5,732 matches
-
pentru tratarea anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice . − la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne ( cancer al sistemului limfatic ) sau mieloame multiple ( cancer al măduvei osoase ) , pentru tratarea anemiei și reducerea necesității unei transfuzii de sânge , dacă medicul decide că acești pacienți prezintă risc crescut de a primi transfuzii . − la pacienții cu anemie moderată care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală și care donează sânge înaintea acestei intervenții pentru ca propriul lor sânge să le
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne ( cancer al sistemului limfatic ) sau mieloame multiple ( cancer al măduvei osoase ) , pentru tratarea anemiei și reducerea necesității unei transfuzii de sânge , dacă medicul decide că acești pacienți prezintă risc crescut de a primi transfuzii . − la pacienții cu anemie moderată care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală și care donează sânge înaintea acestei intervenții pentru ca propriul lor sânge să le poată fi transfuzat în 195 timpul sau după intervenția chirurgicală ( predonare de sânge autolog ) . − dacă
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
cu Silapo trebuie întrerupt , medicul dumneavoastră urmând să stabilească cea mai bună metodă de tratare a anemiei . Deși această complicație este foarte rară , trebuie să conștientizați faptul că , în cazul apariției ei , s- ar putea să fie nevoie să efectuați transfuzii de sânge regulate , posibil pentru toată viața , pentru a vă trata anemia , iar tratamentul cu Silapo va trebui întrerupt . Informați- l imediat pe medicul dumneavoastră dacă vă simțiți brusc foarte obosit sau amețit sau dacă aveți senzația de lipsă de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Dacă suferiți de cancer trebuie să știți că Silapo poate acționa ca factor de creștere a celulelor sanguine și în unele cazuri poate avea un impact negativ asupra bolii dumneavoastră . În funcție de situația dumneavoastră , este posibil să fie de preferat o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . În mod special , dacă vi se administrează un medicament care conține substanța activă ciclosporină în scop imunosupresor după un transplant de rinichi , medicul dumneavoastră poate cere efectuarea unor teste
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
timp tratamentul cu alt medicament pe care nu l- ați luat înainte . Încă puteți transmite HIV când urmați tratamentul cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de 12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - od viață a pacientului ; de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . at riz Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer au reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se te administrează ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale necesare . es Siguranța și eficacitatea terapiei cu Nespo administrat odată la fiecare trei săptămâni pentru reducerea ai necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie , s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți m anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de 1 g/ dl într- o perioadă de 14 zile . In grupul cu administrare o dată la fiecare trei săptămâni , 72 % dintre pacienți au necesitat reducerea dozei . In grupul cu administrare o dată pe in cărora li se administrează cel puțin o transfuzie cu eritrocite din săptămâna a cincea până la sfârșitul schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei ed reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p <
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
in cărora li se administrează cel puțin o transfuzie cu eritrocite din săptămâna a cincea până la sfârșitul schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei ed reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . De asemenea , s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin us scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . od Eritropoetina
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer riz reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se to administrează ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau au săptămânal , fără nici o creștere a dozei
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se to administrează ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau au săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale necesare . te necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie , s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți In ambele grupuri , doza a fost redusă cu 40 % față de doza precedentă ( de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrare o dată la fiecare trei nu săptămâni , 72 % dintre pacienți au necesitat reducerea dozei . In grupul cu administrare o dată pe săptămână , 75 % dintre pacienți au necesitat reducerea dozei . In ceea ce privește incidența subiecților cărora li se administrează cel puțin o transfuzie de eritrocite din săptămâna a cincea până la sfârșitul al schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei săptămâni este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . in ic reducere semnificativă a necesarului
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
eritrocite din săptămâna a cincea până la sfârșitul al schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei săptămâni este comparabilă cu administrarea o dată pe săptămână . in ic reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . De asemenea , s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin m scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . ul Eritropoetina
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) la pacienții cu boli maligne care nu au primit nici chimioterapie , nici radioterapie . m Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie us metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
se administrează chimioterapie at riz Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . to au Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau săptămânal , fără nici o creștere a dozei
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale necesare . es necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți ai anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
reducerea dozei . In grupul cu administrare o dată pe al săptămână , 75 % dintre pacienți au necesitat reducerea dozei . schemei de tratament , acest studiu vine să susțină că administrarea dozei de 500 µg o dată la trei ic reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . De asemenea , s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin ul scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . us Eritropoetina
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
12- 14 g/ dl ( 7, 5- 8, 7 mmol/ l ) . od • creșterea riscului de deces la administrarea la valori țintă ale hemoglobinei de 12 g/ dl ( 7, 5 Pr Având în vedere cele mai sus menționate , în unele situații clinice transfuzia de sânge trebuie să fie metoda de preferat pentru corectarea anemiei la pacienții cu cancer . Decizia de a utiliza eritropoietine recombinate trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală la fiecare pacient a raportului beneficiu - risc , care trebuie să ia
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
se administrează chimioterapie m Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer nu pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . al Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau in săptămânal , fără nici o creștere a dozei
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]