5,509 matches
-
hemoglobină ( < 6 g/ dl sau < 3, 75 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții cu anemie mai puțin severă ( Hb > 8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 9, 5 și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Retacrit 6 . 1 . CE ESTE RETACRIT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Retacrit este un medicament care stimulează producerea mai multor globule roșii de către măduva osoasă . Retacrit se utilizează : − la pacienții adulți , copii și adolescenți cu hemodializă , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală ) . − la pacienții adulți cu dializă peritoneală , pentru tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală ) . − la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată în considerare încetarea administrării de Retacrit până la corectarea hiperkaliemiei . Pe parcursul tratamentului cu Retacrit este adesea necesară creșterea dozei de heparină ( substanță care ajută la subțierea sângelui ) în timpul hemodializei , pentru a minimiza riscul de formare a cheagurilor de sânge . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Retacrit . Medicul stabilește doza potrivită de Retacrit pentru dumneavoastră , durata tratamentului și modul de administrare ( subcutanat sau intravenos ) al medicamentului . Aceste decizii se vor lua și în funcție de factorii cauzali ai anemiei de care suferiți . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin hemodializă Medicul dumneavoastră va menține concentrația dumneavoastră de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Retacrit vă poate fi administrat în timpul sau la sfârșitul ședinței de dializă . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se administrează continuă să acționeze eficient . Când starea dumneavoastră a fost stabilizată , vi se vor administra doze regulate de Retacrit , de 2 sau 3 ori pe săptămână . Utilizarea la pacienții copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani tratați prin hemodializă La copii și adolescenți , medicul va menține concentrația hemoglobinei între 9, 5 și 11 g/ dl . Retacrit trebuie administrat la sfârșitul ședinței de dializă . Doza pentru copii și adolescenți este stabilită în funcție de masa corporală în kilograme . Doza inițială obișnuită este
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
insuficiență renală , clasificată pe baza clearance- ului creatininei ca ușoară ( 50 la < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 - < 50 ml/ min ) și severă ( < 30 ml/ min ) , precum și pacienți cu insuficiență renală în stadii terminale ( IRST ) în program de hemodializă . Pacienții cu insuficiență renală ușoară nu au prezentat creșteri clinic semnificative ale concentrațiilor plasmatice de sitagliptin , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . La pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o creștere de aproximativ 2 ori a
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
normali sănătoși - lot de control . La pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o creștere de aproximativ 2 ori a ASC plasmatice de sitagliptin , iar la pacienții cu insuficiență renală severă și la cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin , iar la pacienții cu insuficiență renală severă și la cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea dozei ) . Xelevia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență moderată până la severă , inclusiv pentru cei cu IRST deoarece experiența la acești
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea dozei ) . Xelevia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență moderată până la severă , inclusiv pentru cei cu IRST deoarece experiența la acești pacienți este prea limitată ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică La
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
insuficiență renală , clasificată pe baza clearance- ului creatininei ca ușoară ( 50 la < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 - < 50 ml/ min ) și severă ( < 30 ml/ min ) , precum și pacienți cu insuficiență renală în stadii terminale ( IRST ) în program de hemodializă . Pacienții cu insuficiență renală ușoară nu au prezentat creșteri clinic semnificative ale concentrațiilor plasmatice de sitagliptin , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . La pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o creștere de aproximativ 2 ori a
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
normali sănătoși - lot de control . La pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o creștere de aproximativ 2 ori a ASC plasmatice de sitagliptin , iar la pacienții cu insuficiență renală severă și la cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin , iar la pacienții cu insuficiență renală severă și la cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea dozei ) . Xelevia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență moderată până la severă , inclusiv pentru cei cu IRST deoarece experiența la acești
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea dozei ) . Xelevia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență moderată până la severă , inclusiv pentru cei cu IRST deoarece experiența la acești pacienți este prea limitată ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică La
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
insuficiență renală , clasificată pe baza clearance- ului creatininei ca ușoară ( 50 la < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 - < 50 ml/ min ) și severă ( < 30 ml/ min ) , precum și pacienți cu insuficiență renală în stadii terminale ( IRST ) în program de hemodializă . Pacienții cu insuficiență renală ușoară nu au prezentat creșteri clinic semnificative ale concentrațiilor plasmatice de sitagliptin , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . La pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o creștere de aproximativ 2 ori a
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
normali sănătoși - lot de control . La pacienții cu insuficiență renală moderată a fost observată o creștere de aproximativ 2 ori a ASC plasmatice de sitagliptin , iar la pacienții cu insuficiență renală severă și la cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin , iar la pacienții cu insuficiență renală severă și la cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea dozei ) . Xelevia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență moderată până la severă , inclusiv pentru cei cu IRST deoarece experiența la acești
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
cei cu IRST în program de hemodializă o creștere de aproximativ 4 ori , comparativ cu subiecții normali sănătoși - lot de control . Sitagliptin a fost îndepărtat în proporție redusă prin hemodializă ( 13, 5 % într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă inițiată la 4 ore de la administrarea dozei ) . Xelevia nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu insuficiență moderată până la severă , inclusiv pentru cei cu IRST deoarece experiența la acești pacienți este prea limitată ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică La
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]