50,814 matches
-
b) Elaborarea unui plan de analiză și participare a factorilor interesați: identificarea, analiza, informarea și angajarea conștientă a factorilor interesați în procesul participativ; ... c) Elaborarea secțiunii introductive și descrierea contextului Planului de management; ... d) Realizarea descrierii sitului: analiza de surse bibliografice disponibile, evaluări în teren pentru completarea informațiilor lipsă, prelucrarea informațiilor, redactarea textului; ... e) Definirea scopului Planului de management; ... f) Definirea temelor principale pentru Planul de management; ... g) Evaluarea informației pentru fiecare temă: ghidarea evaluării fiecărei teme principale, redactarea obiectivelor fiecărei
PLANUL DE MANAGEMENT din 15 februarie 2016 al sitului ROSCI0221 Sărăturile din Valea Ilenei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280043_a_281372]
-
arhive accesibile, după caz; (v) încadrarea în zone de risc (cutremur, alunecări de teren, inundații) în conformitate cu reglementările tehnice în vigoare; (vi) caracteristici din punct de vedere hidrologic stabilite în baza studiilor existente, a documentărilor, cu indicarea surselor de informare enunțate bibliografic. 3.2. Date tehnice și funcționale ale obiectivului de investiții: a) destinație și funcțiuni; ... b) caracteristici, parametri, nivel de echipare și de dotare, date tehnice specifice, preconizate; c) durata minimă de funcționare apreciată corespunzător destinației/funcțiunilor propuse; ... d) nevoi/solicitări
HOTĂRÂRE nr. 907 din 29 noiembrie 2016 (*actualizată*) privind etapele de elaborare şi conţinutul-cadru al documentaţiilor tehnico-economice aferente obiectivelor/proiectelor de investiţii finanţate din fonduri publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279964_a_281293]
-
arhive accesibile, după caz; (v) încadrarea în zone de risc (cutremur, alunecări de teren, inundații) în conformitate cu reglementările tehnice în vigoare; (vi) caracteristici din punct de vedere hidrologic stabilite în baza studiilor existente, a documentărilor, cu indicarea surselor de informare enunțate bibliografic. 3.2. Descrierea din punct de vedere tehnic, constructiv, funcțional-arhitectural și tehnologic: - caracteristici tehnice și parametri specifici obiectivului de investiții; - varianta constructivă de realizare a investiției, cu justificarea alegerii acesteia; - echiparea și dotarea specifică funcțiunii propuse. 3.3. Costurile estimative
HOTĂRÂRE nr. 907 din 29 noiembrie 2016 (*actualizată*) privind etapele de elaborare şi conţinutul-cadru al documentaţiilor tehnico-economice aferente obiectivelor/proiectelor de investiţii finanţate din fonduri publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279964_a_281293]
-
care să conțină toate datele disponibile utile în acest sens. Dosarul va conține cel puțin informațiile și rezultatele studiilor menționate în anexa VII.A, împreună cu o descriere detaliată și completă a studiilor întreprinse și a metodelor utilizate sau o referință bibliografică la acestea, - o declarație referitoare la efectele nefavorabile ale substanțelor în condițiile diferitelor utilizări previzibile, - clasificarea și etichetarea propuse pentru substanță în conformitate cu prezenta directivă, - numai în cazul substanțelor periculoase, o propunere de fișă tehnică de securitate, conform art. 27, - în
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
care să conțină toate datele disponibile utile în acest sens. Dosarul va conține cel puțin informațiile și rezultatele studiilor menționate în anexa VII.B, împreună cu o descriere detaliată și completă a studiilor întreprinse și a metodelor utilizate sau o referință bibliografică la acestea, dacă statul membru în care se face notificarea solicită acest lucru; - toate celelalte informații menționate la art. 7 alin. (1). 2. În cazul în care cantitățile care urmează a fi introduse pe piață sunt sub 100 kg pe
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
aditivi, se precizează: natura, ordinul de mărime:...........ppm, .........% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6. HPLC, GC 1.4. Metode de detectare și determinare O descriere completă a metodelor utilizate sau referințe bibliografice corespunzătoare În afară de metodele de detecție și determinare, trebuie să fie oferite informații cu privire la metodele cunoscute de cel care face notificarea și care să permită detectarea unei substanțe și a produșilor ei de transformare după descărcarea în mediu, precum și determinarea efectelor
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
aditivi, se precizează: natura, ordinul de mărime:...........ppm, .........% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6. HPLC, GC 1.4. Metode de detectare și determinare O descriere completă a metodelor utilizate sau referințe bibliografice corespunzătoare În afară de metodele de detecție și determinare, trebuie să fie oferite informații cu privire la metodele analitice cunoscute de notificator și care să permită detectarea unei substanțe și a produșilor ei de transformare după evacuarea în mediu, precum și determinarea efectelor expunerii directe
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
aditivi, se precizează: natura, ordinul de mărime:...........ppm, .........% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6. HPLC, GC 1.4. Metode de detectare și determinare O descriere completă a metodelor utilizate sau referințe bibliografice corespunzătoare În afară de metodele de detecție și determinare, trebuie să fie oferite informații cu privire la metodele analitice cunoscute de notificator și care să permită detectarea unei substanțe și a produșilor ei de transformare după evacuarea în mediu, precum și determinarea expunerii directe a
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
previzibile, imediate sau întârziate, pe care substanța le poate prezenta pentru om și mediu, care să conțină cel puțin rezultatele studiilor prevăzute în continuare, precum și o descriere detaliată și completă a studiilor efectuate și a metodelor utilizate sau o trimitere bibliografică la acestea, - clasificarea și etichetarea propuse pentru substanță în conformitate cu Directiva 67/548/CEE. Totuși, nu este cazul să se furnizeze anumite informații care nu sunt necesare, dată fiind natura substanței sau utilizările propuse. În aceste cazuri sau dacă nu este
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
sau pe termen lung pe care produsul fitofarmaceutic poate să le prezinte pentru om și mediu, conținând cel puțin rezultatele studiilor prevăzute în continuare, precum și o descriere detaliată și completă a studiilor efectuate și a metodelor utilizate sau o trimitere bibliografică la acestea, - clasificarea și etichetarea propusă pentru produsul fitofarmaceutic în conformitate cu directivele comunitare în domeniu. În cazuri speciale, poate fi necesară solicitarea informațiilor prevăzute la anexa II partea A pentru compuși (de exemplu solvenți și sinergiști). Totuși, nu trebuie furnizate anumite
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
echipamente video, * echipamente de televiziune cu circuit închis. (b) Materiale de sunet și imagine, ca de exemplu: * transparente, diafilme și microfoane, * filme cinematografice, * suporturi de înregistrare sonoră (benzi de magnetofon, discuri), * casete video. (c) Materiale specializate, ca de exemplu: * echipamente bibliografice și materiale audio-vizuale pentru biblioteci, * biblioteci mobile, * laboratoare de limbi străine, * echipament de interpretare simultană, * mașini mecanice sau electronice de învățare programată, * materiale special destinate educației și formării profesionale a persoanelor handicapate. (d) Alte materiale, ca de exemplu: * diagrame de
jrc2109as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87261_a_88048]
-
de mărime: ...ppm, ...% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6.1. CPG (cromatografie de permeație a gelului) 1.4. Metode de detectare și determinare Descrierea completă a metodelor utilizate sau precizarea referințelor bibliografice Pe lângă precizarea metodelor de detecție și de determinare, solicitantul prezintă metodele de analiză pe care le cunoaște și care permit detectarea substanței și a produșilor ei de transformare după evacuarea lor în mediu și determinarea expunerii umane directe. 2. INFORMAȚII
jrc2225as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87378_a_88165]
-
de mărime: ...ppm, ...% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6.1. CPG (cromatografie de permeație a gelului) 1.4. Metode de detectare și determinare Descrierea completă a metodelor utilizate sau precizarea referințelor bibliografice Pe lângă precizarea metodelor de detecție și de determinare, solicitantul prezintă metodele de analiză pe care le cunoaște și care permit detectarea substanței și a produșilor ei de transformare după evacuarea lor în mediu și determinarea expunerii umane directe. 2. INFORMAȚII
jrc2225as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87378_a_88165]
-
indivizi imunodeprimați să fie expuși la MMG, de exemplu, în cazul în care MMG-ul trebuie utilizat într-un mediu clinic, posibilele efecte ale acestei expuneri ar trebui luate în considerare pentru a evalua siguranța generală a MMG-ului. Cercetările bibliografice și informațiile de bază colectate pentru examinarea criteriilor generale ar trebui să furnizeze marea parte a informațiilor necesare pentru evaluare. Ar trebui să se studieze datele referitoare la manipularea și siguranța speciei în cauză și a sușelor înrudite. Ar trebui
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
proteice) și a cărei siguranțe să fie suficient atestată. Ar trebui să se ia în considerare riscul de reversie a unei eliminări sau a unei mutații de genă printr-un nou transfer de genă. În cazul în care un studiu bibliografic și taxonomic nu furnizează informațiile dorite, ar trebui să se efectueze teste de patogenicitate adecvate asupra microorganismului în cauză. Aceste teste ar trebui să se realizeze asupra MMG-ului, deși, în unele cazuri, ar putea fi oportun să se efectueze
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
autorizație de punere pe piață obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în UE sau într-o țară terță, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel puțin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel puțin 15 ani în UE; ANMDM poate cere Comitetului pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, ANMDM trimite documentația relevantă pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de ANMDM, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), se aplică prin analogie
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
65% (g/g) și celuloza în proporție masică de 1:1. Dacă este necesar pentru a evita un rezultat pozitiv fals, la interpretarea rezultatelor se iau în considerare și rezultatele obținute la testarea substanței cu un material inert. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) Recommendations on the Transport of Dangerous Goods, Manual of Tests and Criteria. 3rd revised edition. UN Publication No: ST/SG/AC.10/1 I/Rev. 3, 1999, page 342. Test O.2: Test for oxidizing liquids. Figură 1 Vas
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
ora morții, dacă a survenit înainte de momentul planificat pentru sacrificare; - graficul declanșării semnelor de toxicitate și reversibilitatea acestora pentru fiecare animal; - concluziile autopsiei și concluziile examenului histopatologic pentru fiecare animal, dacă sunt disponibile. Discutarea și interpretarea rezultatelor. Concluzii. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) British Toxicology Society Working Party on Toxicity (1984). Special report: a new approach to the classification of substances and preparations on the basis of their acute toxicity. Human Toxicol., 3, 85-92. (2) Van den Heuvel, M.J., Dayan, A.D. and
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
ora morții, dacă a survenit înainte de momentul planificat pentru sacrificare; - graficul declanșării semnelor de toxicitate și reversibilitatea acestora pentru fiecare animal; - concluziile autopsiei și concluziile examenului histopatologic pentru fiecare animal, dacă sunt disponibile. Discutarea și interpretarea rezultatelor. Concluzii. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) Roll R., Hofer-Bosse Th. And Kayser D. (1986). New Perspectives în Acute Toxicity Testing of Chemicals. Toxicol. Lett., Suppl. 31, 86 (2) Roll R., Riebschläger M., Mischke U. and Kayser D. (1989). Neue Wege zur Bestimmung der akuten Toxizität
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
descrierea narativa a naturii și gradului de iritație/coroziune observat și concluziile examenului histopatologic; - descrierea altor efecte locale adverse (de exemplu, uscarea pielii) și a altor efecte sistemice apărute în plus față de iritația sau coroziunea dermica. Discutarea rezultatelor. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) Barratt, M.D., Castell, J.V., Chamberlain, M., Combes, R.D., Dearden, J.C., Fentem, J.H., Gerner, I., Giuliani, A., Gray, T.J.B., Livingston, D.J., Provan, W.M., Rutten, F.A.J.J.L., Verhaar, H.J.M., Zbinden, P. (1995) The Integrated Use of Alternative Approaches for Predicting Toxic
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
negativ se confirmă utilizând maximum alte două animale, cu o perioadă de expunere de patru ore. Dacă în cadrul testului inițial se observă un efect iritant, testul de confirmare poate fi efectuat secvențial sau prin expunerea altor două animale simultan. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) OECD (1996). Test Guidelines Programme: Final Report on the OECD Workshop on Harmonization of Validation and Acceptance Criteria for Alternative Toxicological Test Methods. Held on Solna, Sweden, 22 - 24 January 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
într-o măsură restrânsă. În multe cazuri, iepurele albinos este mai sensibil decât oamenii la substanțe cu proprietăți iritante sau corozive la nivel ocular. La interpretarea datelor se acordă o atenție specială excluderii iritației generate de infecții secundare. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) Barratt, M.D., Castell, J.V., Chamberlain, M., Combes, R.D., Dearden, J.C., Fentem, J.H., Gerner, I., Giuliani, A., Gray, T.J.B., Livingston, D.J., Provan, W.M., Rutten, F.A.J.J.L., Verhaar, H.J.M., Zbinden, P. (1995) The Integrated Use of Alternative Approaches for Predicting Toxic
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Dacă rezultatele acestui test indică că substanță este puternic iritanta sau coroziva la nivel ocular, nu se efectuează teste suplimentare. Dacă testul nu relevă efecte corozive sau puternic iritante, se efectuează un test de confirmare pe alte două animale. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) OECD (1996) OECD Test Guidelines Programme: Final Report of the OECD Workshop on Harmonization of Validation and Acceptance Criteria for Alternative Toxicological Test Methods. Held în Solna, Sweden, 22 - 24 January 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
pentru includerea în diverse categorii, daca este cazul; - numărul total și procentajul de fetuși și cuiburi cu modificări externe, ale țesuturilor moi și ale scheletului, precum și tipurile și incidentele diverselor anomalii, precum și alte modificări relevante. Discutarea rezultatelor. Concluzii. 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE: (1) Kavlock R.J. et al. (1996) A Simulation Study of the Influence of Study Design on the Estimation of Benchmark Doses for Developmental Toxicity. Risk Analysis 16; 399-410. (2) Kimmel, C.A. and Francis, E.Z. (1990) Proceedings of the Workshop
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]