5,726 matches
-
alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca prezența simptomelor pentru mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticaria idiopatică cronică , durata tratamentului poate varia de la pacient la
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
este intermitentă ( prezența simptomelor timp de mai puțin de 4 zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră . Dacă rinita dumneavoastră este persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă . Pentru urticarie , durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ritm cardiac - dacă urmați tratament cu diltiazem , verapamil ; - dacă urmați tratament cu medicamente ce prelungesc intervalul QT , utilizate pentru tulburări de ritm cardiac sau alte afecțiuni ( vezi lista de medicamente de la pct . “ Utilizarea altor medicamente ” ) ; - dacă suferiți de fibrilație atrială persistentă ( un tip de bătaie neregulată a inimii ) ; - dacă ați suferit un accident vascular cerebral recent ( atac cerebral ) ; - dacă suferiți de hipotensiune arterială ușoară sau moderată ; - dacă suferiți de insuficiență cardiacă cronică ( atunci când inima nu funcționează normal ) , - dacă suferiți de afecțiune
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Durere , amorțeală sau furnicături ( senzația de înțepături ) • Greață și/ sau vărsături • Slăbiciune • Confuzie • Febră • Dureri de cap • Oboseală • Convulsii • Amețeli • Dureri de ceafă • Ceafă înțepenită sau rigidă • Paralizie parțială 20 • Orbire și alte tulburări vizuale • Tremurături • Dureri de spate • Somnolență persistentă sau extremă • Pierderea auzului • Infecția meningelor Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți personalului medical care vă îngrijește . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ DEPOCYTE A nu se
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
Au fost seronegative pentru anticorpi HPV- 16 și HPV- 18 și Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în incidența infecției cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 . Drept criteriu final suplimentar de eficacitate a fost evaluată infecția persistentă 12 luni . Studiul de fază III ( studiul 008 ) a înrolat femei fără screening anterior pentru prezența infecției HPV , fără a se ține seama de citologia din momentul înrolării și nici de statutul HPV serologic și ADN . Criteriul principal final de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
citologia din momentul înrolării și nici de statutul HPV serologic și ADN . Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în rezultatele CIN2+ asociate cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 . Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecția persistentă 12 luni . Neoplazia cervicală intraepitelială ( Cervical Intraephitelial Neoplasia- CIN ) de grad 2 și 3 a fost folosită în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV- 16 , 1 HPV- 18 ) în grupul de control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV- 16 , 1 HPV- 18 ) în grupul de control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a eficacității a fost facută pe cohorta totală a
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 . În tabelul de mai jos sunt prezentate eficacitatea Cervarix în prevenția CIN2+ asociată cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 , așa cum a fost evaluată până la 15 luni după ultima doză de vaccin sau control administrat , precum și ratele infecției persistente 12 luni în cohorta TVC- 1 : 6 Studiul 008 Eficacitate ( 97, 9 % ÎI ) N n N n HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 7788 6701 2 1 7838 21 6717 15 90, 4 ( 53, 4 ; 99, 3 ) 93, 3
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
n HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 7788 6701 2 1 7838 21 6717 15 90, 4 ( 53, 4 ; 99, 3 ) 93, 3 ( 47, 0 ; 99, 9 ) HPV- 18 1 6 83, 3 ( < 0, 0 ; 99, 9 ) Infecția persistentă 12 luni ( criteriul final secundar ) HPV- 16 și/ sau 18 * HPV- 16 HPV- 18 3386 11 3437 46 2945 7 2972 35 3143 4 3190 12 75, 9 ( 47, 7 ; 90, 2 ) 79, 9 ( 48, 3 ; 93, 8 ) 66, 2
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
1 n = număr de cazuri * analize finale specificate în protocol Toate analizele au demonstrat atingerea semnificației statistice pentru HPV- 16 . Pentru HPV- 18 , diferențele între grupurile vaccinate și cele de control nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
nu au fost semnificative statistic pentru CIN2+ și infecție persistentă 12 luni ( cohorta TVC- 1 ) . Totuși , într- o analiză pre- specificată ( TVC- 2 ) , identică analizei TVC- 1 cu excepția faptului că excludea femeile cu citologie anormală la intrarea în studiu , infecția persistentă HPV- 18 a avut semnificație statistică , cu eficacitatea vaccinului de 89, 9 % ( 97, 9 % IÎ : 11, 3 ; 99, 9 ) . A fost observat un caz în grupul vaccinat față de 10 cazuri în grupul de control . Mai multe dintre leziunile CIN2+ conțineau
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
sau HPV- 18 pozitive ) , din care doar 0, 5 % au fostADN pozitive pentru ambele tipuri . Nu a fost identificat pentru vaccinurile HPV nici un nivel minim de anticorpi asociat cu protecția împotriva CIN de grad 2 sau 3 sau împotriva infecției persistente asociate cu tipurile de HPV din vaccin . Formarea de anticorpi împotriva HPV- 16 și HPV- 18 a fost măsurată utilizând tehnica ELISA specifică pentru fiecare tip , care s- a demonstrat că se corelează cu testele de neutralizare bazate pe pseudovirion
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Au fost seronegative pentru anticorpi HPV- 16 și HPV- 18 și Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în incidența infecției cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 . Drept criteriu final suplimentar de eficacitate a fost evaluată infecția persistentă 12 luni . Studiul de fază III ( studiul 008 ) a înrolat femei fără screening anterior pentru prezența infecției HPV , fără a se ține seama de citologia din momentul înrolării și nici de statutul HPV serologic și ADN . Criteriul principal final de
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
citologia din momentul înrolării și nici de statutul HPV serologic și ADN . Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în rezultatele CIN2+ asociate cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 . Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecția persistentă 12 luni . Neoplazia cervicală intraepitelială ( Cervical Intraephitelial Neoplasia- CIN ) de grad 2 și 3 a fost folosită în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul de col uterin . Eficacitatea profilactică împotriva infecției cu HPV- 16/ 18 la populația care nu
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de femei ( N=776 ) vaccinate în studiul 001 a fost urmărit în studiul 007 până la 6, 4 ani ( aproximativ 77 luni ) după prima doză ( perioadă medie de urmărire 5, 9 ani ) . Au existat cinci cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV- 16 , 1 HPV- 18 ) în grupul de control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
cazuri de infecție HPV - 16/ 18 persistentă 12 luni ( 4 HPV- 16 , 1 HPV- 18 ) în grupul de control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
control și un caz HPV- 16 în grupul vaccinat din studiul 001 . În studiul 007 , eficacitatea Cervarix împotriva infecției HPV- 16/ 18 persistentă 12 luni a fost de 100 % ( IÎ 95 % : 80, 5 ; 100 ) . Au existat șaisprezece cazuri de infecție persistentă HPV- 16 și cinci cazuri de infecție persistentă HPV- 18 , toate în grupul de control . Eficacitatea profilactică la populația care include femei care nu au contactat infecții cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 În studiul 008 , analiza primară a
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]