6,600 matches
-
zero. Se așează fiolele pe agitator și se lasă pe toată durata testului: în a treia zi, concentrația de oxigen dizolvat trebuie să fie cel puțin egală cu 5 miligrame pe litru în fiola nr. 5. Ca și în cazul dozărilor de carbon organic la timpul zero, se efectuează aceleași dozări în fiolele 1, 2, 3, 5, 6 și 7 după o perioadă de cel puțin 3, 7, 14, 28 de zile de incubație. Totuși, dacă scăderea conținutului de carbon atinge
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
toată durata testului: în a treia zi, concentrația de oxigen dizolvat trebuie să fie cel puțin egală cu 5 miligrame pe litru în fiola nr. 5. Ca și în cazul dozărilor de carbon organic la timpul zero, se efectuează aceleași dozări în fiolele 1, 2, 3, 5, 6 și 7 după o perioadă de cel puțin 3, 7, 14, 28 de zile de incubație. Totuși, dacă scăderea conținutului de carbon atinge 95 % din conținutul inițial în fiolele 1, 2 și 3
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
înainte de această dată. Dacă s-a manifestat o degradare în cea de-a douăzeci și opta zi, fără însă a atinge o valoare maximă, se recomandă prelungirea testului timp de 1 sau 2 săptămâni. La sfârșitul testului, se face o dozare a carbonului organic în fiola nr. 4 în același mod ca și la timpul zero și se testează sterilitatea însămânțându-l într-un tub de mediu de cultură și lăsându-l să incubeze la 25 șC timp de 5 zile
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de cazeină: 6 g - apă: 1 000 ml. Se dizolvă compușii mediului complet deshidratat în apă care fierbe. Dacă este necesar, se ajustează pH-ul astfel încât să atingă, după sterilizare, 7,2 ± 0,25 la 20 șC. Dacă trebuie amânate dozările de carbon organic, se conservă supernatantul la 4 șC, la întuneric, în flacoane de sticlă astupate ermetic; durata maximă de conservare acceptabilă este de 24 de ore. Dacă analiza nu se poate face într-un termen de 24 de ore
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
the evaluation in aqueous medium of the biodegradability of so-called "total" of organic products. T 90-302. Apendice 1 Test AFNOR modificat NF T 90/302 (Buletin) Experiența nr.: .............................................................................................. Data începerii testului: Substanță de testare de referință: ......................................................................... Concluzia teoretică a testului: Dozarea carbonului: ....................................................................................... Dozarea carbonului Mediu de cultură Fiola nr. Concentrația de COD după x zile în mg/l t = 0 3 7 14 28 de zile Test 1 1 C0 1 C3 1 C7 1 C14 1 C28 Test 2 2
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
in aqueous medium of the biodegradability of so-called "total" of organic products. T 90-302. Apendice 1 Test AFNOR modificat NF T 90/302 (Buletin) Experiența nr.: .............................................................................................. Data începerii testului: Substanță de testare de referință: ......................................................................... Concluzia teoretică a testului: Dozarea carbonului: ....................................................................................... Dozarea carbonului Mediu de cultură Fiola nr. Concentrația de COD după x zile în mg/l t = 0 3 7 14 28 de zile Test 1 1 C0 1 C3 1 C7 1 C14 1 C28 Test 2 2 C0 2
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
este întotdeauna necesar dacă o degradabilitate negativă sau slabă pare ilogică la vederea structurii substanței de testare, adică dacă anumiți indici permit presupunerea faptului că această degradare slabă este provocată de fenomene de inhibiție. 1.6.4. Determinarea oxigenului dizolvat Dozarea oxigenului dizolvat se efectuează cu ajutorul unor metode chimice sau electrochimice standardizate recunoscute pe plan internațional sau național. 2. EVALUAREA DATELOR Rezultatele analizei se înregistrează buletinul anexat (vezi apendicele 3). Evoluția degradării se reprezintă grafic pe o diagramă. Rezultatele testului de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
2. Hrană care poate fi măcinată după uscare Cu excepția unor indicații specifice în metodele de analiză, se deshidratează eșantionul astfel încât conținutul de umiditate să ajungă la 8-12%, aplicându-se procedeul de pre-uscare indicat la punctul 4.3 din metoda de dozare a umidității, menționată în punctul 2 de mai sus. Se procedează apoi conform indicațiilor de la punctul 3.1. 3.3. Hrană lichidă sau semilichidă Se recoltează eșantionul într-un recipient adecvat, curat și uscat, dotat cu un sistem de închidere
jrc684as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85822_a_86609]
-
boli metabolice Consultațiile în cadrul monitorizării active includ: examen clinic în cabinetul medicului de familie; bilet de trimitere - management de caz, pentru investigații paraclinice specifice respectiv hemoleucogramă completă, glicemie, profil lipidic complet, ionogramă serică, acid uric seric, creatinină serică, microalbuminurie, EKG, dozare proteină urinară, în funcție de nivelul de risc; bilet de trimitere - management de caz, în funcție de nivelul de risc pentru consultație de specialitate la cardiologie, medicină internă, diabet zaharat, nutriție și boli metabolice, oftalmologie, nefrologie; sfaturi igieno-dietetice și educație pentru auto-îngrijire. Criterii de
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
manipularea, prelevarea de probe, utilizarea și depozitarea substanțelor de testat și referință; (ii) utilizarea, întreținerea, curățarea, etalonarea și validarea aparatelor de măsură, a sistemelor informatice și a echipamentelor de control al condițiilor de mediu ambiant; (iii) prepararea de reactivi și dozarea preparatelor; (iv) înregistrarea de date, întocmirea de rapoarte, depozitarea și consultarea înregistrărilor și rapoartelor; (v) pregătirea încăperilor și a condițiilor de mediu ambiant pentru sistemele de testare; (vi) recepția, transferul, amplasarea, caracterizarea, identificarea și întreținerea sistemelor de testare; (vii) manipularea
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
de referință utilizabilă în caz de îndoială în ceea ce privește rezultatele sau în caz de litigiu. (12) Limitele pentru toxinele paralizante (Paralytic Shellfish Poison - PSP), toxinele amneziante (Amnesic Shellfish Poison - ASP) și toxinele lipofile sunt stabilite prin Regulamentul (CE) nr. 853/2004. Dozarea biologică constituie metoda de referință pentru a detecta anumite toxine și a preveni recolta de crustacee toxice. Limitele maxime și metodele de analiză trebuie să fie armonizate și aplicate de către statele membre pentru a proteja sănătatea umană. În afară de metodele de
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
ANALIZĂ A TOXINELOR LIPOFILE A. Metode biologice 1. Pentru a detecta toxinele marine menționate în anexa III secțiunea VII capitolul V punctul 2 literele (c), (d) și (e) din Regulamentul (CE) nr. 853/2004, pot fi aplicate diverse proceduri de dozare biologică pe șoarece, diferite prin partea de test (hepatopancreas sau corp întreg) și prin solvenți pentru extracție și purificare. Sensibilitatea și specificitatea acestora depind de alegerea solvenților utilizați pentru extracție și purificare și se recomandă să se țină seama de
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
să fie considerată drept indiciu al prezenței, în proporții superioare limitelor stabilite, a unei sau mai multor toxine menționate în anexa III secțiunea VII capitolul V punctul 2 literele (c), (d) și (e) din Regulamentul (CE) nr. 853/2004. 4. Dozarea biologică pe șoarece cu extracție la acetonă urmată de o separare lichid/lichid cu eter dietilic poate fi utilizată pentru a detecta acidul ocadaic, dinofisistoxinele, pectenotoxinele și azaspiracidele, dar nu poate fi utilizat pentru iesotoxine, care pot fi eliminate în
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
corp întreg trebuie considerată drept indiciu al prezenței acidului ocadaic, dinofisistoxinelor, pectenotoxinelor și azaspiracidului în proporții superioare limitelor stabilite în anexa III secțiunea VII capitolul V punctul 2 literele (c) și (e) din Regulamentul (CE) nr. 853/2004. 5. O dozare biologică pe șobolan poate fi utilizată pentru a detecta acidul ocadaic, dinofisistoxinele, pectenotoxinele și azaspiracidele. Trebuie utilizați trei șobolani pentru fiecare test. O reacție diareică la unul dintre cei trei șobolani este considerată drept indiciu al prezenței acidului ocadaic, dinofisistoxinelor
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
o perioadă de cel puțin 400 de zile sau 9 600 de ore de funcționare a motorului. Se identifică cel puțin motivele depășirii NOx, și, acolo unde este necesar, în cazurile de rezervor de reactiv gol, întrerupere a activității de dozare a reactivului, calitate necorespunzătoare a reactivului, consum de reactiv prea scăzut, debit EGR incorect sau dezactivare EGR. În toate celelalte cazuri, constructorului i se permite să facă referire la următorul cod de eroare indelebil "nivel ridicat de NOx - cauză nedeterminată
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
reactiv și consumul mediu de reactiv prescris de sistemul motor pe o perioadă definită la punctul 6.5.4.8 conduce la aplicarea măsurilor menționate la punctul 6.5.4.12. 6.5.4.11. În cazul întreruperii activității de dozare a reactivului, se aplică măsurile menționate la punctul 6.5.4.12. Acest lucru nu este necesar în cazul în care o astfel de întrerupere este cerută de unitatea de control electric a motorului (ECU), deoarece condițiile de funcționare a
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
5.4.12. Acest lucru nu este necesar în cazul în care o astfel de întrerupere este cerută de unitatea de control electric a motorului (ECU), deoarece condițiile de funcționare a motorului sunt astfel încât performanțele motorului în privința emisiilor nu necesită dozarea reactivului, cu condiția informării clare a autorității de omologare de către constructor atunci când se aplică aceste condiții de funcționare. 6.5.4.12. Orice eroare detectată în raport cu punctele 6.5.4.6, 6.5.4.10 sau 6.5.4.11
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
se prevede la punctele 6.5.3.2 și 6.5.3.4. Exemple de senzori care afectează capacitatea de diagnosticare sunt senzorii folosiți direct pentru măsurarea concentrației de NOx, pentru calitatea ureei și senzorii folosiți pentru monitorizarea activității de dozare a reactivului, a nivelului reactivului, a consumului de reactivi sau a ratei EGR. 6.5.7.2. În cazul în care se confirmă o defecțiune a sistemului de monitorizare a controlului emisiilor, șoferul este alertat imediat prin activarea unui semnal
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
emisiilor care ar conduce fie la activarea limitatorului de cuplu, fie doar la activarea semnalului de avertizare. Exemple caracteristice de funcționări incorecte pentru această listă sunt: rezervor de reactiv gol, operare incorectă care conduce la o întrerupere a activității de dozare a reactivului, calitate necorespunzătoare a reactivului, operare incorectă care conduce la un consum mic de reactiv, debit incorect de EGR sau dezactivarea EGR. Autoritatea de omologare va alege din această listă cel puțin două și cel mult trei operări incorecte
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
4. În cazul unui sistem de monitorizare a controlului emisiilor bazat în principal pe monitorizarea nivelului NOx prin senzori poziționați în debitul gazului de evacuare, constructorul poate alege să monitorizeze direct anumite funcționalități ale sistemului (de ex. întreruperea activității de dozare, valva EGR închisă) pentru determinarea conformității. În acest caz se va demonstra funcționalitatea sistemului selectat. 6.5.8.5. Nivelul de reducere a cuplului prevăzut la punctul 6.5.5.3 prin limitatorul de cuplu se omologhează împreună cu performanța generală
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
de emisie"; (c) punctul 3.8.3 se înlocuiește cu următorul: "3.8.3. În cazul activării MI din cauza operării incorecte a sistemului motor în ceea ce privește dispozitivele de control al NOx sau a unui consum incorect de reactiv sau a unei dozări necorespunzătoare a acestuia, MI poate fi comutat la starea anterioară atunci când condițiile prevăzute la punctele 6.5.3, 6.5.4 și 6.5.7 din anexa I la Directiva 2005/55/CE nu se mai aplică." (d) punctul 3
32006L0051-ro () [Corola-website/Law/295060_a_296389]
-
partea B de mai jos) constituie o singură categorie de produse 5. Toate tipurile aparțin aceleiași categorii, și anume antibioticele semisintetice cu spectru larg, în vrac, și sunt destinate aceleiași utilizări, aceea de a fi încorporate în forme finite de dozare, eficiente în tratarea diverselor boli infecțioase. Astfel, întrucât toate tipurile constituie, în sensul prezentei proceduri, un singur și același produs, fabricat de către solicitanți, argumentul trebuie respins. (15) Autoritățile publice indiene și un producător-exportator au pretins că răspunsurile neconfidențiale la chestionar
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
analiza interesului Comunității nu ar fi în deplină conformitate cu articolul 31 din regulamentul de bază. Acesta a susținut că interesele consumatorilor ar putea fi afectate în mod negativ, în cazul în care producătorii de preparate farmaceutice ar reflecta în dozarea finală o eventuală creștere a prețurilor datorată măririi costurilor. (256) Ca răspuns la această afirmație, trebuie reamintit că nici o organizație de consumatori nu s-a exprimat pe parcursul prezentei anchete. În plus, consumatorii comunitari au, în general, asigurare medicală. Nu există
32005R0713-ro () [Corola-website/Law/294163_a_295492]
-
i s-a cerut să furnizeze observații privind (a) conținutul de reziduuri din produsele alimentare și din furaje; (b) expunerea utilizatorilor; (c) posibilitatea, având în vedere eventualitatea unui risc pentru oameni, adoptării unei abordări diferențiate care să includă rezultatele unor dozări repetate în ansamblul de date primare; d) securitatea toxicologică a metaboliților antibiotici ai substanței active; (e) necesitatea urmăririi stării de sănătate a lucrătorilor și (f) posibilitatea ca Pseudomonas chlororaphis să provoace infecția rănilor sau alte efecte patogene. În avizul său3
32004L0071-ro () [Corola-website/Law/292694_a_294023]
-
corespunzător și nu constituie un motiv de preocupare; (b) expunerea utilizatorilor la preparate care conțin Pseudomonas chlororaphis a fost tratată în mod corespunzător; (c) în cazul special al Pseudomonas chlororaphis și ținând seama de rezultatele studiilor existente, nu sunt necesare dozări repetate pentru evaluarea riscurilor pentru oameni; (d) ar fi necesare studii suplimentare pentru o evaluare mai completă a posibilității de mutagenicitate a metabolitului 2,3-deepoxi-2,3-didehidro-rizoxin (DDR). Cu toate acestea, comitetul a considerat că posibilitatea expunerii persoanelor la DDR, precum și
32004L0071-ro () [Corola-website/Law/292694_a_294023]