511,642 matches
-
sectoarelor municipiului București, după caz, pot institui taxa pentru reabilitare termică a blocurilor de locuințe și locuințelor unifamiliale, pentru care s-au alocat sume aferente cotei de contribuție a proprietarilor, în condițiile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 18/2009 , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 158/2011 , cu modificările și completările ulterioare. Articolul 487 Scutiri Autoritățile deliberative pot acorda reduceri sau scutiri de la plata taxelor instituite conform art. 486 următoarelor persoane fizice sau juridice: a) veteranii de război
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
până la data de 30 aprilie, de către consiliile locale, ținând cont de rata inflației pentru anul fiscal anterior, comunicată pe site-urile oficiale ale Ministerului Finanțelor Publice și Ministerului Dezvoltării Regionale și Administrației Publice. ... (2) Sumele indexate conform alin. (1) se aprobă prin hotărâre a consiliului local și se aplică în anul fiscal următor. La nivelul municipiului București, această atribuție revine Consiliului General al Municipiului București. Articolul 492 Elaborarea normelor Elaborarea normelor pentru prezentul titlu se face de către Ministerul Finanțelor Publice și
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
amenzilor prevăzute la alin. (3) și (4) se actualizează prin hotărâre a consiliilor locale conform procedurii stabilite la art. 491. ... (8) Contravențiilor prevăzute în prezentul capitol li se aplică dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002 , cu modificările și completările ulterioare. ... Capitolul XII Dispoziții finale Articolul 494 Implicații bugetare ale impozitelor și taxelor locale (1) Impozitele și taxele locale, majorările de întârziere, precum și amenzile aferente acestora constituie
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
fiscal 2016, se stabilesc următoarele reguli: a) persoanele fizice care la data de 31 decembrie 2015 au în proprietate clădiri nerezidențiale sau clădiri cu destinație mixtă au obligația să depună declarații până la data de 31 mai 2016 inclusiv, conform modelului aprobat prin ordin comun al ministrului finanțelor publice și al ministrului dezvoltării regionale și administrației publice, în termen de 60 de zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I, a prezentului cod; ... ---------- Lit. a) a art. 495 a
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de zile de la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I, a prezentului cod. La nivelul municipiului București, această atribuție revine Consiliului General al Municipiului București. ... g) prin excepție de la prevederile lit. f), nivelurile impozitelor și taxelor locale se aprobă prin dispoziție a primarului, până la expirarea termenului prevăzut la lit. f), în cazul în care consiliul local este dizolvat, sau prin decizie emisă de către secretarul unității administrativ-teritoriale ori de către persoana desemnată în condițiile art. 55 alin. (8^1) din Legea
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
art. 26 alin. (3) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 57/2007 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei și faunei sălbatice, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 442 din 29 iunie 2007, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 49/2011 , cu modificările și completările ulterioare; 13. art. V alin. (5) și (6) din Legea nr. 77/2012 pentru modificarea și completarea Legii notarilor publici și a activității notariale nr. 36/1995
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
valori ale potasiului sanguin prea mici sau valori ale calciului sanguin prea ridicate . Este necesară prudență la asocierea Coaprovel cu alte medicamente care influențează valorile potasiului sanguin . Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Coaprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Coaprovel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți cu valori ale tensiunii controlate inadecvat prin administrarea de irbesartan sau hidroclorotiazidă în
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Clopidogrel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Clopidogrel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
poate provoca acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) , iar la copiii născuți din mame care au primit Combivir în timpul sarcinii , pot apărea disfuncții mitocondriale ( afectarea componentei celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza tulburări hematologice ) . De ce a fost aprobat Combivir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Combivir sunt mai mari decât riscurile sale în utilizarea acestuia ca terapie antiretrovirală combinată pentru tratarea infecției cu HIV . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
musculare ) . Comtan nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtan sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
recrutarea a aproximativ 350 de pacienți adulți grupați pe categorii de vârstă ( sub și peste 60 de ani ) având diagnosticul de leucemie mieloidă acută aflată la prima remisiune , până în trimestrul III , 2009 . Dacă designul acestui studiu clinic este fezabil și aprobat de către CHMP , EpiCept se obligă să realizeze studiul , propunându- și începerea recrutărilor în termen de un an de la semnarea acordului privind protocolul de studiu și recrutarea a 10 pacienți pe lună . 15 ANEXĂ III 16 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de Ceplene de unică utilizare . Deținătorul autorizației de punere pe piată EpiCept GmbH , Goethestrasse 4 , D- 80336 München , Germania . 27 Producătorul Catalent UK Packaging Ltd , Lancaster Way , Wingates Industrial Park , Westhoughton , Bolton , Lancashire , BL5 3XX , Marea Britanie Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 82 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid flacon 100 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 88 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid Penfill 100 UI/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în 93 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid NovoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 98 Informații despre utilizarea Actrapid NovoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actrapid NovoLet . Actrapid NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la 2 la 78 unități
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea InnoLet . Acest prospect a fost aprobat în 107 Informații despre utilizarea Actrapid InnoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actrapid InnoLet . Actrapid InnoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact , care asigură administrarea dozelor cuprinse între 1 și 50
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea FlexPen . Acest prospect a fost aprobat în Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actrapid FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
musculare ) . Comtess nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited One Forbury Square The Forbury Producător : Penn Pharmaceutical Services Ltd Units 23- 24 Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar Gwent NP22 3AA Marea Britanie Catalent Germany Schorndorf GmbH Steinbeisstrasse 2 D- 73614 Schorndorf Germania Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu België/ Belgique/ Belgien Nycomed Belgium Chaussée de Gand 615 Gentsesteenweg B- 1080 Bruxelles / Brussel / Brüssel Tél/ Tel
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Copalia nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Copalia ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Copalia sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror tensiune arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin intermediul monoterapiei cu
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
46 ( 0) 8 634 50 00 Latvija sanofi- aventis Latvia SIA Tel : +371 67 33 24 51 United Kingdom sanofi- aventis Tel : +44 ( 0 ) 1483 505 515 Lietuva UAB sanofi- aventis Lietuva Tel : +370 5 2755224 Acest prospect a fost aprobat în Arava 20 mg comprimate filmate Leflunomidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan . De ce a fost aprobat Crixivan ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Crixivan sunt mai importante decât riscurile sale în utilizarea în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de patru ani și
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea 4 ( 7 februarie 2008 ) a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Autorizației de Punere de Piață și orice actualizare ulterioară a PMR aprobată de CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie furnizat un PMR actualizat odată cu următorul raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat va trebui depus • când sunt
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
103203 United Kingdom Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstraße 100 D- 60318 Frankfurt Germany Tel : +49 ( 0) 69 1503 - 1 Lietuva H . Abbe Pharma GmbH M . Marcinkeviciaus g . 19- 1 LT- 2021 Vilnius Tel . : +370 52 711710 Acest prospect a fost aprobat ultima dată în LL/ AAAA Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Web al Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Axura 5 mg comprimate filmate Axura 10 mg comprimate filmate Axura 15 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]