50,814 matches
-
arhitecturii vernaculare din muzeele în aer liber - ETNOMON, Registrul bunurilor culturale distruse, dispărute, furate sau exportate ilegal, Catalogul colectiv național al cărții vechi și Catalogul colectiv național al manuscriselor medievale, baza de date a Repertoriului patrimoniului imaterial, baza de date bibliografice și biblioteca digitală a patrimoniului cultural, baza de date a specialiștilor și Registrul experților în domeniul patrimoniului cultural mobil, Registrul arheologilor, baza de date a muzeelor și colecțiilor și altele; ... c) participă la activitatea de elaborare a propunerilor către Ministerul
REGULAMENT din 20 septembrie 2016 de organizare şi funcţionare a Institutului Naţional al Patrimoniului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275726_a_277055]
-
autorizație de punere pe piață obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în UE sau într-o țară terță, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel puțin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel puțin 15 ani în UE; ANMDM poate cere Comitetului pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, ANMDM trimite documentația relevantă pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de ANMDM, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), se aplică prin analogie
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
clădiri formulează propuneri de subiecte în concordanță cu structura metodologiei de calcul, diferențiate pe grade profesionale. ... (3) Propunerile prevăzute la alin. (2) se transmit autorității competente până cel târziu la data-limită prevăzută la art. 24 alin. (3), cu indicarea sursei bibliografice pentru fiecare subiect propus. ... (4) Odată cu transmiterea în scris a propunerilor de subiecte, elaboratorii transmit și răspunsul corect aferent fiecărui subiect, în conformitate cu sursa bibliografică indicată, cu asumarea răspunderii privind nivelul științific al propunerilor și corectitudinea răspunsurilor la acestea. ... (5) La
REGULAMENT din 30 septembrie 2010 (*actualizat*) privind atestarea auditorilor energetici pentru clădiri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273640_a_274969]
-
autorității competente până cel târziu la data-limită prevăzută la art. 24 alin. (3), cu indicarea sursei bibliografice pentru fiecare subiect propus. ... (4) Odată cu transmiterea în scris a propunerilor de subiecte, elaboratorii transmit și răspunsul corect aferent fiecărui subiect, în conformitate cu sursa bibliografică indicată, cu asumarea răspunderii privind nivelul științific al propunerilor și corectitudinea răspunsurilor la acestea. ... (5) La încheierea examenului de atestare, activitatea comisiei de examinare se consemnează în procesul-verbal, semnat de către fiecare membru al comisiei. ... (6) Conținutul-cadru al fișei individuale de
REGULAMENT din 30 septembrie 2010 (*actualizat*) privind atestarea auditorilor energetici pentru clădiri. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273640_a_274969]
-
clădiri formulează propuneri de subiecte în concordanță cu structura metodologiei de calcul, diferențiate pe grade profesionale. ... (3) Propunerile prevăzute la alin. (2) se transmit autorității competente până cel târziu la data-limită prevăzută la art. 24 alin. (3), cu indicarea sursei bibliografice pentru fiecare subiect propus. ... (4) Odată cu transmiterea în scris a propunerilor de subiecte, elaboratorii transmit și răspunsul corect aferent fiecărui subiect, în conformitate cu sursa bibliografică indicată, cu asumarea răspunderii privind nivelul științific al propunerilor și corectitudinea răspunsurilor la acestea. ... (5) La
ORDIN nr. 996 din 11 iulie 2016 pentru modificarea şi completarea reglementării tehnice "Regulament privind atestarea auditorilor energetici pentru clădiri", aprobată prin Ordinul ministrului dezvoltării regionale şi turismului nr. 2.237/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273590_a_274919]
-
autorității competente până cel târziu la data-limită prevăzută la art. 24 alin. (3), cu indicarea sursei bibliografice pentru fiecare subiect propus. ... (4) Odată cu transmiterea în scris a propunerilor de subiecte, elaboratorii transmit și răspunsul corect aferent fiecărui subiect, în conformitate cu sursa bibliografică indicată, cu asumarea răspunderii privind nivelul științific al propunerilor și corectitudinea răspunsurilor la acestea. ... (5) La încheierea examenului de atestare, activitatea comisiei de examinare se consemnează în procesul-verbal, semnat de către fiecare membru al comisiei. ... (6) Conținutul-cadru al fișei individuale de
ORDIN nr. 996 din 11 iulie 2016 pentru modificarea şi completarea reglementării tehnice "Regulament privind atestarea auditorilor energetici pentru clădiri", aprobată prin Ordinul ministrului dezvoltării regionale şi turismului nr. 2.237/2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273590_a_274919]
-
autorizație de punere pe piață obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în UE sau într-o țară terță, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel puțin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel puțin 15 ani în UE; ANMDM poate cere Comitetului pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a produsului în discuție sau a unui produs corespondent. În acest scop, ANMDM trimite documentația relevantă pentru dosarul transmis Comitetului; ... d) un studiu al datelor bibliografice privind siguranța, împreună cu un raport al expertului și, atunci când se solicită de ANMDM, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), se aplică prin analogie
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
3) Detaliile vor fi stabilite pe canale diplomatice, în conformitate cu legile și reglementările aplicabile în acest domeniu în cele două state. Articolul 20 Părțile sprijină cooperarea directă dintre muzeele și galeriile de artă din cele două state, prin schimbul de material bibliografic, reviste, cataloage și expoziții ale colecțiilor lor, cu scopul îmbunătățirii cunoștințelor de arheologie și al creșterii interesului față de acest domeniu. Articolul 21 Părțile facilitează schimbul de specialiști din domeniul istoriei artei, arheologiei, restaurării și conservării monumentelor, siturilor arheologice și bunurilor
PROGRAM DE COOPERARE din 25 martie 2016 privind domeniile educaţiei, culturii şi în alte domenii conexe între Guvernul României şi Guvernul Republicii Arabe Egipt. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271469_a_272798]
-
de realizare și brevetare a unei invenții, se realizează pe cheltuială proprie, fără ca administrația locului de detenție să aibă obligația achitării de taxe ori a suportării unor cheltuieli. ... (6) Administrația locului de deținere facilitează, în măsura posibilităților, accesul la mijloace bibliografice și la echipament de tehnologie a informației, conform prevederilor legale. ... (7) În baza cererii deținutului și cu aprobarea scrisă a directorului locului de deținere, se pot primi bunuri dintre cele care pot fi primite, cumpărate, păstrate și folosite de către deținuți
HOTĂRÂRE nr. 593 din 24 august 2016 pentru modificarea şi completarea Regulamentului de aplicare a Legii nr. 254/2013 privind executarea pedepselor şi a măsurilor privative de libertate dispuse de organele judiciare în cursul procesului penal, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 157/2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274662_a_275991]
-
secretar de stat București, 31 martie 2016. Nr. 3.540. Anexa 1 (Anexa nr. 1 la metodologie) BIBLIOGRAFIE 1. │ Legea educației naționale nr. 1/2011 , cu │Titlul I: Ghid practic. NOTĂ: Bibliografia poate fi modificată și completată cu alte referințe bibliografice, care vor fi aduse la cunoștința candidaților prin afișare la sediul Ministerului Educației Naționale și Cercetării Științifice și al inspectoratelor școlare județene/al municipiului București, concomitent cu anunțul privind organizarea concursului. Anexa 2 (Anexa nr. 2 la metodologie) MODEL DE
ORDIN nr. 3.540 din 31 martie 2016 privind modificarea şi completarea Metodologiei de organizare şi desfăşurare a concursului pentru ocuparea funcţiilor de inspector şcolar general, inspector şcolar general adjunct din inspectoratele şcolare şi de director al casei corpului didactic, aprobată prin Ordinul ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 5.557/2011. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270697_a_272026]
-
neguvernamentale, pentru dezvoltarea fondului documentar; ... k) cooperează cu serviciile din cadrul direcției și cu unitățile aparatului central, pentru stabilirea și elaborarea materialelor documentare necesare întocmirii lucrărilor din domeniul de referință; ... l) asigură informarea periodică a beneficiarilor asupra documentarului disponibil, prin intermediul semnalărilor bibliografice din B.I.D. sau prin comunicare directă; ... m) cooperează cu tipografia ministerului pentru realizarea materialelor documentare; ... n) participă la organizarea și desfășurarea de congrese, conferințe, simpozioane, seminare etc., pe profil de informare-documentare, în țară și în străinătate, în conformitate cu planul de măsuri
REGULAMENT din 7 mai 2013(*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Direcţiei secretariat general şi protocol. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269531_a_270860]
-
incidență de hipersensibilitate. Informațiile furnizate trebuie să cuprindă detalii privind frecvența, nivelul și durata expunerii, simptoamele observate și alte informații clinice pertinente. 5.9.2. Observație directă, de exemplu caz clinic și caz de otrăvire Rapoartele disponibile provenite din surse bibliografice publice privind cazuri clinice și cazuri de otrăvire trebuie, dacă sunt luate din reviste autorizate sau din rapoarte oficiale, să fie prezentate împreună cu toate studiile de urmărire întreprinse. Aceste rapoarte trebuie să cuprindă descrieri exhaustive ale naturii, ale gradului și
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
denumirea alternativă. Numărul CAS Numărul IESCE Numele chimic după nomenclatorul internațional și clasificare (anexa I la Directiva Consiliului 67/548/CEE sau clasificarea provizorie) Denumirea de înlocuire a) b) c) NB: Pentru substanțele clasificate provizoriu, se vor adăuga informațiile (referințele bibliografice) care arată că clasificarea provizorie s-a efectuat ținându-se seama de toate datele pertinente și accesibile existente cu privire la proprietățile substanței. 3. Motivarea confidențialității (verosimilitatea - plauzibilitatea). 4. Denumirea (denumirile) comercială (comerciale) sau marca (mărcile) preparatului sau produselor. 5. Această denumire
jrc4105as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89268_a_90055]
-
care se măsoară prin reducerea valorii RET inerente sub o valoare prag (5kΩ) (4) (5). Materialele iritante și neiritante nu reduc valoarea RET sub valoarea prag. Pentru agenții tensioactivi sau substanțele organice neutre [pentru definiția acestora a se vedea referința bibliografică (6)], în modul de lucru, se poate introduce o etapă de fixare a unui colorant, în vederea reducerii numărului de rezultate fals pozitive, obținute în special la testarea acestor tipuri de produse chimice (2) (7). 1.5. Descrierea metodei de încercare
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
distribuitorul sau importatorul prezintă în cel mai scurt timp posibil un document care rezumă toate informațiile relevante unui stat membru în care substanța se introduce pe piață. Acest document concis ar trebui să includă o bibliografie care să conțină trimiterile bibliografice relevante, inclusiv orice date relevante nepublicate. 4.1.4. Pe lângă aceasta, un producător, distribuitor sau importator care deține date noi care sunt relevante pentru clasificarea și etichetarea unei substanțe în conformitate cu criteriile prezentate la punctul 4.2.1, 4.2.2
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
în cauză. 3. Citatele, precum și tabelele și alte materiale ilustrative preluate din reviste medicale sau din alte lucrări științifice, în scopul de a fi utilizate în documentația prevăzută în alin. (1) sunt reproduse fidel și cu indicarea precisă a sursei bibliografice. Articolul 93 1. Reprezentanții de vânzare medicali sunt pregătiți în mod adecvat de către firma care îi angajează și au suficiente cunoștințe științifice pentru a putea oferi informații care sunt precise și cât se poate de complete cu privire la produsele medicinale pe
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
6 alin. (2) și art. 13 alin. (2) din directivă, gradul de detaliere necesar pentru justificarea fiecărui punct depinzând de importanța sa în ERM. Cei care intenționează să disemineze în mediu sau să introducă pe piață OMG-uri furnizează referințe bibliografice și indică metodele utilizate. Informațiile privind receptorul, donatorul, vectorul, modificarea genetică și OMG-ul, furnizate în conformitate cu anexele IIIA și IIIB la directivă, sunt independente de mediul în care OMG-ul urmează să fie diseminat sau introdus pe piață în mod
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
săptămâna 11, se evaluează reactivitatea senzorială la diferite tipuri de stimuli (1) (de exemplu stimuli auditivi, vizuali, proprioceptivi) (2), (3), (4), se evaluează forță de apucare (5) și activitatea motorie (6). Detalii suplimentare referitoare la metodele utilizabile figurează în referințele bibliografice respective. Se pot folosi și metode diferite de cele menționate. Observațiile funcționale pot fi omise spre sfârșitul studiului atunci când sunt disponibile date despre observațiile funcționale din alte studii și observațiile clinice zilnice nu au evidențiat deficite funcționale. În mod excepțional
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
acest caz, justificarea alegerii speciei și a metodei experimentale trebuie specificata în raport. 1.6.3. Îngrijirea peștilor reproducători Detalii despre îngrijirea populației de pești reproducători în condiții satisfăcătoare se găsesc în Linia directoare 210 a OCDE7 și în referințele bibliografice (2) (3) (4) (5) (6). 1.6.4. Manipularea embrionilor și larvelor Embrionii și larvele pot fi puse, în interiorul cuvei principale, în recipiente mai mici, cu lațurile sau extremitățile din plasă, pentru a permite curgerea soluției prin recipient. Curgerea neturbulentă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
puțin cinci volume de incinta în 24 de ore s-a dovedit adecvat (2). 1.7. MODUL DE LUCRU Informații utile despre desfășurarea testelor pe embrioni de pește și alevini sunt disponibile în literatura, unele exemple fiind incluse în referințele bibliografice din prezentul text (7) (8) (9). 1.7.1. Condițiile de expunere 1.7.1.1. Durată Testul este recomandabil să înceapă în următoarele 30 de minute după fertilizarea ouălor. Embrionii sunt imersați în soluția testată înainte sau cât de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adică atunci când nu poate să înoate sau dacă nu se observă o mișcare a organelor externe sau a post-abdomenului, în 15 secunde de la o ușoară agitare a recipientului experimental. Dacă se utilizează o altă definiție, aceasta se specifică împreună cu sursa bibliografica). 1.3. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Femelele tinere de dafnia (animale părinți), în vârstă de mai puțin de 24 ore la începutul testului, sunt expuse la substanță testată, adăugată într-o o serie de concentrații diferite. Durată testului este de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
aibă o variantă mai mare a numărului de animale tinere produse decât tratamentele care dau o fecunditate mică, trebuie să se aibă în vedere ponderarea valorilor observate pentru a reflecta variantele diferite din grupele tratate diferit [a se vedea referință bibliografica (18) pentru date de bază]. Din analiza datelor din testul final de intercalibrare (2) , s-a trasat o curbă logaritmica cu ajutorul modelului prezentat în continuare, deși se pot utiliza și alte modele: unde: Y: numărul total de animale tinere per
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
toate datele disponibile publicate și nepublicate, necesare pentru clasificarea corespunzătoare a substanței în discuție, în funcție de proprietățile intrinseci conform categoriilor stabilite în art. 2 alin. (2) și în conformitate cu criteriile din prezenta anexă. Documentul concis prezentat include o bibliografie ce conține referințele bibliografice relevante, inclusiv datele nepublicate relevante. 4.1.4. În plus, un producător, distribuitor sau importator care deține date noi care sunt relevante pentru clasificarea și etichetarea unei substanțe, în conformitate cu criteriile prezentate la pct. 4.2.1, 4.2.2 sau
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]