51,497 matches
-
reacții anafilactice ( a se vedea pct . 4. 8 ) . Medicamentele necesare pentru tratamentul reacțiilor severe de hipersensibilitate , inclusiv reacțiile anafilactice , trebuie să fie disponibile pentru utilizare imediată după administrarea palivizumabului . O infecție acută moderată până la severă sau o afecțiune febrilă poate justifica întârzierea utilizării palivizumabului , în afară de cazul în care , după opinia medicului , întreruperea palivizumabului presupune un risc mai mare . Eficacitatea palivizumabului în cazul administrării ca o a doua cură de tratament în următorul sezon VSR nu a fost investigată în studii specifice
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
reacții anafilactice ( a se vedea pct . 4. 8 ) . Medicamentele necesare pentru tratamentul reacțiilor severe de hipersensibilitate , inclusiv reacțiile anafilactice , trebuie să fie disponibile pentru utilizare imediată după administrarea palivizumabului . O infecție acută moderată până la severă sau o afecțiune febrilă poate justifica întârzierea utilizării palivizumabului , în afară de cazul în care , după opinia medicului , întreruperea palivizumabului presupune un risc mai mare . Eficacitatea palivizumabului în cazul administrării ca o a doua cură de tratament în următorul sezon VSR nu a fost investigată în studii specifice
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanța activă marcată radioactiv a fost mai mare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La șobolan , concentrația de substanță activă marcată radioactiv a fost mai mare
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
a fost prelungită . Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) . 8 Durata mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteza mai lentă a absorbției sale și justifică administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulina glargin poate varia considerabil inter - și intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
a fost prelungită . Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durata mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteza mai lentă a absorbției sale și justifică administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulina glargin poate varia considerabil inter - și intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
hipoglicemia sau dacă aceasta reapare . Spuneți rudelor , prietenilor și colegilor dumneavoastră apropiați următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau dacă sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoza , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . 46 PROSPECT : Optisulin 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină glargin Citiți cu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
hipoglicemia sau dacă aceasta reapare . Spuneți rudelor , prietenilor și colegilor dumneavoastră apropiați următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau dacă sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoza , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie .
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
ortostatică . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Astenie , frisoane , edem facial , edem generalizat , durere , edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar : Edem angioneurotic , hipersensibilitate de tip I . Tulburări hepatobiliare : 8 4. 9 Supradozaj Pelzont În caz de supradozaj , este justificată utilizarea măsurilor uzuale simptomatice și de susținere a funcțiilor vitale . Au fost raportate cazuri de supradozaj ; doza maximă de Pelzont utilizată a fost 5000 mg/ 100 mg . Toți pacienții s- au recuperat fără sechele . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 2 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 12 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii 22 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 42 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 52 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dintre doze poate fi crescut succesiv la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în doză ca antiretroviral cu voriconazol este contraindicată din cauza scăderii concentrațiilor plasmatice ale voriconazolului ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a variconazolului cu ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic trebuie evitată , cel puțin până când evaluarea raportului beneficiu/ risc pentru pacient justifică utilizarea voriconazolului . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral induce glucuronidarea și ca efect se așteaptă să scadă concentrațiile plasmatice ale atovaquonei . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice atunci când atovaquone se administrează concomitent
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]