53,998 matches
-
7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în 130 Instrucțiuni de utilizare : Prometax soluție orală 1 . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . 2 . 3 . Extrageți din flacon cantitatea de Prometax soluție orală prescrisă . 4 . Înainte de a extrage din flacon seringa pentru administrare orală care conține doza prescrisă , îndepărtați orice bule mari de aer , prin apăsarea și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
utilizat în plicul său și eliminați- l astfel încât să nu poată fi manevrat de copii . Dacă autoritățile locale dispun arderea deșeurilor menajere , puteți arunca plasturele împreună cu deșeurile menajere . În caz contrar , returnați plasturii utilizați la o farmacie , de preferință în ambalajul original . Puteți purta Prometax plasturi transdermici când faceți baie , când înotați sau stați la soare ? • Îmbăierea , înotul sau dușul nu afectează în principiu plasturele . Asigurați- vă că plasturele nu se desprinde în timpul acestor activități . Nu expuneți plasturele la surse de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg/ 24 ore plasturi transdermici : Fiecare plasture eliberează rivastigmină 9, 5 mg în 24 ore , are 10 cm și conține rivastigmină 18 mg . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Prometax ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Prometax ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este sigilat într- un plic . Plasturii sunt disponibili în cutii
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
format din trei straturi . - „ Prometax ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Prometax ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este sigilat într- un plic . Plasturii sunt disponibili în cutii cu 7 sau 30 plicuri și în ambalaje colective cu 60 ( 2x 30 ) sau 90 ( 3x 30 ) de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
BHDI ” . Un plasture transdermic este sigilat într- un plic . Plasturii sunt disponibili în cutii cu 7 sau 30 plicuri și în ambalaje colective cu 60 ( 2x 30 ) sau 90 ( 3x 30 ) de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma GmbH Roonstraße 25 D- 90429 Nürnberg Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
asupra formării cataractei la om . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate cu sistem de închidere securizat pentru copii , conținând 100 de capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eisai Ltd . European Knowledge
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
Manufacturing Limited European Knowledge Centre Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA , IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Rezumatul caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . 13 ANEXA III 14 A . ETICHETAREA TEXTUL DE PE AMBALAJUL EXTERIOR ȘI ETICHETA DE PE FLACON 1 . Targretin 75 mg capsule moi Bexaroten 2 . O capsulă conține bexaroten 75 mg . 3 . Fiecare capsulă conține macrogol , polisorbat , povidonă și butilhidroxianizol și colorantul dioxid de titan ( E171 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
dioxid de titan ( E171 ) și cerneală tipografică ( SDA 35A alcool ( etanol și acetat de etil ) , propilenglicol ( E1520 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , polivinil acetat ftalat , apă purificată , alcool izopropilic , macrogol 400 , hidroxid de amoniu 28 % ) Cum arată Targretin și conținutul ambalajului Targretin este disponibil sub formă de capsule moi pentru utilizare orală în flacon de plastic alb conținând 100 de capsule . 22 Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producător Eisai Manufacturing Limited
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
injectabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire conform instrucțiunilor : 3 ore de la preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( între 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după reconstituire , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Synagis pulbere este ambalat într- un flacon a 4 ml din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( între 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după reconstituire , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Synagis pulbere este ambalat într- un flacon a 4 ml din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc bromobutil și capsă flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
injectabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire conform instrucțiunilor : 3 ore de la preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( între 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după reconstituire , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Synagis pulbere este ambalat într- un flacon a 10 ml din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( între 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului după reconstituire , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Synagis pulbere este ambalat într- un flacon a 10 ml din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc bromobutil și capsă flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
Aprilia ( Latina ) Italia B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Nu este cazul . 19 ANEXA III 20 A . 21 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SYNAGIS 50 mg Cutie de carton 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SYNAGIS 50 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Palivizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține palivizumab 50 mg , corespunzător la 100 mg palivizumab/ ml după
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 22 9 . A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 12 . NUMĂRUL
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UE/ 1/ 99/ 117/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . 23 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SYNAGIS 50 mg Flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SYNAGIS 50 mg pulbere pentru soluție injectabilă . Palivizumab Administrare intramusculară . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
intramusculară . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Palivizumab 50 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 24 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SYNAGIS 100 mg Cutie de carton 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SYNAGIS 100 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Palivizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține palivizumab 100 mg , corespunzător la 100 mg palivizumab/ ml după
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 25 9 . A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 12 . NUMĂRUL
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ UE/ 1/ 99/ 117/ 002 13 . 14 . 15 . 16 . 26 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SYNAGIS 100 mg Flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SYNAGIS 100 mg pulbere pentru soluție injectabilă . Palivizumab Administrare intramusculară . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Palivizumab 100 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SYNAGIS Apă pentru preparate injectabile Etichetă fiolă 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l contactați pe medicul dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SYNAGIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Synagis după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Păstrați la frigider ( 2°C - 8°C ) până la utilizare . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Synagis Fiecare flacon conține palivizumab 50 mg , după o reconstituire conform recomandărilor , 100 mg palivizumab/ ml
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
SE PĂSTREAZĂ SYNAGIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Synagis după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Păstrați la frigider ( 2°C - 8°C ) până la utilizare . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Synagis Fiecare flacon conține palivizumab 50 mg , după o reconstituire conform recomandărilor , 100 mg palivizumab/ ml . Cum arată Synagis și conținutul unei cutii Synagis este o pulbere uscată omogenă , albă , ambalat într- un flacon
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l contactați pe mediculdumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SYNAGIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Synagis după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Păstrați la frigider ( 2°C - 8°C ) până la utilizare . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Synagis Fiecare flacon conține palivizumab 100 mg , după o reconstituire conform recomandărilor , 100 mg palivizumab/ ml
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
SE PĂSTREAZĂ SYNAGIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Synagis după data de expirare înscrisă pe ambalaj . Păstrați la frigider ( 2°C - 8°C ) până la utilizare . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Synagis Fiecare flacon conține palivizumab 100 mg , după o reconstituire conform recomandărilor , 100 mg palivizumab/ ml . Cum arată Synagis și conținutul unei cutii Synagis este o pulbere uscată omogenă , albă , ambalat într- un flacon
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]