511,642 matches
-
Tel : +46 8 623 6440 Latvija Orion Corporation Orion Pharma părstăvniecība Tel : +371 745 55 63 United Kingdom Orion Pharma ( UK ) Ltd . Tel : +44 1635 520 300 Lietuva UAB Orion Pharma Tel . +370 5 276 9499 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg comprimate filmate Levodopa/ carbidopa/ entacaponă Citiți cu atenție și în întregime
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Tel : +46 8 623 6440 Latvija Orion Corporation Orion Pharma părstăvniecība Tel : +371 745 55 63 United Kingdom Orion Pharma ( UK ) Ltd . Tel : +44 1635 520 300 Lietuva UAB Orion Pharma Tel . +370 5 276 9499 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul agenției europene a medicamentului ( emea ) : http : // www . emea . europa . eu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , greață ( senzație de rău ) , diaree , vărsături , constipație , erupții cutanate , mialgie ( dureri musculare ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Velcade , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Velcade ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velcade sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea mielomului multiplu . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Velcade . Velcade a fost autorizat în
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 101 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 0, 18 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 111 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 0, 35 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 121 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 0, 7 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 131 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR SIFROL 1, 1 mg comprimate pramipexol Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data }
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Latvia SIA Tel : + 371 67312687 lv- epasts@ gsk . com United Kingdom GlaxoSmithKline UK Tel : + 44 ( 0) 808 100 9997 customercontactuk@ gsk . com Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat ( Hiberix
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Latvia SIA Tel : + 371 67312687 lv- epasts@ gsk . com United Kingdom GlaxoSmithKline UK Tel : + 44 ( 0) 808 100 9997 customercontactuk@ gsk . com Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel : +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccinul Hib liofilizat ( Hiberix
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Vekacia nu putea fi aprobat pentru keratoconjunctivita vernală . Care erau principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat că eficacitatea Vekacia nu fusese dovedită când a fost comparat cu vehiculul . Îngrijorările Comitetului erau legate de conceperea studiului , în ceea ce privește alegerea pacienților tratați , modul de măsurare
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
msd lv@ merck . com United Kingdom Merck Sharp and Dohme Limited Tel : +44 ( 0 ) 1992 467272 medinfo uk@ merck . com Lietuva UAB “ Merck Sharp & Dohme ” Tel . +370 5 278 02 47 msd lietuva@ merck . com Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / .
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
GlaxoSmithKline AB Tel : + 46 ( 0) 8 638 93 00 info . produkt@ gsk . com Latvija GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel : + 371 7312687 lv- epasts@ gsk . com United Kingdom GlaxoSmithKline UK Tel : + 44 ( 0) 800 221441 customercontactuk@ gsk . com Acest prospect a fost aprobat în { MM/ YYYY } . Acest medicament a primit o “ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an informațiile noi privind medicamentul și acest RCP va fi actualizat
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , concentrațiile de glucoză din sânge scad , ceea ce ajută la controlarea diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Velmetia ? Sitagliptina , ca atare , este aprobată de Uniunea Europeană ( UE ) sub numele Januvia din 2007 . Januvia se poate administra pacienților cu diabet zaharat de tip 2 atât în asociere cu metformină , cât și în asociere cu metformină și sulfoniluree . Pentru a sprijini administrarea Velmetia pentru aceleași indicații
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Velmetia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velmetia sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Velmetia
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină umană ( ADNr ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Velosulin atunci când acesta se administrează în De ce a fost aprobat Velosulin ? te Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velosulin sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . es de introducere pe piată pentru Velosulin . ai Alte informații despre Velosulin : Comisia Europeană a acordat
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
00 Latvija UAB Bayer Latvijas filiăle Tel : + 371 67 84 55 63 United Kingdom Bayer plc Tel : +44 ( 0) 1 635- 56 30 00 Lietuva UAB Bayer , Bayer Schering Pharma Tel . +370 5 233 68 68 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . < -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Au existat rapoarte cu privire la fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu - insuficiență renală severă acută sau cronică
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
acestui medicament . Ventavis nu trebuie folosit la pacienții cu risc de sângerare , cu anumite afecțiuni cardiace , care au avut recent un accident vascular cerebral sau la care hipertensiunea pulmonară este cauzată de o venă obstruată sau îngustată . De ce a fost aprobat Ventavis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în pofida datelor limitate disponibile , beneficiile medicamentului Ventavis sunt mai mari decât riscurile în tratarea pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificat în clasa funcțională III NYHA , pentru a ameliora
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
mai mari decât riscurile în tratarea pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificat în clasa funcțională III NYHA , pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ventavis . Ventavis a fost aprobat în „ Circumstanțe excepționale ” deoarece , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la acest medicament . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă care devine disponibilă și acest rezumat va
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
46 8 470 3200 Fax : +46 8 730 0666 Italia Wyeth Lederle S. p . A . Tel : +39 06 927151 Fax : +39 06 23325555 United Kingdom Wyeth Pharmaceuticals Tel : +44 845 367 0098 Fax : +44 1628 414802 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 26 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea ( vezi , de asemenea , 3 . CUM ESTE ADMINISTRAT TYGACIL , din acest prospect
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
amp; Σια Λτδ . Τηλ : +357 - 22 76 62 76 Sverige Roche AB Tel : +46 ( 0 ) 8 726 1200 United Kingdom Roche Products Ltd . Tel : +44 ( 0 ) 1707 366000 Lietuva UAB “ Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / .
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Ireland Teva UK Limited Telephone : ( 44 ) 1323 501 111 . Ísland Teva UK Limited Telephone : ( 44 ) 1323 501 111 . Italia Teva Italia S. r . l . Telephone : ( 39 ) 0289179805 Κύπρος Teva UK Limited Telephone : ( 44 ) 1323 501 111 . Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . România Teva Pharmaceuticals S. R. L Telephone : +4021 212 08 90 . Slovenija Teva UK Limited Telephone : ( 44 ) 1323 501 111 . Slovenská republika Teva Pharmaceuticals Slovakia s . r . o . Telephone : +( 421 ) 2 5726 7974 Suomi/ Finland Teva Sweden
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Telephone : +( 421 ) 2 5726 7974 Suomi/ Finland Teva Sweden AB Telephone : ( 46 ) 42 12 11 00 Sverige Teva Sweden AB Telephone : ( 46 ) 42 12 11 00 United Kingdom Teva UK Limited Telephone : ( 44 ) 1323 501 111 . Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } .
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Tandemact ? Deoarece pioglitazona a fost aprobată în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 2000 sub denumirea de Actos , iar glimepirida este deja utilizată în medicamentele autorizate din UE , societatea a prezentat date obținute în studii precedente și din literatura publicată . Actos este aprobat pentru utilizarea cu o sulfoniluree
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
Tandemact ? Deoarece pioglitazona a fost aprobată în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 2000 sub denumirea de Actos , iar glimepirida este deja utilizată în medicamentele autorizate din UE , societatea a prezentat date obținute în studii precedente și din literatura publicată . Actos este aprobat pentru utilizarea cu o sulfoniluree la pacienții cu diabet de tip 2 care nu sunt controlați în mod satisfăcător numai cu metformină . Societatea a utilizat trei studii pentru a susține utilizarea Tandemact cu aceeași indicație . Studiile au inclus 1 390
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]