentru livrarea minimă marcată pe cadranul dispozitivului indicator trebuie să fie cel puțin egal cu o cincime din valoarea diviziunii scării, dar să nu fie mai mic decât prețul corespunzător unui interval de doi milimetri pe scara primului element al
jrc131as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85266_a_86053]
-
mai mici decât una din următoarele valori monetare, în funcție de țara în care este utilizat dispozitivul: 10 centime belgiene sau luxemburgheze 1 centimă franceză 1 cent olandez 1 liră 1 pfennig 4.8.2. Prețul unei cantități egale cu eroarea maximă tolerată pentru livrarea minimă marcată pe cadranul dispozitivului indicator trebuie să fie egal cel puțin valoarea a două diviziuni ale scării, dacă mișcarea primului element al dispozitivului indicator de preț este discontinuă. Cu toate acestea, nu este necesar ca valoarea diviziunii
jrc131as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85266_a_86053]
-
monetare menționate la pct. 4.8.1. 4.9. În condiții normale de funcționare, diferența constatată între prețul indicat și prețul calculat pe baza prețului unitar și a volumului indicat nu trebuie să depășească prețul cantității egale cu eroarea maximă tolerată pentru livrarea minimă marcată pe cadranul dispozitivului indicator. Cu toate acestea, nu este necesar ca această diferență să fie mai mică decât dublul uneia din valorile monetare menționate la pct. 4.8.1. 4.10. Pentru dispozitivele indicatoare cu mișcare
jrc131as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85266_a_86053]
-
indicator. Cu toate acestea, nu este necesar ca această diferență să fie mai mică decât dublul uneia din valorile monetare menționate la pct. 4.8.1. 4.10. Pentru dispozitivele indicatoare cu mișcare continuă, după fiecare aducere la zero, diferența tolerată față de zero nu trebuie să fie mai mare de jumătate din prețul corespunzător unei cantități egale cu eroarea maximă tolerată la livrarea minimă marcată pe cadranul dispozitivului indicator, fără a depăși o cincime din valoarea diviziunii scării. Cu toate acestea
jrc131as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85266_a_86053]