511,642 matches
-
States Tel : +44- 20 8818 7200 Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kauņa , Lietuva Tel : +370 37320603 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 205 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 37, 5 UI ( 2, 8 micrograme ) pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
States Tel : +44- 20 8818 7200 Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kauņa , Lietuva Tel : +370 37320603 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 214 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Serono Ltd Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 223 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 224 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Serono Ltd Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 233 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 234 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Serono Ltd Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 243 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 244 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Serono Ltd Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 254 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 255 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Serono Ltd Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 265 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 266 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR GONAL- f 900 UI/ 1, 5 ml ( 66 micrograme/ 1, 5 ml ) soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Folitropină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Serono Ltd Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 276 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
asociate cu ReFacto AF , a se consulta prospectul . ReFacto AF nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la proteinele de hamster . De ce a fost aprobat ReFacto AF ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că ReFacto AF este comparabil cu ReFacto , forma originală a medicamentului . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile ReFacto AF sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
cu Rebif în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Rebif , trebuie să se adreseze medicului . De asemenea , se interzice administrarea de Rebif la pacienții care prezintă depresie severă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Rebif ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rebif sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea sclerozei multiple recidivante . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Rebif . Alte informații despre Rebif
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
peste 65 de ani . Pentru lista completă de precauții , consultați Prospectul . La a doua administrare a Refludan , anumiți pacienți pot prezenta o reacție severă de șoc alergic . Medicii trebuie să fie foarte precauți în cazul readministrării medicamentului . De ce a fost aprobat Refludan ? Deoarece afecțiunea este foarte severă și nu există un alt tratament eficient aprobat , Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Refludan sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la pacienții cu ocluzie intestinală sau care necesită intervenții chirurgicale imediate pe intestine . De ce a fost aprobat Relistor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Relistor sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea constipației induse de opioizi la pacienții cu boli avansate care primesc îngrijiri paleative , atunci când răspunsul la laxativele uzuale
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
Eisai AB Țel : + 46 ( 0) 8 501 01 600 Latvija Eisai Ltd . Țel : + 44 208 600 1400 ( Lielbritănija ) United Kingdom Eisai Ltd . Țel : 0208 600 1400 Lietuva Eisai Ltd . Țel . + 44 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . 46 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Eisai AB Țel : + 46 ( 0) 8 501 01 600 Latvija Eisai Ltd . Țel : + 44 208 600 1400 ( Lielbritănija ) United Kingdom Eisai Ltd . Țel : 0208 600 1400 Lietuva Eisai Ltd . Țel . + 44 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . 52 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
roșeața , uscăciune ) . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPY 2 . m - Daca sunteti alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . ul uș Aveți grijă deosebită când utilizați Protopy - Nu este aprobată utilizarea Protopy unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupa de vârstă . - Nu a fost stabilit efectul tratamentului cu Protopy asupra dezvoltării sistemului imunitar la copii , - Nu se cunoaște siguranță utilizării Protopy unguent
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
250 United Kingdom Astellas Pharma Ltd . Lovett House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Țel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius at Țel . +370 ( 5 ) 2394155 riz Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . to au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu te es ai m nu al în ic ed m ul uș od Pr Protopy
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
SĂ UTILIZAȚI PROTOPY ed Nu utilizați Protopy m Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopy sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . ul Aveți grijă deosebită când utilizați Protopy uș - Nu este aprobată utilizarea Protopy unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupa de vârstă . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . - Nu se cunoaște siguranță utilizării Protopy unguent pe termen lung . Un număr foarte
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
250 United Kingdom Astellas Pharma Ltd . Lovett House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Țel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius at Țel . +370 ( 5 ) 2394155 riz Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . to au Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu te es ai m nu al în ic ed m ul uș od Pr
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Odiham , Hampshire , RG29 1LF , Marea Britanie Tel : +44 ( 0) 1256 704110 Fax : +44 ( 0) 1256 701144 Producător : Neolab Limited , 57 High Street , Odiham , Hampshire , RG29 1LF , Marea Britanie Tel : +44 ( 0) 1256 704110 Fax : +44 ( 0) 1256 701144 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate despre acest produs medicinal sunt disponibile pe situl web al Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / .
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
aceste efecte incluzând dispneea ( tulburările respiratorii ) , urticaria ( erupția pruriginoasă ) și cefaleea . Unii pacienți pot prezenta șoc anafilactic ( o reacție alergică severă ) în timpul injecției sau hipersensibilitate întârziată ( reacție alergică după prima expunere la medicament ) . ©EMEA 2007 2/ 3 De ce a fost aprobat Remicad ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Remicad sunt mai mari decât riscurile utilizării sale în tratamentul artritei reumatoide , bolii lui Crohn , colitei ulceroase , spondilitei anchilozante , artritei psoriazice și psoriazisului la pacienții care nu
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sevelamer sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Renagel nu trebuie administrat nici pacienților cu hipofosfatemie ( valori scăzute ale fosfatului din sânge ) sau cu obstrucție intestinală ( blocaj în tubul digestiv ) . De ce a fost aprobat Renagel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile administrării Renagel sunt mai mari decât riscurile pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
pot produce anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Replagal și pot afecta tratamentul ) . Replagal nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la agalsidaza alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Replagal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , pentru pacienții cu boala Fabry , tratamentul cu Replagal poate asigura beneficii clinice pe termen lung . CHMP a decis că beneficiile Replagal sunt mai mari decât riscurile și a
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
că , pentru pacienții cu boala Fabry , tratamentul cu Replagal poate asigura beneficii clinice pe termen lung . CHMP a decis că beneficiile Replagal sunt mai mari decât riscurile și a recomandat ca Replagal să primească autorizația de comercializare . Replagal a fost aprobat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la acest medicament . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă care este pusă la dispoziție și acest
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
mâncărimea pielii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROTOPIC Nu utilizați Protopic - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus , la oricare dintre celelalte componente ale Protopic sau la antibioticele macrolidice ( de exemplu : azitromicina , claritromicina , eritromicina ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic - Nu este aprobată utilizarea Protopic unguent la copii cu vârste mai mici de 2 ani . trebuie utilizat la această grupă de vârstă . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . - Nu se cunoaște siguranța utilizării Protopic unguent pe termen lung . Un număr foarte
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
7 098 250 United Kingdom Astellas Pharma Ltd . Lovett House Lovett Road , Staines Middlesex , TW18 3AZ- UK Tel : +44 ( 0 ) 1784 419615 Lietuva UAB Sirowa Vilnius Švitrigailos g . 11b LT- 03228 Vilnius Tel . +370 ( 5 ) 2394155 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 41 PROSPECT : Protopic 0, 1 % unguent Tacrolimus monohidrat Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]