60,335 matches
-
cu alte medicamente care determină pancreatită . La pacienții tratați cu inhibitori de protează s- au raportat cazuri de apariție a diabetului zaharat , hiperglicemiei sau agravarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă și s- a asociat uneori cu cetoacidoză . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie la germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali care poate determina afecțiuni clinice grave sau agravarea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
5 μgxoră/ ml . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Administrarea unei doze unice de 400/ 100 mg Kaletra comprimate cu un prânz bogat în grăsimi ( 872 kcal , 56 % provenite din grăsimi ) comparativ cu administrarea à jeun nu s- a asociat cu modificări semnificative ale Cmax și ale ASCinf . De aceea , comprimatele de Kaletra pot fi administrate cu sau fără alimente . Distribuție : la starea de echilibru , lopinavirul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 98- 99 % . Lopinavirul se leagă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
care necesită grijă deosebită , citiți lista medicamentelor de la pct . ‘ Folosirea altor medicamente ’ Dacă luați oricare dintre aceste medicamente întrebați medicul dumneavoastră cu ce să- l înlocuiți în timp ce luați Kaletra . - Persoanele tratate cu Kaletra pot să dezvolte infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV și SIDA . De accea , este important să ramâneți sub supravegherea mediculul dumneavoastră atunci când luați Kaletra . - Kaletra nu reduce riscul de a transmite virusul HIV la alte persone . - Hemofilie de tip A și B deoarece Kaletra poate crește
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Dat fiind că Olanzapine Mylan este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentul de referință că cele două medicamente produc aceleași niveluri de substanță activă în organism . Care sunt riscurile asociate cu Olanzapine Mylan ? Dat fiind că Olanzapine Mylan este un medicament generic și că este bioechivalent cu medicamentul de referință , se consideră că beneficiile și riscurile sale sunt aceleași ca și cele ale medicamentului de referință . De ce a fost aprobat
Ro_718 () [Corola-website/Science/291477_a_292806]
-
Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și iepure nu au fost observate efecte toxice embrionare/ fetale , cu excepția scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la aproximativ 2- 6 ore după administrare , corespunzând la Cmax a cinacalcetului
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
și fosforului independent de valorile inițiale ale PTHn sau ale produsului Ca x P , de modalitatea de dializă ( PD comparativ cu HD ) , de durata dializei și de eventuala administrare a analogilor de vitamină D . Reducerea valorilor PTH- ului a fost asociată cu reduceri nesemnificative ale marker- ilor metabolismului osos ( fosfataza alcalină specific osoasă , N- telopeptida , turnover- ul osos și fibroza osoasă ) . În analizele efectuate după terminarea studiilor , ale datelor însumate din studiile clinice cu durata de 6 și 12 luni , estimările
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și iepure nu au fost observate efecte toxice embrionare/ fetale , cu excepția scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la aproximativ 2- 6 ore după administrare , corespunzând la Cmax a cinacalcetului
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
și fosforului independent de valorile inițiale ale PTHn sau ale produsului Ca x P , de modalitatea de dializă ( PD comparativ cu HD ) , de durata dializei și de eventuala administrare a analogilor de vitamină D . Reducerea valorilor PTH- ului a fost asociată cu reduceri nesemnificative ale marker- ilor metabolismului osos ( fosfataza alcalină specific osoasă , N- telopeptida , turnover- ul osos și fibroza osoasă ) . În analizele efectuate după terminarea studiilor , ale datelor însumate din studiile clinice cu durata de 6 și 12 luni , estimările
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , nașterii sau dezvoltării postnatale . În studiile la femele gestante de șobolan și iepure nu au fost observate efecte toxice embrionare/ fetale , cu excepția scăderii greutății fetale la șobolan , la doze asociate cu toxicitate maternă ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă cinacalcetul este excretat în laptele uman . Acesta este excretat în laptele femelelor de șobolan , atingând o concentrație mai mare decât în plasmă . În urma evaluării atente a raportului beneficiu/ risc
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la aproximativ 2- 6 ore după administrare , corespunzând la Cmax a cinacalcetului
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
și fosforului independent de valorile inițiale ale PTHn sau ale produsului Ca x P , de modalitatea de dializă ( PD comparativ cu HD ) , de durata dializei și de eventuala administrare a analogilor de vitamină D . Reducerea valorilor PTH- ului a fost asociată cu reduceri nesemnificative ale marker- ilor metabolismului osos ( fosfataza alcalină specific osoasă , N- telopeptida , turnover- ul osos și fibroza osoasă ) . În analizele efectuate după terminarea studiilor , ale datelor însumate din studiile clinice cu durata de 6 și 12 luni , estimările
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate fi utilă . Medicii care prescriu Myfenax trebuie să respecte ghidurile naționale de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Myfenax este inhibitor al IMPDH
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
care interferă cu circuitul enterohepatic : medicamentele care interferă circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea Myfenax . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu a fost afectată de micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic și reacțiile adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare de apariție a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
fi mai puțin eficace și că trebuie evitată utilizarea vaccinurilor vii atenuate ( vezi pct . 4. 5 ) . Vaccinarea împotriva gripei poate fi utilă . Medicii care prescriu Myfenax trebuie să respecte ghidurile naționale de vaccinare împotriva gripei . Deoarece administrarea micofenolatului s- a asociat cu creșterea incidenței evenimentelor adverse ale aparatului digestiv , inclusiv a cazurilor rare de ulcerație , hemoragie sau perforație a tractului gastro - intestinal , aceasta trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu boală activă gravă a aparatului digestiv . Myfenax este inhibitor al IMPDH
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
care interferă cu circuitul enterohepatic : medicamentele care interferă circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea Myfenax . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu a fost afectată de micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic și reacțiile adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie , sepsis și vărsături ; există dovezi privind o frecvență mai mare a anumitor tipuri de infecții ( vezi pct . 4. 4 ) . Boli maligne : Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresiv
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Onsenal a redus numărul mediu de polipi cu 28 % după șase luni , în timp ce numărul lor a scăzut cu 5 % în cazul pacienților care au primit placebo . Onsenal a redus de asemenea numărul polipilor la copiii cu PAF . Care sunt riscurile asociate cu Onsenal ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Onsenal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hipertensiunea ( tensiune arterială ridicată ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Onsenal , a se consulta
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
28 % după șase luni , în timp ce numărul lor a scăzut cu 5 % în cazul pacienților care au primit placebo . Onsenal a redus de asemenea numărul polipilor la copiii cu PAF . Care sunt riscurile asociate cu Onsenal ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Onsenal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hipertensiunea ( tensiune arterială ridicată ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Onsenal , a se consulta prospectul . Onsenal nu trebuie administrat persoanelor care pot
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
cu PAF . Care sunt riscurile asociate cu Onsenal ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Onsenal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hipertensiunea ( tensiune arterială ridicată ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Onsenal , a se consulta prospectul . Onsenal nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la celecoxib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori la sulfonamide ( ca de exemplu , unele antibiotice ) . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
rare ( < 1/ 10000 ) cazuri de ruptură splenica , incluzând cazuri fatale , după administrarea de pegfilgrastim . superior stâng sau durere în umăr . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . ul uș La pacienții cu siclemie , au fost asociate crize de siclemie în legătură cu utilizarea pegfilgrastimului . od Un numar de leucocite de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu Neupopeg . Nu s- au raportat reacții adverse care să
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]