52,663 matches
-
deschis , cu formă ovală . Are gravat pe o față „ TASMAR ” și „ 200 ” . Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 200 mg tolcaponă . Este disponibil în blistere , în cutii de 30 și 60 comprimate , și în flacoane din sticlă , în ambalaje de 100 comprimate . Tasmar este folosit împreună cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa atunci când niciun alt medicament nu vă poate stabiliza boala Parkinson . Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în tratamentul bolii Parkinson pentru
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține flacoanele în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului TORISEL 25 mg/ ml concentrat : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Solvent : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține flacoanele în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului TORISEL 25 mg/ ml concentrat : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Solvent : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Mărimea ambalajului
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului TORISEL 25 mg/ ml concentrat : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Solvent : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Mărimea ambalajului : 1 flacon cu 1, 2 ml de TORISEL 25 mg/ ml concentrat și 1 flacon de 2, 2 ml solvent
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului TORISEL 25 mg/ ml concentrat : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Solvent : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Mărimea ambalajului : 1 flacon cu 1, 2 ml de TORISEL 25 mg/ ml concentrat și 1 flacon de 2, 2 ml solvent . 16 6
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Prin urmare , nu trebuie folosite pungile și dispozitivele medicale din PVC la prepararea , păstrarea și administrarea soluțiilor perfuzabile de TORISEL . Pungile/ containerele care vin în contact cu TORISEL trebuie să fie din sticlă , poliolefine sau polietilenă . Diluare TORISEL 25 mg/ ml concentrat trebuie diluat cu solventul furnizat înainte de administrarea în perfuzia cu clorură de sodiu . La prepararea soluției trebuie îndeplinită următoarea procedură în doi pași , în condiții aseptice , conform standardelor locale pentru manipularea
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de temsirolimus de 25 mg . • Injectați rapid volumul extras în 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul manipulării și preparării amestecurilor , TORISEL trebuie să fie protejat de lumina excesivă de la sursele din încăpere și de lumina solară . Pungile/ recipientele care vin în contact cu TORISEL trebuie să fie din sticlă , poliolefină sau polietilenă . Pungile și dispozitivele medicale din clorură de polivinil ( PVC ) nu trebuie utilizate pentru administrarea preparatelor care conțin polisorbat 80 , întrucât acesta extrage di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din PVC . Concentratul de TORISEL 25 mg/ ml trebuie diluat
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de 25 mg . Injectați rapid volumul retras în 250 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml • ( 0, 9 % ) , pentru a asigura o amestecare adecvată . 36 Soluția de amestec obținută trebuie amestecată prin răsturnarea pungii sau a sticlei , evitând agitarea excesivă care poate duce la formarea de spumă . Soluția rezultată trebuie să fie inspectată vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare , dacă soluția și recipientul permit acest lucru . Amestecul de TORISEL în
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de 30 până la 60 de minute , o dată pe săptămână . Metoda preferată de administrare este prin utilizarea unei pompe de perfuzie , pentru a asigura dozarea precisă a medicamentului . • Pentru a fi corespunzătoare , materialele utilizate pentru administrare trebuie să fie compuse din sticlă , poliolefină sau polietilenă , cu scopul de a evita pierderea excesivă de medicament și a scădea rata de extracție a DEHP . Pentru administrare se recomandă un filtru încorporat în linia de perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
( concentrația ) Concentrat pentru soluție EU/ 1/ 06/ 346/ 001 Tysabri 300 mg Flacon ( sticlă ) 15 ml ( 20 mg/ ml ) 1 flacon 1/ 1
Ro_1100 () [Corola-website/Science/291859_a_293188]
-
și chimic timp de 24 de ore la temperaturi cuprinse între 15- 30°C și timp de 48 de ore în cazul păstrării la frigider ( 2 - 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole din sticlă borosilicată de tip I a 10 ml . Fiecare cutie conține 10 fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o singură utilizare . Fiecare fiolă conține 10 mg trioxid de arsen . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul - Deținătorul autorizației de punere pe piață : Cephalon Europe , 5 Rue Charles Martigny , 94700 Maisons Alfort , Franța - Producător : Almac Pharma Services
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
( concentrația ) EU/ 1/ 07/ 423/ 001 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 5 ml 1 fiolă EU/ 1/ 07/ 423/ 002 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 10 ml 1 fiolă EU/ 1/ 07/ 423/ 003 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 20 ml 1 fiolă 1/ 1
Ro_1116 () [Corola-website/Science/291875_a_293204]
-
( concentrația ) EU/ 1/ 07/ 423/ 001 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 5 ml 1 fiolă EU/ 1/ 07/ 423/ 002 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 10 ml 1 fiolă EU/ 1/ 07/ 423/ 003 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 20 ml 1 fiolă 1/ 1
Ro_1116 () [Corola-website/Science/291875_a_293204]
-
EU/ 1/ 07/ 423/ 001 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 5 ml 1 fiolă EU/ 1/ 07/ 423/ 002 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 10 ml 1 fiolă EU/ 1/ 07/ 423/ 003 Vectibix 20 mg/ ml Fiolă ( sticlă ) 20 ml 1 fiolă 1/ 1
Ro_1116 () [Corola-website/Science/291875_a_293204]
-
pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon de soluție injectabilă conține 0, 9 ml soluție , corespunzând la 6, 75 mg atosiban . Flaconul este din sticlă incoloră , borosilicată ( tip I ) sigilată cu un capac din cauciuc bromobutilic siliconat de culoare gri , tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține 5 ml soluție corespunzând la 37, 5 mg atosiban . Flaconul este din sticlă incoloră , borosilicată ( tip I ) sigilată cu un capac din cauciuc bromobutilic siliconat de culoare gri , tip I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Numărul EU ( Concentrația ) EU/ 1/ 02/ 232/ 001 Velosulin 100 UI/ ml 10 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 1 flacon to sticlă ) flacon ( din EU/ 1/ 02/ 232/ 002 Velosulin 100 UI/ ml 10 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 5 flacoane EU/ 1/ 02/ 232/ 03 Velosulin 100 UI/ ml sticlă ) 10 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 1/ 1
Ro_1126 () [Corola-website/Science/291885_a_293214]
-
UI/ ml 10 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 1 flacon to sticlă ) flacon ( din EU/ 1/ 02/ 232/ 002 Velosulin 100 UI/ ml 10 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 5 flacoane EU/ 1/ 02/ 232/ 03 Velosulin 100 UI/ ml sticlă ) 10 ml ( 3, 5 mg/ ml ) 1/ 1
Ro_1126 () [Corola-website/Science/291885_a_293214]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccin liofilizat Hib ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml suspensie într- un flacon ( sticlă tip I ) , pentru 2 doze , prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă tip I ) , pentru 10 doze , prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . Este posibil ca nu toate
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml suspensie într- un flacon ( sticlă tip I ) , pentru 2 doze , prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă tip I ) , pentru 10 doze , prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Tritanrix HepB poate
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Tritanrix HepB și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă . Tritanrix HepB este un lichid alb , ușor lăptos conținut într- un flacon de sticlă pentru o doză ( 0, 5 ml ) . Tritanrix HepB este disponibil în ambalaj cu 1 flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Tritanrix HepB și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă , multidoză . Tritanrix HepB este un lichid alb , ușor lăptos conținut într- un flacon de sticlă pentru 2 doze ( 1 ml ) sau într- un flacon de sticlă pentru 10 doze ( 5 ml ) . Tritanrix HepB este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : Pentru 2 doze : ambalaj cu 1 flacon Pentru 10 doze : ambalaj cu 1 flacon Este
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]