6,567 matches
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cardiace dacă vi se administrează Irbesartan BMS pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . 91 dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cardiace dacă vi se administrează Irbesartan BMS pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . 98 dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cardiace dacă vi se administrează Irbesartan BMS pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . 105 dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cardiace dacă vi se administrează Irbesartan BMS pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . 112 dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cardiace dacă vi se administrează Irbesartan BMS pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . 119 dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cardiace dacă vi se administrează Irbesartan BMS pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . 126 dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
la animale , repaglinida nu a prezentat efecte teratogene . La fetușii și puii nou- născuți de șobolan , care au fost expuși unor doze mari de repaglinidă administrate în ultimul trimestru de gestație și în timpul alăptării , a fost observată embriotoxicitate și dezvoltarea anormală a membrelor . Repaglinida a fost detectată în laptele animalelor studiate . Din acest motiv , administrarea repaglinidei trebuie evitată în timpul sarcinii și repaglinida nu trebuie utilizată la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
1 din 10000 pacienți ) • Alergie ( precum umflături , dificultate în respirație , bătăi rapide ale inimii , senzație de amețeală , transpirații ; acestea pot fi semnele unei reacții anafilactice ) . Contactați- vă imediat medicul . • Vărsături • Constipație • Tulburări de vedere • Probleme severe la nivelul ficatului , funcționare anormală a ficatului , creșterea valorilor enzimelor hepatice în sânge . 46 Cu frecvență necunoscută • Comă hipoglicemică sau pierderea conștienței ( reacții hipoglicemice foarte grave - vezi pct . Dacă aveți un episod de hipoglicemie ) . Contactați- vă imediat medicul . • Hipersensibilitate ( erupții trecătoare pe piele , mâncărime , roșeață
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
tip de fractură . Care sunt riscurile asociate Osigraft ? Cele mai frecvente reacții adverse ale tratamentului cu Osigraft ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt eritemul ( înroșirea ) , sensibilitatea , tumefierea la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică ( formarea oaselor în zone anormale ) sau miozita osificantă ( formarea anormală a țesutului osos în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Osigraft , a se consulta prospectul . Osigraft nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
riscurile asociate Osigraft ? Cele mai frecvente reacții adverse ale tratamentului cu Osigraft ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt eritemul ( înroșirea ) , sensibilitatea , tumefierea la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică ( formarea oaselor în zone anormale ) sau miozita osificantă ( formarea anormală a țesutului osos în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Osigraft , a se consulta prospectul . Osigraft nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eptotermin alfa sau la colagen
Ro_763 () [Corola-website/Science/291522_a_292851]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt modificați semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță La dozele relevante clinic nu s- a evidențiat toxicitate anormală sistemică sau toxicitate de organ țintă . În studiile preclinice privind siguranța , dozele mari de irbesartan ( ≥ 250 mg/ kg și zi la șobolan și ≥ 100 mg/ kg și zi la macac ) au produs o scădere a parametrilor eritrocitari ( număr de eritrocite
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
afecțiuni cardiace dacă vi se administrează Karvea pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice 91 Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
afecțiuni cardiace dacă vi se administrează Karvea pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice 98 Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
afecțiuni cardiace dacă vi se administrează Karvea pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice 105 Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
afecțiuni cardiace dacă vi se administrează Karvea pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice 112 Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
afecțiuni cardiace dacă vi se administrează Karvea pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice 119 Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
afecțiuni cardiace dacă vi se administrează Karvea pentru tratamentul bolii de rinichi de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge în cazul funcționării anormale a rinichilor . dacă urmează să fiți supus unei operații ( intervenții chirurgicale ) sau să vi se administreze anestezice 126 Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]