5,465 matches
-
înainte de a utiliza medicamentul . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă de NovoSeven și concentrate de factori de coagulare trebuie evitată . Experiența privind utilizarea concomitentă de NovoSeven și de medicamente utilizate pentru reducerea procesului de dizolvare a cheagurilor de sânge este limitată . Dacă urmați tratament cu astfel de medicamente , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vă administra
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dinaintea utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului . Acestea nu trebuie să depășească 24 de ore la 2șC - 8șC , decât dacă reconstituirea soluției are loc în condiții aseptice controlate și validate . 105 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține NovoSeven : • Substanța activă este factorul de coagulare VIIa recombinant ( eptacog alfa activat ) . • Celelalte componente ale pulberii sunt : clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , glicilglicină , polisorbat 80 , manitol , zahăr , metionină , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . Componentele solventului sunt : histidină , acid clorhidric , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau ați avut deja probleme cu vasele de sânge ( boli vasculare sau obstruarea unui vas de sânge ) , aveți tensiunea arterială crescută , volumul sanguin este prea mic ( hipovolemie ) , suferiți de o boală care determină îngroșarea sângelui , manifestați o tendință crescută de coagulare a sângelui ( trombofilie ) , suferiți de o boală care determină valori scăzute ale anticorpilor în sânge , ( hipogamaglobulinemie sau agamaglobulinemie ) , suferiți de o boală renală , folosiți medicamente care pot afecta rinichii ( medicamente nefrotice ) , utilizați Privigen pentru prima dată sau după o pauză
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
plasmatice ale warfarinei R în timp ce se menționează un efect farmacocinetic redus pentru warfarina S atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul . Scăderea concentrațiilor plasmatice de warfarină R poate conduce la scăderea efectului anticoagulant , de aceea se recomandă să se monitorizeze parametrii coagulării atunci când warfarina se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de carbamazepină . Efectele ritonavirului asupra
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sunt incluse în prospect . Injecțiile cu Refacto AF pot fi administrate de pacienți sau de persoanele care îi îngrijesc , cu condiția unei instruiri corespunzătoare . Cum acționează ReFacto AF ? Substanța activă din ReFacto AF , moroctocog alfa , este un factor proteic de coagulare a sângelui ( o substanță care contribuie la coagularea sângelui ) . Pacienții care suferă de hemofilie A sunt lipsiți de proteina numită factorul VIII , care participă la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
pot fi administrate de pacienți sau de persoanele care îi îngrijesc , cu condiția unei instruiri corespunzătoare . Cum acționează ReFacto AF ? Substanța activă din ReFacto AF , moroctocog alfa , este un factor proteic de coagulare a sângelui ( o substanță care contribuie la coagularea sângelui ) . Pacienții care suferă de hemofilie A sunt lipsiți de proteina numită factorul VIII , care participă la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . ReFacto AF se
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
ReFacto AF ? Substanța activă din ReFacto AF , moroctocog alfa , este un factor proteic de coagulare a sângelui ( o substanță care contribuie la coagularea sângelui ) . Pacienții care suferă de hemofilie A sunt lipsiți de proteina numită factorul VIII , care participă la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . ReFacto AF se utilizează pentru a suplini lipsa factorului VIII . Medicamentul corectează deficiența de factor VIII și controlează temporar afecțiunea hemoragică
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
alfa , este un factor proteic de coagulare a sângelui ( o substanță care contribuie la coagularea sângelui ) . Pacienții care suferă de hemofilie A sunt lipsiți de proteina numită factorul VIII , care participă la coagularea sângelui . Lipsa factorului VIII cauzează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . ReFacto AF se utilizează pentru a suplini lipsa factorului VIII . Medicamentul corectează deficiența de factor VIII și controlează temporar afecțiunea hemoragică . 1 Cunoscut înainte sub numele de ReFacto . 7
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
alfa nu se extrage din sânge uman , ci se produce printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este produsă de o celulă care primește o genă ( ADN ) , ceea ce o face capabilă să producă factorul VIII de coagulare uman . Cum a fost studiat ReFacto AF ? ReFacto AF a fost autorizat inițial sub denumirea de ReFacto în aprilie 1999 , pentru utilizare la pacienții cu hemofilie A , tratați anterior sau netratați , pe baza rezultatelor obținute din trei studii principale . În
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ReFacto AF , a se consulta prospectul . ReFacto AF nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la proteinele de hamster . De ce a fost aprobat ReFacto AF ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că ReFacto AF este comparabil cu ReFacto , forma originală a medicamentului
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
EPAR ) . Ce este Refludan ? Refludan este un flacon care conține o pulbere din care prin dizolvare se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă lepirudină . Pentru ce se utilizează Refludan ? Refludan se folosește pentru prevenirea coagulării sângelui la pacienții adulți care prezintă trombocitopenie indusă de heparină ( TIH , o anumită formă de alergie la heparină care duce la scăderea numărului de trombocite sau la prezența de cheaguri în vasele sanguine ) și care suferă de boala tromboembolică ( dezvoltarea
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Refludan ? Refludan este administrat prin injecție sau în de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) . Tratamentul cu Refludan trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea tulburărilor de coagulare . Doza recomandată este de 0, 4 mg/ kg corp într- o singură administrare intravenoasă , urmată de 0, 15 mg/ kg corp pe oră în perfuzie continuă timp de 2 până la 10 zile sau mai mult dacă este necesar . Dozele trebuie
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
15 mg/ kg corp pe oră în perfuzie continuă timp de 2 până la 10 zile sau mai mult dacă este necesar . Dozele trebuie reduse la pacienții cu afecțiuni renale . Cum acționează Refludan ? Refludan este un medicament antitrombotic . Acest medicament previne coagularea sângelui . Lepirudina , substanța activă a Refludanului , este aproape identică cu hirudina , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Lepirudina este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei substanțe . Lepirudina blochează specific trombina , una
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
este aproape identică cu hirudina , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Lepirudina este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei substanțe . Lepirudina blochează specific trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare . Trombina este esențială pentru procesul complet de coagulare . Refludan reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge , prevenind apariția complicațiilor ulterioare . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
de lipitori . Lepirudina este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei substanțe . Lepirudina blochează specific trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare . Trombina este esențială pentru procesul complet de coagulare . Refludan reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge , prevenind apariția complicațiilor ulterioare . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină trebuie întreruptă imediat . În plus , al doilea bolus de reteplază nu trebuie administrat dacă apare o sângerare gravă înainte de administrarea sa . Totuși , în general nu este necesară înlocuirea factorilor de coagulare din cauza timpului de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază . 4 înlocuirea volumului sanguin pierdut și exercitarea unei compresiuni manuale la nivelul vasului lezat . Dacă s- a administrat heparină în intervalul de 4 ore de la instalarea sângerarii trebuie luată în considerare
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
rare : reacții anafilactice grave / reacții anafilactoide . Datele existente despre reteplază nu indică o origine anticorp- mediată a acestor reacții de hipersensibilitate . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , este de așteptat apariția depleției de fibrinogen sau a altor componente de coagulare a sângelui ( de exemplu factor de coagulare V ) cu un risc consecutiv de apariție a sângerării . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4. 4 , sbpct . Sângerare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Reteplaza este un activator de plasminogen recombinant care catalizează clivajul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
existente despre reteplază nu indică o origine anticorp- mediată a acestor reacții de hipersensibilitate . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , este de așteptat apariția depleției de fibrinogen sau a altor componente de coagulare a sângelui ( de exemplu factor de coagulare V ) cu un risc consecutiv de apariție a sângerării . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4. 4 , sbpct . Sângerare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Reteplaza este un activator de plasminogen recombinant care catalizează clivajul plasminogenului endogen pentru a genera plasmina . Această
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
căruia nivelurile de fibrinogen se ating în maxim 9 zile și rămân crescute pe o perioadă de până la 18 zile . Reducerea nivelurilor plasmatice de plasminogen și de α2 - antiplasmină se normalizează în decurs de 1 până la 3 zile . Factorul de coagulare V , factorul de coagulare VIII , α2- macroglobulina și inhibitorul de C1- esterază sunt numai ușor reduse și se normalizează în decurs de 1 până la 2 zile . Activitatea inhibitorului 1 de activator de plasminogen ( PAI- 1 ) poate fi redusă până la aproximaiv
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
se ating în maxim 9 zile și rămân crescute pe o perioadă de până la 18 zile . Reducerea nivelurilor plasmatice de plasminogen și de α2 - antiplasmină se normalizează în decurs de 1 până la 3 zile . Factorul de coagulare V , factorul de coagulare VIII , α2- macroglobulina și inhibitorul de C1- esterază sunt numai ușor reduse și se normalizează în decurs de 1 până la 2 zile . Activitatea inhibitorului 1 de activator de plasminogen ( PAI- 1 ) poate fi redusă până la aproximaiv zero , dar se normalizează
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
este Revasc ? Revasc este un medicament sub formă de pulbere și solvent în fiolă , din care se obține o soluție injectabilă . Revasc conține substanța activă numită desirudin . Pentru ce se utilizează Revasc ? Revasc este administrat pacienților adulți pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Revasc este destinat administrării pe termen scurt . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează Revasc ? Revasc se administrează subcutanat ( sub piele ) , preferabil în abdomen
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
administrării pe termen scurt . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează Revasc ? Revasc se administrează subcutanat ( sub piele ) , preferabil în abdomen ( stomac ) . Tratamentul cu Revasc trebuie inițiat de un medic cu experiență în tulburările de coagulare a sângelui ( formare a cheagurilor de sânge ) . Doza recomandată de Revasc este de 15 mg , de două ori pe zi . Prima injecție trebuie să înceapă cu 5 până la 15 minute înainte de intervenția chirurgicală , dar după anestezie . Revasc se va administra
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
de două ori pe zi timp de 9 până la maximum 12 zile sau până în momentul în care pacientul va putea să meargă , oricare dintre acestea survine prima . În cazul pacienților cu afecțiuni hepatice sau renale , medicul va monitoriza nivelul de coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
pacientul va putea să meargă , oricare dintre acestea survine prima . În cazul pacienților cu afecțiuni hepatice sau renale , medicul va monitoriza nivelul de coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Desirudinul , substanța activă din Revasc , este aproape identic cu hirudinul , substanța anticoagulantă produsă de lipitori
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
monitoriza nivelul de coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Desirudinul , substanța activă din Revasc , este aproape identic cu hirudinul , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Desirudinul este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : este obținut dintr- o drojdie care a
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]