53,998 matches
-
MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 187 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE Suspensie
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 187 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) 100
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 187 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) 100 U/ ml ( 3
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament care se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima folosire , luați legătura cu farmacistul . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 189 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR ( stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x 5 x 3 ml ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima folosire , luați legătura cu farmacistul . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 189 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR ( stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x 5 x 3 ml ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima folosire , luați legătura cu farmacistul . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 189 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR ( stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x 5 x 3 ml ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima folosire , luați legătura cu farmacistul . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 189 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR ( stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x 5 x 3 ml ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro ( de origine ADNr ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE Suspensie de protamină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
protamină , glicerol , oxid de zinc , fosfat de sodiu dibazic . 7H2O , metacrezol și fenol ( conservați ) , apă pentru preparate injectabile . Se pot folosi acid clorhidric și hidroxid de sodiu pentru ajustarea acidității . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă parte a unui ambalaj multiplu cu stilouri injectoare ( pen- uri ) 2 x ( 5 x 3 ml ) A nu se comercializa separat . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
DE ELIBERARE Medicament care se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima folosire , luați legătura cu farmacistul . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 191 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen suspensie injectabilă Suspensie de protamină a insulinei lispro Administrare subcutanată 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane sau în ambalaj multiplu de 5 x 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane sau în ambalaj multiplu de 5 x 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon este produs de : • Lilly France S. A. S
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon , 2 flacoane sau în ambalaj multiplu de 5 x 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în flacon este produs de : • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , • Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH &
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ambalajului Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în cartuș
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în cartuș este produs de : • Lilly France S. A. S
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Cartușele se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog 100 U/ ml , soluție injectabilă în cartuș este produs de : • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , • Eli Lilly Italia S. p . A . , Via
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 75 % din
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog Mix este dizolvată în apă . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon este produs de : • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , • Lilly Pharma Fertigung und Distribution
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 25 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 75 % din
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog Mix este dizolvată în apă . 75 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș este produs de : • Lilly France S. A
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Fiecare cartuș conține 300 unități ( 3 mililitri ) . Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș se livrează în ambalaje de câte 5 cartușe sau în ambalaj multiplu de 2 x 5 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș este produs de : • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , • Eli Lilly Italia S. p . A
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) suspensie injectabilă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este dizolvată în apă . 50 % din
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog Mix este dizolvată în apă . 50 % din insulina lispro din Humalog Mix este disponibilă în suspensie împreună cu sulfat de protamină . Fiecare flacon conține 1000 unități ( 10 mililitri ) . Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon se livrează în ambalaje de câte 1 flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon este produs de : • Lilly France S. A. S . , Rue du Colonel Lilly , 67640 Fegersheim , Franța , • Lilly Pharma Fertigung und Distribution
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]