511,642 matches
-
46 8 732 32 00 Latvija Novartis Pharma Services Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
senzația de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TESAVEL , a se consulta prospectul . TESAVEL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat TESAVEL ? ©EMEA 2008 2/ 3 Alte informații despre TESAVEL : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru TESAVEL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 10 ianuarie 2008 . EPAR- ul complet pentru
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 159 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 30 flacon 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . 164 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 165 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 10 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 171 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 20 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 177 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 30 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în 183 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 40 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 189 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 50 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 195 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Mixtard 10 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 200 Informații despre utilizarea Mixtard 10 NovoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 10 NovoLet . Introducere Mixtard 10 NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 209 Informații despre utilizarea Mixtard 20 NovoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 20 NovoLet . Introducere Mixtard 20 NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 218 Informații despre utilizarea Mixtard 30 NovoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 30 NovoLet . Introducere Mixtard 30 NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 227 Informații despre utilizarea Mixtard 40 NovoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 40 NovoLet . Introducere Mixtard 40 NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 236 Informații despre utilizarea Mixtard 50 NovoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 50 NovoLet . Introducere Mixtard 50 NovoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact . Puteți fixa ( alege ) doze de la
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea InnoLet . Acest prospect a fost aprobat în 245 Informații despre utilizarea Mixtard 30 InnoLet Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 30 InnoLet . Introducere Mixtard 30 InnoLet este un stilou injector ( pen ) preumplut simplu și compact , care asigură administrarea dozelor cuprinse
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea FlexPen . Acest prospect a fost aprobat în Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 30 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat persoanelor care prezintă afecțiuni severe ale rinichilor sau ficatului sau care prezintă un număr de celule roșii în sânge periculos de mic . În timpul tratamentului cu Siklos , alăptarea trebuie întreruptă . De ce a fost aprobat Siklos ? Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Siklos . ©EMEA 2007 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a emis un aviz provizoriu conform căruia Sinerem nu putea fi aprobat pentru a fi utilizat în scop diagnostic pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici vizualizați prin RMN ( rezonanță magnetică nucleară ) pentru evaluarea metastazelor primare în cancerele pelviene . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? Motivul principal de îngrijorare al CHMP
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Simulect , a se consulta prospectul . Simulect nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la basiliximab sau orice alt ingredient al acestui medicament . Simulect nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Simulect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Simulect sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de organ în transplantul alogen renal de novo la pacienții adulți și copii . Comitetul a recomandat
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
45 39 17 83 92 Sverige TopoTarget A/ S Fruebjergvej 3 DK - 2100 Köpenhamn Tel : + 45 39 17 83 92 United Kingdom TopoTarget A/ S Fruebjergvej 3 DK - 2100 Copenhagen Tel : + 45 39 17 83 92 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Ghid de preparare a medicamentului Savene pulbere pentru concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă Este important să citiți
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
402 02 Sverige ratiopharm AB Tel : +46 42 37 0740 58 ratiopharm Latvijas părstăvniecība Tel : +371 67499110 ratiopharm UK Ltd Tel : +44 239 238 6330 Lietuva ratiopharm atstovas Lietuvoje Tel : + 370 5 212 3295 Acest prospect a fost ultima oară aprobat în { LL/ AAAA } Acest punct conține informații despre cum să vă faceți singuri injecțiile cu Ratiograstim . Este important să nu încercați să vă autoinjectați decât dacă ați fost învățat de medicul sau asistenta dumneavoastră . De asemenea , este important să aruncați
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
bacterii . Soliris nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eculizumab , proteine din șoarece sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului , sau care au moștenit sau cred că au moștenit deficiențe de proteină complementară . De ce a fost aprobat Soliris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Soliris sunt mai mari decât riscurile acestuia în cazul tratamentului pacienților cu HPN , dar a observat că dovada beneficiilor administrării Soliris se limitează la pacienții care
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
alergie ) la pegvisomant sau la orice altă componentă a acestui medicament . Pacienții diabetici care iau acest medicament prezintă un risc de hipoglicemie ( nivel scăzut de zahăr în sânge ) și este posibil să fie necesară modificarea tratamentului antidiabetic . De ce a fost aprobat SOMAVERT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile SOMAVERT sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea acromegaliei în cazul pacienților care au avut o reacție neadecvată în urma intervenției chirurgicale și/ sau radioterapiei și în
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 200 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Humalog 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 208 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Humalog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în flacon ( insulină lispro ) Citiți
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]