6,328 matches
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Kitul pentru implantare conține : 1 flacon cu dibotermină alfa 12 mg , pulbere pentru soluție 1 flacon cu solvent pentru dibotermina alfa ( 10 ml apă pentru preparate injectabile ) 1 matrice sterilă , 7, 5 x 10 cm 2 seringi sterile de 10 ml 2 ace sterile cu calibrul de 20 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kit pentru implant , de unică folosință . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi atașat Rezumatului Caracteristicilor Produsului , pct . 4. 2 . 6 . A nu se lăsa
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
conține : 1 flacon cu dibotermină alfa 12 mg , pulbere pentru soluție 1 flacon cu solvent pentru dibotermina alfa ( 10 ml apă pentru preparate injectabile ) 1 matrice sterilă , 7, 5 x 10 cm 2 seringi sterile de 10 ml 2 ace sterile cu calibrul de 20 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kit pentru implant , de unică folosință . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi atașat Rezumatului Caracteristicilor Produsului , pct . 4. 2 . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
Matrice : colagen de tip I bovin 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Kitul pentru implantare conține : 1 flacon cu dibotermină alfa 12 mg , pulbere pentru soluție 1 flacon cu solvent pentru dibotermina alfa ( 10 ml apă pentru preparate injectabile ) 1 matrice sterilă , 7, 5 x 10 cm 2 seringi sterile de 10 ml 2 ace sterile cu calibrul de 20 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kit pentru implant , de unică folosință . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi atașat Rezumatului Caracteristicilor Produsului
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Kitul pentru implantare conține : 1 flacon cu dibotermină alfa 12 mg , pulbere pentru soluție 1 flacon cu solvent pentru dibotermina alfa ( 10 ml apă pentru preparate injectabile ) 1 matrice sterilă , 7, 5 x 10 cm 2 seringi sterile de 10 ml 2 ace sterile cu calibrul de 20 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kit pentru implant , de unică folosință . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi atașat Rezumatului Caracteristicilor Produsului , pct . 4. 2 . 6 . A nu se lăsa
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
conține : 1 flacon cu dibotermină alfa 12 mg , pulbere pentru soluție 1 flacon cu solvent pentru dibotermina alfa ( 10 ml apă pentru preparate injectabile ) 1 matrice sterilă , 7, 5 x 10 cm 2 seringi sterile de 10 ml 2 ace sterile cu calibrul de 20 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Kit pentru implant , de unică folosință . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi atașat Rezumatului Caracteristicilor Produsului , pct . 4. 2 . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
implant , de unică folosință . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi atașat Rezumatului Caracteristicilor Produsului , pct . 4. 2 . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : vezi pe verso 4 . LOT : vezi pe verso 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 matrice sterilă ( 7, 5 x 10 cm ) 6 . ALTE INFORMAȚII { număr } { AAAA LL } 26 B . PROSPECTUL InductOs 12 mg , kit pentru implantare dibotermină alfa În acest prospect găsiți : 1 . Ce este InductOs și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să vi se
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml vaccin din flaconul unidoză , folosind un ac steril și o seringă necontaminate cu conservanți , antiseptice și detergenți . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța 8
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
ml . Trageți 1, 1 ml aer . Introduceți acul seringii în capacul de cauciuc al flaconului cu apă pentru preparate injectabile și apăsați pistonul injectând aerul . Întoarceți flaconul în poziție răsturnată . Asigurați- vă că vârful acului este întotdeauna sub suprafața apei sterile pentru preparate injectabile pentru a preveni intrarea bulelor de aer în seringă . Trageți încet de piston până când apa ajunge la gradația de 1, 1 ml . Fiți atenți la faptul că flaconul conține un exces de apă pentru preparate injectabile ( 2
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
împinge aerul înapoi în flacon și retrageți din nou apa , asigurându- vă că aveți 1, 1 ml de apă în seringă . Scoateți acul din flacon , asigurându- vă că nu atingeți acul cu degetele sau cu oricare alt obiect . Injectarea apei sterile pentru preparate injectabile în pulberea de Fuzeon • Bateți ușor cu degetele în flaconul de Fuzeon pentru a afâna pulberea . Țineți seringa cu apă de rezervor și introduceți acul prin capacul de cauciuc al flaconului sub un unghi mic . Apăsați ușor
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
al flaconului sub un unghi mic . Apăsați ușor pistonul seringii . Lăsați apa să se prelingă ușor în interiorul flaconului . Aveți grijă să nu împingeți cu putere apa peste pulbere , pentru că aceasta poate determina formarea de spumă . După ce toată cantitatea de apă sterilă pentru preparate injectabile a fost adăugată în flaconul de Fuzeon , scoateți seringa din flacon . Țineți rezervorul seringii cu o mână și apăsați ușor dispozitivul colorat de protecție al acului pe o suprafață plată până când acoperă acul . • Bateți ușor flaconul cu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
mod accidental atingeți dopul de cauciuc , asigurați- vă că îl stergeți din nou cu un tampon cu alcool . Asigurați- vă că soluția este complet dizolvată , permițând oricărei bule formate să se spargă . 59 • Odată ce o doză este dizolvată în apă sterilă pentru preparate injectabile , trebuie utilizată imediat sau păstrată la frigider și utilizată într- un interval de 24 de ore . Lăsați soluția să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . PASUL 3 : Locurile de injectare includ abdomenul , partea superioară a coapselor și
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
și extrageți 1, 1 ml aer . Introduceți acul seringii în capacul de cauciuc al flaconului cu apă pentru preparate injectabile și apăsați pistonul injectând aerul . Întoarceți flaconul în poziție răsturnată . Asigurați- vă că vârful acului este întotdeauna sub suprafața apei sterile pentru preparate injectabile pentru a preveni intrarea bulelor de aer în seringă . Trageți încet de piston până când apa ajunge la gradația de 1, 1 ml . 70 • Bateți încet în seringă cu degetele pentru a determina orice bulă de aer să
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
împinge aerul înapoi în flacon și retrageți din nou apa , asigurându- vă că aveți 1, 1 ml de apă în seringă . Scoateți acul din flacon , asigurându- vă că nu atingeți acul cu degetele sau cu oricare alt obiect . Injectarea apei sterile pentru preparate injectabile în pulberea de Fuzeon • Bateți ușor cu degetele în flaconul de Fuzeon pentru a afâna pulberea . Țineți seringa cu apă de rezervor și introduceți acul prin capacul de cauciuc al flaconului sub un unghi mic . Apăsați ușor
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
al flaconului sub un unghi mic . Apăsați ușor pistonul seringii . Lăsați apa să se prelingă ușor în interiorul flaconului . Aveți grijă să nu împingeți cu putere apa peste pulbere , pentru că aceasta poate determina formarea de spumă . După ce toată cantitatea de apă sterilă pentru preparate injectabile a fost adăugată în flaconul de Fuzeon , aruncați seringa într- un container dedicat acestui scop . • Bateți ușor flaconul cu degetele până când pulberea începe să se dizolve . Nu agitați niciodată flaconul și nici nu- l întoarceți în poziție
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
să verificați soluția pentru existența de particule . Dacă remarcați prezența de particule în soluție , nu o utilizați . Flaconul trebuie aruncat în containerul cu capac special pentru materiale folosite sau trebuie returnat la farmacie . Odată ce o doză este dizolvată în apă sterilă pentru preparate injectabile , trebuie utilizată imediat sau păstrată la frigider și utilizată într- un interval de 24 de ore . Lăsați soluția să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . PASUL 3 : Locurile de injectare includ abdomenul , partea superioară a coapselor și
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie în flacon ( sticlă de tip I ) . Mărimea ambalajului de 1 , 10 doze 0, 5 ml suspensie în flacon ( sticlă de tip I ) și o seringă sterilă goală cu ac pentru injectare . Mărimea ambalajului de 1 doză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Înainte de utilizare vaccinul trebuie agitat bine . Odată ce flaconul a fost perforat , vaccinul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon unidoză a 0, 5 ml 1 seringă sterilă cu ac pentru injectare . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe 2+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fer ( de exemplu administrare orală zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]