5,130 matches
-
După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în flacoane de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc bromobutilic ) și inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 2 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în flacoane de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc bromobutilic ) și inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 2 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu pulbere cu 1 seringă preumplută cu solvent și 15 seringi pentru administrare gradate în unități FSH . 6. 6
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în flacoane de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc bromobutilic ) și inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în flacoane de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc bromobutilic ) și inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu pulbere cu 1 seringă preumplută cu solvent și 6 seringi pentru administrare gradate în unități FSH . 6. 6
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
După reconstituire , a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în flacoane de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc bromobutilic ) și inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
conținutul ambalajului GONAL- f este prezentat ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este ambalată în flacoane de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc bromobutilic ) și inel din aluminiu . Solventul pentru reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu pulbere cu 1 seringă preumplută cu solvent și 4 seringi pentru administrare gradate în unități FSH . 6. 6
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 252 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă de soluție injectabilă incoloră și limpede în stilou injector ( pen ) preumplut . Este ambalat în cutii cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 7 ace pentru administrare subcutanată . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 263 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă de soluție injectabilă incoloră și limpede în stilou injector ( pen ) preumplut . Este ambalat în cutii cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 7 ace pentru administrare subcutanată . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 274 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă de soluție injectabilă incoloră și limpede în stilou injector ( pen ) preumplut . Este ambalat în cutii cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 14 ace pentru administrare subcutanată . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 10 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutie de carton . Mărimea ambalajului Cutii cu blistere tip calendar conținând 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 100 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 20 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutie de carton . Mărimea ambalajului Cutii cu blistere tip calendar conținând 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 100 sau 112 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil în riz două concentrații ( Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piată : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 to München
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina tare . Cum arata Protopy și conținutul ambalajului Protopy este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de Protopy este disponibil în riz două concentrații ( Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe piată : Astellas Pharma GmbH , Neumarkter Str . 61 , D- 81673 to München
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
unguent 0, 03 % conține tacrolimus 0, 3 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de unguent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Protopic este disponibil în două concentrații ( Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
unguent 0, 1 % conține tacrolimus 0, 1 mg ( sub formă de tacrolimus monohidrat ) . - Celelalte componente sunt parafină albă moale , parafină lichidă , propilen carbonat , ceară albă , Cum arată Protopic și conținutul ambalajului Protopic este un unguent de culoare alb- gălbui . Este ambalat în tuburi care conțin 10 , 30 , 60 grame de unguent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Protopic este disponibil în două concentrații ( Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent ) . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
2340 Beerse Belgia 1 . Becaplermin este un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite ( rhPDGF ) care ajută la creșterea țesutului normal , pentru a vindeca ulcere . REGRANEX este un gel de conservare nesteril , limpede , incolor până la galben pal și este ambalat în tuburi multidoză care conțin 15 grame . REGRANEX este utilizat în asociere cu alte măsuri adecvate de îngrijire a plăgilor , pentru a promova vindecarea ulcerelor cutanate care măsoară mai puțin de sau egal cu 5 centimetri pătrați , care sunt datorate
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
malformații . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Film : Hipromeloză Macrogol 6000 Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 7 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele sunt ambalate în blistere opace din PVC/ aluminiu . Fiecare ambalaj conține 56 comprimate ( 4 blistere a câte 14 comprimate ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Aventis Pharma S. A . 20 avenue Raymond
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , triacetat de glicerol . Comprimatele filmate Revatio sunt de culoare albă și de formă rotundă . Comprimatele sunt marcate cu ,, PFIZER ” pe una dintre fețe și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere conținând 90 comprimate ( 15 comprimate/ blister ) . 28 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Pfizer Limited , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie . Producătorul : Pfizer PGM , Zone Industrielle , 29 route des
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
copolimerul de metacrilat . Comprimatele filmate de Siklos 1000 mg sunt de culoare albă sau aproape albă , cu formă de capsule , marcate cu trei linii pe ambele părți . Comprimatul poate fi divizat în patru părți egale . Siklos este disponibil în blistere ambalate în cutii a 30 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Addmedica 84 rue d' Amsterdam 75009 Paris Franța Producătorul Laboratoire Elaïapharm 2881 Route des Crêtes Z. I . Les Bouillides - Sophia Antipolis 06560 Valbonne Franța Informații detaliate privind acest medicament
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
repede posibil , în decurs de 3 ore după reconstituire și diluare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Remicade se prezintă sub formă de pulbere liofilizată ambalată în flacoane din sticlă ( Tip 1 ) de unică folosință , cu dopuri din cauciuc și capsă de aluminiu , acoperite cu un înveliș din plastic . Remicade este disponibil în cutii cu 1 , 2 , 3 , 4 sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Dioxid de titan ( E171 ) Indigotină 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 300C 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ribavirin Teva capsule este ambalat în blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / clorură de poliviniliden ( PVdC ) - aluminiu . Cutie a 84 , 112 , 140 și 168 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Propilenglicol , Hidroxid de amoniu , Agent colorant ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30 °C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele de ribavirină sunt ambalate în blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / clorură de poliviniliden ( PVdC ) . Cutie a 84 , 112 , 140 și 168 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 26 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
componente sunt : citrat de sodiu , acid citric anhidru , benzoat de sodiu , glicerol , zahăr , sorbitol lichid ( cristalizat ) , propilenglicol , apă purificată , aromatizant natural și artificial pentru gumă de mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea de 118 ml , care conține 100 ml soluție orală . Este însoțit de o seringă a 10 ml pentru măsurarea dozei orale . 72 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizare și manipulare : Fiecare plasture este ambalat într- un plic și se aplică imediat după deschiderea acestuia . Se îndepărtează jumătate din învelișul protector , iar partea adezivă se aplică pe piele , apăsând puternic . După aceasta , plasturele se îndoaie și se îndepărtează a doua porțiune a învelișului protector . Partea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Se va evita aplicarea unui nou plasture în același loc , în decurs de 14 zile . Neupro nu trebuie aplicat în zonele în care pielea este înroșită , iritată sau prezintă leziuni ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizare și manipulare : Fiecare plasture este ambalat într- un plic și se aplică imediat după deschiderea acestuia . Se îndepărtează jumătate din învelișul protector , iar partea adezivă se aplică pe piele , apăsând puternic . După aceasta , plasturele se îndoaie și se îndepărtează a doua porțiune a învelișului protector . Partea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]