6,330 matches
-
30 % în primele săptămâni de tratament . În timpul primelor săptămâni , această reducere trebuie compensata , cel putin parțial , prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei , după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat . Ca și în cazul altor analogi de insulină , pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti- insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină mai bun cu Lănțuș . În timpul perioadei de tranziție și în primele săptămâni după aceasta , se recomandă o monitorizare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
concentrată de glucoză intravenos . Pot fi necesare aportul susținut de glucide și ținerea sub observație a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o restabilire clinică aparentă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulină glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubila la pH- ul acid al soluției injectabile de Lănțuș ( pH 4 ) . După
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) Durată mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteză mai lentă a absorbției sale și justifica administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulină glargin poate varia considerabil inter - si intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile hormonale compensatorii au fost similare după administrarea intravenoasa de insulină glargin și insulină umană , atât la voluntari sănătoși cât și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate , de culoare portocalie , sub formă de capsulă modificată , gravate cu GS FC2 pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kivexa reprezintă o combinație în doză fixă de doi analogi nucleozidici ( abacavir și lamivudină ) . Este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani . Demonstrarea beneficiului oferit de folosirea combinației abacavir/ lamivudină , cu administrare o dată pe zi
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
lor înainte de reînceperea administrării . - Fiecărui pacient trebuie să i se reamintească să citească prospectul inclus în cutia de Kivexa . - Trebuie conștientizați cât este de important să scoată din cutie Cardul de Alertare și să îl Acidoză lactică : În timpul folosirii de analogi nucleozidici , s- a raportat apariția acidozei lactice , asociate de obicei cu hepatomegalie și cu steatoză hepatică . Simptomele precoce ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău nespecifică , pierderea apetitului alimentar , scădere în greutate , simptome
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv slăbiciune musculară ) . Acidoza lactică are mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau Acidoza lactică apare în general după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt la apariția hiperlactatemiei simptomatice și acidozei lactice/ metabolice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a concentrațiilor plasmatice a transaminazelor . Se recomandă precauție la administrarea analogilor nucleozidici la orice pacient ( în special în cazul femeilor obeze ) cu hepatomegalie , hepatită
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
apare în general după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt la apariția hiperlactatemiei simptomatice și acidozei lactice/ metabolice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a concentrațiilor plasmatice a transaminazelor . Se recomandă precauție la administrarea analogilor nucleozidici la orice pacient ( în special în cazul femeilor obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alt factor de risc cunoscut pentru boală hepatică și steatoză hepatică ( inclusiv administrarea anumitor medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții având infecție concomitentă cu virus
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
clinice : beneficiul adus de folosirea combinației de abacavir și lamivudină , administrată o dată pe zi , se bazează în principal pe un studiu efectuat în asociere cu efavirenz , la pacienți adulți netratați anterior cu antiretrovirale ( vezi pct . 5. 1 ) . Tripla terapie cu analogi nucleozidici : S- au raportat rate crescute de eșec terapeutic din punct de vedere virusologic și apariția rezistenței precoce când abacavirul și lamivudina au fost asociate cu tenofovir disoproxil fumarat , cu administrare o dată pe zi . Siguranța și eficacitatea Kivexa nu au
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
mitocondrială : s- a demonstrat in vitro și in vivo că analogii nucleozidici și nucleotidici produc diferite grade de afectare mitocondrială . S- au raportat cazuri de disfuncții mitocondriale la copii HIV negativ , care au fost expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburările metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au raportat și unele tulburări neurologice , cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă tulburările
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
și lamivudina nu sunt metabolizate semnificativ de către enzimele citocromului P450 ( cum ar fi CYP 3A4 , CYP 2C9 sau CYP 2D6 ) și nici nu produc inhibarea sau inducerea acestui sistem enzimatic . Prin urmare , riscul de interacțiuni cu inhibitori de protează antiretrovirali , analogi nonnucleozidici și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Interacțiuni legate de abacavir Inductorii enzimatici potenți , de exemplu rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de abacavir . Metabolizarea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
mediastinale Frecvente : Frecvente : S- au raportat cazuri de pancreatită Mai puțin frecvente : Frecvente : Erupții cutanate , alopecie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : oboseală , stare de rău , febră După folosirea analogilor nucleozidici s- au raportat cazuri de acidoză lactică , uneori letală , de obicei asociată cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată la pacienții cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
I 34 ( 85 % ) 22 ( 43 % ) 4 ( 3 % ) 9 ( 4 % ) 1 . Combivir este o combinație în doză fixă de lamivudină și zidovudină 2 . Include trei eșecuri non- virusologice și patru eșecuri virusologice neconfirmate . 3 . Numărul de subiecți cu ≥1 mutații ale analogului de timidină ( MAT ) . MAT pot fi selectate când analogii de timidină sunt asociați cu abacavir . Într- o meta- analiză a șase studii clinice , MAT nu s- au selectat în cazul regimurilor care conțineau abacavir fără zidovudină ( 0/ 127 ) , dar s-
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
analogii de timidină sunt asociați cu abacavir . Într- o meta- analiză a șase studii clinice , MAT nu s- au selectat în cazul regimurilor care conțineau abacavir fără zidovudină ( 0/ 127 ) , dar s- au selectat în cazul regimurilor conținând abacavir și analogul timidinei , zidovudina ( 22/ 86 , 26 % ) . Rezistența in vivo ( Pacienții care au urmat tratament anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienți infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină și conferă un grad foarte ridicat de rezistență
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
siguranță Cu excepția testului in vivo cu micronuclei la șobolan , care a fost negativ , nu sunt disponibile date privind efectele combinației abacavir și lamivudină la animale . Nici abacavirul , nici lamivudina nu au avut efecte mutagene în testele bacteriene , dar , ca mulți analogi nucleozidici , aceștia au o astfel de acțiune în testele in vitro la mamifere , cum ar fi testul pe celulele din limfomul de șoarece . Acest lucru este în concordanță cu activitatea cunoscută a altor analogi nucleozidici . Rezultatele testului in vivo cu
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
în testele bacteriene , dar , ca mulți analogi nucleozidici , aceștia au o astfel de acțiune în testele in vitro la mamifere , cum ar fi testul pe celulele din limfomul de șoarece . Acest lucru este în concordanță cu activitatea cunoscută a altor analogi nucleozidici . Rezultatele testului in vivo cu micronuclei la șobolan cu abacavir și lamivudină au fost negative . În studiile in vivo nu s- a evidențiat activitate genotoxică pentru lamivudină în doze care determină concentrații plasmatice de până la 30- 40 de ori
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Cum se păstrează Kivexa 6 . 1 . CE ESTE KIVEXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kivexa conține abacavir și lamivudină . Fac parte dintr- un grup de antiretrovirale , care sunt medicamente folosite pentru tratamentul infecției cu Virusul 35 Imunodeficienței Umane ( HIV ) , numite analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Se folosesc în asociere cu alte antiretrovirale pentru a trata infecția cu HIV . Kivexa reduce cantitatea de HIV din sânge ( încărcarea virală ) și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul de
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pentru copil . Dacă ați luat Kivexa în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră poate să ceară efectuarea de consultații regulate pentru monitorizarea dezvoltării copilului . Astfel de consultații pot include analize de sânge și alte teste diagnostice . La copiii ale căror mame au luat analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul scăderii riscului de a fi infectat cu HIV este mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse . Dacă alăptați , trebuie să- l informați pe medicul dumneavoastră despre acest lucru . Se recomandă ca , în
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin , fapt dovedit prin reducerea relevantă clinic a HbA1c de la momentul inițial
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree și metformin , fapt dovedit prin reducerea relevantă clinic a HbA1c de la momentul inițial
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
siguranță a materialului radioactiv . După ce a fost realizată soluția marcată radioactiv , NeoSpect este administrat intravenos ( într- o vena ) și scanarea se realizează după două , până la patru ore de la injecție . Cum acționează NeoSpect ? Substanță activă din NeoSpect , depreotida , este un somatostatin analog . Acest lucru înseamnă că substanță acționează asemeni unui somatostatin și reacționează la aceiași receptori că și somatostatinul din organism . Acești receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . 17 transfera i pe Insulatard , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune 24 rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Insulatard , aceasta se poate
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Insulatard , aceasta se poate
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Insulatard , aceasta se poate
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
concomitente , în special infecțiile sau condițiile cu febră , cresc obișnuit necesarul de insulină al pacientului . Înlocuirea la un pacient a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir pot necesita o modificare a dozei față de doza lor uzuală a insulinei pe care
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]