511,642 matches
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei în faza de întreținere a tratamentului nu trebuie să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei în faza de întreținere a tratamentului nu trebuie să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei în faza de întreținere a tratamentului nu trebuie să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
Tratamentul cu Aranesp trebuie întrerupt după aproximativ patru săptămâni după terminarea chimioterapiei . Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei în faza de întreținere a tratamentului nu trebuie să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
oprită temporar până când hemoglobina începe să scadă , moment în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Aranesp pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Pristiqs nu putea fi aprobat pentru tratarea simptomelor vasomotorii asociate menopauzei . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? Motivul de îngrijorare al CHMP a fost că cele trei studii nu au generat rezultate consecvente : în mod special , studiul care a implicat femei din
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Pritor nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Pritor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pritor sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pritor . Alte informații despre
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 101 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 111 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 121 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data } 131 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Păstrați acest prospect . S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . - Dacă aveți întrebări suplimentare , vă rugăm
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
21 00 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 United Kingdom Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +44 1344 424 600 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în { data }
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
în special dacă prezintă deficiență ( valori foarte scăzute ) de imunoglobulina A ( IgA ) și au anticorpi împotriva IgA . Privigen nu poate fi administrat pacienților cu hiperprolinemie ( o tulburare genetică care determină niveluri ridicate ale aminoacidului prolină în sânge ) . De ce a fost aprobat Privigen ? Conform orientărilor actuale , medicamentele care s- au dovedit eficace în tratamentul pacienților cu ȘIP și al pacienților cu PTI pot fi aprobate și pentru utilizarea în tratamentul tuturor tipurilor de imunodeficiența primară , precum și al valorilor scăzute de anticorpi cauzate
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
cu hiperprolinemie ( o tulburare genetică care determină niveluri ridicate ale aminoacidului prolină în sânge ) . De ce a fost aprobat Privigen ? Conform orientărilor actuale , medicamentele care s- au dovedit eficace în tratamentul pacienților cu ȘIP și al pacienților cu PTI pot fi aprobate și pentru utilizarea în tratamentul tuturor tipurilor de imunodeficiența primară , precum și al valorilor scăzute de anticorpi cauzate de cancerele de sânge și SIDA la copii . Aceste medicamente pot fi aprobate și pentru tratamentul pacienților cu sindromul Guillain- Barré , al pacienților
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
pacienților cu ȘIP și al pacienților cu PTI pot fi aprobate și pentru utilizarea în tratamentul tuturor tipurilor de imunodeficiența primară , precum și al valorilor scăzute de anticorpi cauzate de cancerele de sânge și SIDA la copii . Aceste medicamente pot fi aprobate și pentru tratamentul pacienților cu sindromul Guillain- Barré , al pacienților cu boala Kawasaki și al pacienților care suferă un transplant de măduvă osoasă , fără a mai fi nevoie de studii specifice pentru aceste boli . Prin urmare , Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării PritorPlus în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu din sânge . De ce a fost aprobat PritorPlus ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PritorPlus sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hipertensiunii esențiale la pacienții a căror hipertensiune nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Comitetul a recomandat acordarea
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
00 Τηλ : +357 22 871600 United Kingdom Latvija sanofi- aventis sanofi- aventis Latvia SIA Tel : +44 ( 0 ) 1483 505 515 Tel : +371 67 33 24 51 Lietuva UAB sanofi- aventis Lietuva Tel : +370 5 2755224 54 Acest prospect a fost aprobat în Luați întotdeauna o cantitate de zahăr ( cel puțin 20 g ) cu dumneavoastră . Țineți asupra dumneavoastră o notă că sunteți diabetic . HIPERGLICEMIA ( valori mari ale glicemiei ) Dacă glicemia dumneavoastră este prea mare ( hiperglicemie ) , este posibil să nu vă fi injectat
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]