5,121 matches
-
Stearat de magneziu Indigocarmin lac de aluminiu ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei doze în cutii cu 14 x 1 , 28 x 1 , 49 x 1 , 56 x 1 , 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei doze în cutii cu 14 x 1 , 28 x 1 , 49 x 1 , 56 x 1 , 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei doze în cutii cu 14 x 1 , 28 x 1 , 49 x 1 , 56 x 1 , 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei doze în cutii cu 14 x 1 , 28 x 1 , 49 x 1 , 56 x 1 , 98 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister . Ca alternativă , se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 50 Comprimatele orodispersabile pot fi utilizate ca alternativă la ABILIFY comprimate la pacienții care prezintă dificultate în înghițirea ABILIFY comprimate ( vezi și pct . 5. 2
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister . Ca alternativă , se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 62 Comprimatele orodispersabile pot fi utilizate ca alternativă la ABILIFY comprimate la pacienții care prezintă dificultate în înghițirea ABILIFY comprimate ( vezi și pct . 5. 2
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cavitatea bucală , pe limbă , unde se dispersează rapid în salivă . Poate fi adminstrat cu sau fără lichide . Îndepărtarea intactă a comprimatului orodispersabil din cavitatea bucală se face greu . Deoarece comprimatul orodispersabil este fragil el trebuie administrat imediat după scoaterea din blister . Ca alternativă , se dizolvă comprimatul într- o cantitate de apă și se bea suspensia rezultată . 74 Comprimatele orodispersabile pot fi utilizate ca alternativă la ABILIFY comprimate la pacienții care prezintă dificultate în înghițirea ABILIFY comprimate ( vezi și pct . 5. 2
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 5 mg 116 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 5 mg comprimate aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 117
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 5 mg 116 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 5 mg comprimate aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 117 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 10 mg 119 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 120
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 10 mg 119 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 120 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 15 mg 122 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 15 mg comprimate aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 123
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 15 mg 122 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 15 mg comprimate aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 123 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 30 mg 125 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 126
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 30 mg 125 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 126 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
orodispersabile 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 10 mg 128 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate orodispersabile aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 10 mg 128 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate orodispersabile aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 129 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
orodispersabile 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 15 mg 131 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 15 mg comprimate orodispersabile aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 15 mg 131 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 15 mg comprimate orodispersabile aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 132 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
orodispersabile 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 30 mg 134 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate orodispersabile aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE ABILIFY 30 mg 134 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate orodispersabile aripiprazol 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 135 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați ABILIFY după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , indigocarmin lac de aluminiu ( E132 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 5 mg sunt rectangulare și albastre , inscripționate cu A- 007 și 5 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați ABILIFY după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 10 mg sunt rectangulare și roz , inscripționate cu A- 008 și 10 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd . Hunton House Highbridge Business Park , Oxford
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]