5,637 matches
-
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta înainte de a utiliza acest medicament dacă aveți : • un număr scăzut de trombocite , celule sanguine roșii sau albe • o boală de rinichi • o boală de ficat Dacă nu sunteți sigur că vreuna dintre situațiile descrise mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul sau cu asistenta înainte de a vi se administra Vidaza . Vidaza nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârste sub 18 ani . 24 Înainte să începeți tratamentul cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
5 % ) au apărut mai frecvent comparativ cu reacțiile adverse raportate în studiile de fază II și III controlate cu placebo , la pacienții la care s- au administrat doze de 2, 5 micrograme sau 5 micrograme pe inhalare . Toate reacțiile adverse descrise nu au fost grave și au avut intensitate redusă . În cinci cazuri , voluntarii nu au putut crește doza până la 20 micrograme pe inhalare , datorită unor dureri toracice de intensitate redusă până la moderată sau discomfort toracic , de obicei asociate cu cefalee
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
urmată de un comprimat de 200 mg , de 2 ori pe zi , în asociere cu cel puțin alți 2 agenți antiretrovirali , la care pacienții nu au fost expuși anterior . Pacienți copii ( adolescenți ) VIRAMUNE comprimate de 200 mg , administrate după schema descrisă anterior , sunt potrivite copiilor mai mari , în special adolescenților sub 16 ani care au greutate mai mare de 50 kg sau a căror suprafață corporală este mai mare decât 1, 25 m după formula lui Mosteller . O altă formă farmaceutică
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt frecvent descrise și nu sunt neapărat o contraindicație pentru utilizarea VIRAMUNE . Creșteri asimptomatice ale GGT nu sunt contraindicații pentru a continua tratamentul . Monitorizarea testelor hepatice trebuie făcută la fiecare 2 săptămâni , pe durata primelor 2 luni de tratament , la 3 luni și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt frecvent descrise și nu sunt neapărat o contraindicație pentru utilizarea VIRAMUNE . Creșteri asimptomatice ale GGT nu sunt contraindicații pentru a continua tratamentul . Monitorizarea testelor hepatice trebuie făcută la fiecare 2 săptămâni , pe durata primelor 2 luni de tratament , la 3 luni și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
timp crește în mare măsură eficacitatea schemei dumneavoastră de terapie asociată și reduce apariția rezistenței virale . Dacă opriți utilizarea VIRAMUNE pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " , de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VIRAMUNE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
schemei dumneavoastră de terapie asociată și reduce apariția rezistenței virale . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră opriți utilizarea VIRAMUNE suspensie orală pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori pe zi . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , VIRAMUNE poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
piesă, „Ați mințit cu toții!” Mda, deci după atâtea încercări de a descalci, așa, pentru mine, ce naibii s-a întâmplat în iunie `90 în București, ajunsesem cam de unde plecasem. Dead end. În afara unei desfășurări a evenimentelor pe care o găseai descrisă cam peste tot și a sublinierii caracterului evident dramatic al acestora, dacă m-aș fi pus să scriu ceva despre mineriade, tare mă tem că mi-ar fi ieșit și mie o sforăiala din aia panicarda sau apologetica în care
Programul de ieri al luptei de clasă. Post scriptum la Capete înfierbântate () [Corola-website/Science/295801_a_297130]
-
Asociația Americană a Endocrinologilor abordează problema descrisă mai jos prin crearea unui program pe care l-au numit „Blood Sugar Basics”. Hipoglicemia, sau nivelul scăzut al zahărului în sânge, este percepută ca o problemă în cazul pacienților diagnosticați cu diabet de tip 1, nu în cazul diabetului
Hipoglicemia in diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/92004_a_92499]
-
picioarelor . • Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă , vînătăi , sângerări . tor arsură la urinare • Senzație de slăbiciune sau de oboseală • Tuse au • Zgomote în urechi • Amorțeală • Vedere dublă • Slăbiciune a mâinilor sau a picioarelor ste Simptomele descrise mai sus pot fi semne ale reacțiilor adverse enumerate mai jos , care au fost observate la administrarea de Trudexa : ie Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 pacienți ) : • reacții la locul admnistrării ( inclusiv durere , inflamație , roșeață sau mâncărimi la locul injecției ) . ma Frecvente
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
goală, superbă, către măreața goliciune, cea sfîntă și păgînă, goliciune dezvelită fără smerenie, deorece acum poate conștientă de sine și de simțea cellant... El adică! Consimțită goliciune, și anume pentru ochii lui... “ (p. 494-495, Ipoteză de reconstituire). În Străina scena descrisă are valențe crepusculare, vampirice, în mintea lui Lucian suprapunându-se diferite modele, Elena protectoarea devenind astfel și iubită, și mamă; deși matur după însemnele formale (căsătorit cu Ina, ministru puternic, avocat cu relații, amator de artă etc), Lucian are o
Hortensia Papadat-Bengescu: 400 de lovituri () [Corola-website/Science/295735_a_297064]
-
vezi pct . 4. 2 ) și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze revin la valorile determinate înainte de tratament poate fi avută în vedere continuarea sau reluarea administrării Tracleer conform condițiilor descrise mai jos . > 5 și ≤ 8 x LSVN Trebuie confirmate printr- un alt test hepatic ; dacă sunt confirmate , se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze revin
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
dacă sunt confirmate , se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze revin la valorile determinate înainte de tratament poate fi avută în vedere reluarea administrării Tracleer conform condițiilor descrise mai jos . > 8 x LSVN Tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . În cazul asocierii simptomelor clinice de lezare hepatică , adică greață , vărsături , febră , durere abdominală , icter , letargie sau fatigabilitate neobișnuită , sindrom asemănător gripei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
vezi pct . 4. 2 ) și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze revin la valorile determinate înainte de tratament poate fi avută în vedere continuarea sau reluarea administrării Tracleer conform condițiilor descrise mai jos . > 5 și ≤ 8 x LSVN Trebuie confirmate printr- un alt test hepatic ; dacă sunt confirmate , se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze revin
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
dacă sunt confirmate , se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze revin la valorile determinate înainte de tratament poate fi avută în vedere reluarea administrării Tracleer conform condițiilor descrise mai jos . > 8 x LSVN Tratamentul trebuie întrerupt și nu trebuie avută în vedere reluarea administrării Tracleer . În cazul asocierii simptomelor clinice de lezare hepatică , adică greață , vărsături , febră , durere abdominală , icter , letargie sau fatigabilitate neobișnuită , sindrom asemănător gripei
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
x limita superioară a valorilor normalului ( LSVN ) : > 3 și ≤ 5 x LSVN : Confirmarea concentrațiilor și , dacă se confirmă , se reduce doza zilnică sau se oprește tratamentul și se monitorizează funcția hepatică la cel puțin fiecare 2 săptămâni . În circumstanțele descrise mai sus , dacă valorile concentrațiilor se reîntorc la cele dinainte de începerea tratamentului , poate fi luată în considerare continuarea sau reluarea tratamentului cu Tracleer . > 8 x LSVN sau oricare dintre cele de mai sus , asociate cu simptome clinice de afectare
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
2 ) . • trebuie luat în considerare tratamentul simptomatic corespunzător , de exemplu compresie mecanică , intervenții chirurgicale , substituție de lichide sau tratament de susținere hemodinamică , transfuzie de sânge sau derivate de sânge . Dacă sângerarea cu risc vital nu poate fi controlată prin măsurile descrise mai sus , trebuie luată în considerare administrarea factorului recombinant VIIa . Cu toate acestea , în prezent nu există nici o experiență privind utilizarea factorului recombinant VIIa la pacienții cărora li se administrează rivaroxaban . Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
o persoană din una din aceste categorii verifică, mai întâi, prin realizarea unei căutări în Sistemul de Informații Schengen, dacă s-a emis o alertă privind solicitantul respectiv cu scopul de a i se refuza intrarea. Apoi se urmează procedura descrisă mai jos: (a) Procedura Procedura de la lit. (b) nu se aplică în cazul în care pentru solicitantul de viză s-a emis o alertă în Sistemul de Informații Schengen cu scopul de a i se refuza intrarea. (b) Trimiterea cererii
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
nazal b a Prima dată când utilizați sprayul nazal trebuie să îl testați pentru a verifica dacă funcționează corect . Dacă nu ați pus la loc capacul sau nu ați utilizat sprayul timp de aproape o lună , urmați pașii 1- 4 descriși mai jos . 1 . Agitați sprayul nazal , acesta fiind acoperit cu capacul . 2 . Scoateți capacul apăsând cu grijă părțile laterale ale acestuia între degetul mare și cel arătător și trăgându- l în sus - vezi figura a . 3 . Ținând sprayul nazal îndreptat
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
asemenea , emtricitabina nu a inhibat uridin- 5 ' - difosfoglucuronil transferaza , enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Eliminare : efavirenz are un timp de înjumătățire prin eliminare relativ lung , de cel puțin 52 ore după doze unice ( vezi , de asemenea , date din studiul de bioechivaleță descris mai sus ) și de 40 la 55 ore după doze multiple . Aproximativ 14 până la 34 % din doza marcată radioactiv de efavirenz a fost regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
luați CHAMPIX în mod regulat , la aceleași ore în fiecare zi . Dacă uitați să luați o doză , luați- o imediat ce vă amintiți . S- a demonstrat prin studii clinice că administrarea fiecărei doze la ora corespunzătoare și pe durata de tratament descrisă mai sus , crește șansele de a reuși să renunțați la fumat . De aceea , dacă nu aveți o indicație a medicului de a întrerupe tratamentul , este important să luați CHAMPIX conform instrucțiunilor din tabelul de mai sus . Dacă aveți orice întrebări
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de grad redus până la moderat , la nivel medular și cerebral și/ sau activarea astrocitelor . Aceste modificări au fost considerate previzibile , având în vedere efectele toxice cunoscute ale altor agenți administrați pe cale intratecală , de exemplu citarabina neîncapsulată . Modificări similare ( în general descrise ca minime sau reduse ) au fost observate la unele animale care au primit numai DepoFoam ( vezicule de DepoCyte fără citarabină ) , dar nu la animalele de control cărora s- a administrat soluție salină fiziologică . Studiile efectuate la șoareci , la șobolani și
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]