511,642 matches
-
sau care alăptează . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Tandemact atunci când este administrat concomitent cu alte medicamente . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în Rezumatul caracteristicilor produsului care face parte , de asemenea , din EPAR . De ce a fost aprobat Tandemact ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că a fost demonstrată eficacitatea pioglitazonei și glimepiridei în diabetul de tip 2 și că Tandemact simplifică tratamentul și îmbunătățește posibilitatea pacienților de a respecta tratamentul atunci când este necesară
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
Trebuie utilizat cu prudență dacă pacientul ia și alte medicamente , inclusiv warfarină ( un medicament care subțiază sângele ) , ketoconazol ( pentru tratarea infecțiilor micotice ) , antibiotice ( eritromicină , claritromicină ) sau sunătoare ( un remediu naturist ) . Pentru detaliile complete , a se vedea prospectul . De ce a fost aprobat Tarceva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tarceva și- a demonstrat eficacitatea în tratarea pacienților care suferă de cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici avansat local sau metastatic , după eșecul terapeutic
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
CILAG Ltd . 50- 100 Holmers Farm Way High Wycombe Buckinghamshire HP12 4EG - UK Tel : +44 1494 567 444 Lietuva UAB „ Johnson & Johnson ” Geležinio Vilko g . 18A LT- 08104 Vilnius Tel : +370 5 278 68 88 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 89 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 400 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
iela 15 Buckinghamshire HP12 4EG - UK LV- 1048 , Rīga Tel : +44 1494 567 444 Tel : +371 678 93561 Lietuva UAB „ Johnson & Johnson ” Geležinio Vilko g . 18A LT- 08104 Vilnius Tel : +370 5 278 68 88 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 98 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR PREZISTA 600 mg - comprimate filmate darunavir Citiți cu atenție și în întregime
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Ltd . 50- 100 Holmers Farm Way High Wycombe Buckinghamshire HP12 4EG - UK Tel : +44 1494 567 444 Lietuva UAB „ Johnson & Johnson ” Geležinio Vilko g . 18A LT- 08104 Vilnius Tel : +370 5 278 68 88 106 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu /
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 80 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Protaphane flacon 100 UI/ ml suspensie injectabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 86 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Protaphane Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabil în cârțu Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dac al doilea i al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci produc torul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Fran a Acest prospect a fost aprobat în 92 PROSPECT : INFORMA ÎI PENTRU UTILIZATOR Protaphane NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarce i pagina pentru informa iile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 97 Informa îi despre utilizarea Protaphane NovoLet V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza Protaphane NovoLet . Protaphane NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu i compact . Pute i selecta
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarce i pagina pentru informa iile privind utilizarea InnoLet . Acest prospect a fost aprobat în 106 Informa îi despre utilizarea Protaphane InnoLet V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza Protaphane InnoLet . Protaphane InnoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu i compact pentru a administra
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
doilea i al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci produc torul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Fran a Acum întoarce i pagina pentru informa iile privind utilizarea FlexPen . Acest prospect a fost aprobat în V rug m s citi i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza Protaphane FlexPen FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
91 663 65 53 Norge France Wyeth Wyeth Pharmaceuticals France Tlf : +47 40 00 23 40 Tél : +33 1 41 02 70 00 Fax : +47 40 00 23 41 Fax : +33 1 41 02 70 10 Acest prospect a fost aprobat în : Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu . 76 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rapamune 1 mg , drajeuri Sirolimus Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
crescute , • feocromocitom ( o tumoare a glandei suprarenale ) , • antecedente de sindrom neuroleptic malign ( o afecțiune periculoasă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamentele antipsihotice ) , rabdomioliză ( cedarea fibrelor musculare ) sau hipertermie ( creșterea anormală a temperaturii corpului ) , • dischinezie severă . De ce a fost aprobat Tasmar ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tasmar sunt mai mari decât riscurile sale atunci când este utilizat în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa la pacienții cu boală Parkinson idiopatică responsivă la levodopa
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
de pancreatită ( inflamare a pancreasului ) hipercolesterolemie necontrolată ( nivel ridicat al colesterolului ) . hipertrigliceridemie necontrolată [ niveluri ridicate de trigliceride ( lipide ) ] . hipervitaminoză A ( niveluri ridicare de vitamina A ) afecțiune tiroidiană necontrolată . afecțiune hepatică în cazul prezenței unei infecții în corp . De ce a fost aprobat Targretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Targretin sunt superioare riscurilor la tratarea manifestărilor pielii la pacienți cu limfom cutanat cu celule T în stadiu avansat , refractari la cel puțin un tratament sistemic
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Tasigna , a se consulta prospectul . Tasigna nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la nilotinib sau la oricare alt ingredient din compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Tasigna ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , deși nu a fost comparat în mod direct cu alte tratamente , eficacitatea Tasigna a fost demonstrată corespunzător și a fost identică cu cea a unui alt medicament din
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
AB Tel : +46 ( 0) 8 55052000 Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiäle Latvijä Tel : + 371 6 70 35 775 United Kingdom Pfizer Limited Tel : + 44 ( 0) 1737 331111 Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 45 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI EFECTUAREA UNEI INJECȚII CU SOMAVERT Următoarele instrucțiuni explică metoda de preparare și
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . TAXOTERE nu se administrează pacienților care au un număr de neutrofile mai mic de 1 500 celule/ mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile TAXOTERE sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non- microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
temozolomidă , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la dacarbazină ( alt medicament anticanceros ) . Temodal nu trebuie administrat pacienților cu mielosupresie gravă ( o afecțiune în care măduva osoasă nu poate genera un număr suficient de celule sanguine ) . De ce a fost aprobat Temodal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Temodal sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul pacienților nou diagnosticați cu glioblastom multiform concomitent cu radioterapia și ulterior ca monoterapie , precum și pentru tratamentul pacienților cu
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Tekturna ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Tekturna sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tekturna . Alte informații despre Tekturna
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
Eli Lilly Finland Ab . Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : +46 ( 0 ) 8 737 88 00 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : +44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / .
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Amprenavirul a fost aprobat în Uniunea Europeană ( UE ) în octombrie 2000 sub numele de Agenerase . Amprenavirul blochează o enzimă , denumită protează , implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Telzir . 2/ 3 De ce a fost aprobat Telzir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că medicamentul Telzir , care conține un promedicament al amprenavirului , oferă un avantaj pentru pacienți , deoarece numărul de comprimate pe care trebuie să le primească este mai mic în comparație cu numărul
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
alergici ) la mangafodipir trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . TESLASCAN nu trebuie administrat gravidelor sau femeilor care alăptează , pacienților cu feocromocitom ( o tumoră a glandei suprarenale ) sau pacienților cu afecțiuni hepatice sau renale severe . De ce a fost aprobat TESLASCAN ? Alte informații despre TESLASCAN : Comisia Europeană a acordat companiei GE Healthcare AS o autorizație de introducere pe piață pentru TESLASCAN , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 mai 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
46 8 732 32 00 Latvija Novartis Pharma Services Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în Prometax 2 mg/ ml soluție orală Rivastigmină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
46 8 732 32 00 Latvija Novartis Pharma Services Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în 130 Instrucțiuni de utilizare : Prometax soluție orală 1 . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . 2 . 3 . Extrageți din flacon cantitatea de Prometax soluție orală prescrisă . 4 . Înainte de a extrage din flacon seringa pentru administrare orală care
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]