53,998 matches
-
sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se expune la căldură excesivă sau la lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cartușe Humalog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 5 x 3 ml . Cartușe Humalog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
TEXTULUI 34 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 10ml echivalent cu 1000U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se expune la căldură excesivă sau la lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în flacoane din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistoanelor flacoanelor se poate folosi emulsie de dimeticonă sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
TEXTULUI 41 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se expune la căldură excesivă sau la lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cartușe Humalog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 5 x 3 ml . Cartușe Humalog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
TEXTULUI 48 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog BASAL este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog BASAL este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Humalog BASAL este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la temperaturi sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra ferit de căldură excesivă și lumină solară directă . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în flacoane de sticlă flint de tip 1 , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și securizate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistoanelor cartușelor și/ sau a cartușului de sticlă se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
din butil sau halobutil și capete de piston și securizate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistoanelor cartușelor și/ sau a cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliciu . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cartușe 5 x 3 ml Humalog BASAL pentru stilou injector ( pen ) de 3 ml Cartușe 2 x ( 5 x 3 ml ) Humalog BASAL pentru stilou injector ( pen ) de 3 ml 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
DATA REVIZUIRII TEXTULUI 54 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Pen 100 U/ ml , soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog Pen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se expune la căldură excesivă sau la lumina directă a soarelui . 60 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Soluția este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri penetrabile discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii de aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului de sticlă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sau a cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Cartușele de 3 ml sunt sigilate într- un stilou injector ( pen ) pentru o singură întrebuințare . Acele nu se livrează . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) 5 x 3 ml Stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x ( 5 x 3 ml ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
REVIZUIRII TEXTULUI 63 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 25 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 75 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
30°C . 69 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se expune la căldură excesivă sau la lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
a cartușului din sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Cartușele de 3 ml sunt sigilate într- un stilou injector pentru o singură întrebuințare , denumit „ pen ” . Acele nu sunt incluse . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog Mix 100 U/ ml 5 x 3 ml . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog Mix 100 U/ ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
REVIZUIRII TEXTULUI 72 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog Mix este constituit din soluție de insulină lispro 50 % și suspensie de protamină a insulinei lispro 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog Mix este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se expune la căldură excesivă sau la lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
a cartușului din sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Cartușele de 3 ml sunt sigilate într- un stilou injector pentru o singură întrebuințare , denumit „ pen ” . Acele nu sunt incluse . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog Mix 100 U/ ml 5 x 3 ml . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog Mix 100 U/ ml 2 x ( 5 x 3 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
REVIZUIRII TEXTULUI 80 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . Humalog BASAL este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Humalog BASAL este o suspensie albă , sterilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Humalog BASAL este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la temperaturi sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra ferit de căldură excesivă și lumină solară directă . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în cartușe de sticlă flint de tip 1 , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și asigurate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului de sticlă se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliciu . Cartușele de 3 ml sunt închise într- un stilou injector ( pen ) pentru o singură întrebuințare , denumit „ Pen ” . Acele nu sunt incluse . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) 5 x 3 ml Humalog BASAL 100 U/ ml Stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x ( 5 x 3 ml ) Humalog BASAL 100 U/ ml 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
DATA REVIZUIRII TEXTULUI 87 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog 100 U/ ml KwikPen , soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține 100U ( echivalent cu 3, 5mg ) insulină lispro ( de origine ADN recombinant , produsă pe E . coli ) . Fiecare ambalaj conține 3ml echivalent cu 300U insulină lispro . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Humalog KwikPen este o soluție apoasă sterilă , limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A nu se expune la căldură excesivă sau la lumina directă a soarelui . 93 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Soluția este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri penetrabile discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii de aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului de sticlă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Cartușele de 3 ml sunt sigilate într- un stilou injector ( pen ) pentru o singură întrebuințare , denumit „ KwikPen ” . Acele nu se livrează . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog 100 U/ ml KwikPen 5 x 3 ml Stilouri injectoare ( pen- uri ) Humalog 100 U/ ml KwikPen 2 x ( 5 x 3 ml ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]