511,642 matches
-
11 Suomi/ Finland Bayer Oy , Bayer Schering Pharma Puh/ Tel : +358 - 20 785 21 Sverige Bayer AB Tel : +46 - ( 0) 8 580 233 00 United Kingdom Bayer plc , Tel : +44 - ( 0) 1 635- 56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 187 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
11 Suomi/ Finland Bayer Oy , Bayer Schering Pharma Puh/ Tel : +358 - 20 785 21 Sverige Bayer AB Tel : +46 - ( 0) 8 580 233 00 United Kingdom Bayer plc , Tel : +44 - ( 0) 1 635- 56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 195 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
11 Suomi/ Finland Bayer Oy , Bayer Schering Pharma Puh/ Tel : +358 - 20 785 21 Sverige Bayer AB Tel : +46 - ( 0) 8 580 233 00 United Kingdom Bayer plc , Tel : +44 - ( 0) 1 635- 56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 203 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
11 Suomi/ Finland Bayer Oy , Bayer Schering Pharma Puh/ Tel : +358 - 20 785 21 Sverige Bayer AB Tel : +46 - ( 0) 8 580 233 00 United Kingdom Bayer plc , Tel : +44 - ( 0) 1 635- 56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 211 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
11 Suomi/ Finland Bayer Oy , Bayer Schering Pharma Puh/ Tel : +358 - 20 785 21 Sverige Bayer AB Tel : +46 - ( 0) 8 580 233 00 United Kingdom Bayer plc , Tel : +44 - ( 0) 1 635- 56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 219 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
11 Suomi/ Finland Bayer Oy , Bayer Schering Pharma Puh/ Tel : +358 - 20 785 21 Sverige Bayer AB Tel : +46 - ( 0) 8 580 233 00 United Kingdom Bayer plc , Tel : +44 - ( 0) 1 635- 56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 227 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR KOGENATE Bayer 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Factor de coagulare VIII
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
11 Suomi/ Finland Bayer Oy , Bayer Schering Pharma Puh/ Tel : +358 - 20 785 21 Sverige Bayer AB Tel : +46 - ( 0) 8 580 233 00 United Kingdom Bayer plc , Tel : +44 - ( 0) 1 635- 56 30 00 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu .
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
com UK Tel : +44 ( 0) 1 483 24 6641 alexion . uk@ alxn . com Lietuva Alexion Pharma France 56 avenue Hoche 75008 Paris Prancūzija Tel : +33 ( 0 ) 1 56 60 52 18 alexion . france@ alxn . com 27 Acest prospect a fost aprobat ultima dată în iunie 2007 . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu . 28 Instrucțiuni de utilizare pentru personalul medical Manipularea Soliris Următoarele informații sunt destinate numai medicilor
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
luate măsuri de precauție în cazul administrării acestuia în asociere cu unele medicamente , precum rifampicină ( utilizată în cazul tuberculozei ) sau ketoconazol ( un medicament antimicotic ) . A se consulta prospectul pentru lista de medicamente care pot interacționa cu Sutent . De ce a fost aprobat Sutent ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sutent sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării GIST maligne în stadiu inoperabil și/ sau metastatic , după ce tratamentul cu mesilat de imatinib a eșuat din cauza
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
în ultimele 6 luni , nici la cei care suferă de tensiune arterială ridicată sau de afecțiuni cardiace ( bătăi neregulate ale inimii ) , acești bărbați nu trebuie să utilizeze medicamentul . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Tadalafil Lilly ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tadalafil Lilly sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea bărbaților cu disfuncție erectilă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tadalafil Lilly
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
testului de coagulare într- o singură etapă sunt cu 20 - 50 % mai mici decât rezultatele testului pe substrat cromogenic . Pentru corectarea acestei discrepanțe se poate utiliza standardul de laborator ReFacto AF ( vezi pct . 5. 2 ) . Un alt produs moroctocog alfa , aprobat pentru utilizare în afara Europei , are o potență diferită , stabilită prin utilizarea unui standard de potență de fabricare care a fost calibrat în conformitate cu Standardul Internațional al OMS , utilizând testul de coagulare într- o singură etapă ; acest medicament este identificat prin denumirea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
testului de coagulare într- o singură etapă sunt cu 20 - 50 % mai mici decât rezultatele testului pe substrat cromogenic . Pentru corectarea acestei discrepanțe se poate utiliza standardul de laborator ReFacto AF ( vezi pct . 5. 2 ) . Un alt produs moroctocog alfa , aprobat pentru utilizare în afara Europei , are o potență diferită , stabilită prin utilizarea unui standard de potență de fabricare care a fost calibrat în conformitate cu Standardul Internațional al OMS , utilizând testul de coagulare într- o singură etapă ; acest medicament este identificat prin denumirea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
testului de coagulare într- o singură etapă sunt cu 20 - 50 % mai mici decât rezultatele testului pe substrat cromogenic . Pentru corectarea acestei discrepanțe se poate utiliza standardul de laborator ReFacto AF ( vezi pct . 5. 2 ) . Un alt produs moroctocog alfa , aprobat pentru utilizare în afara Europei , are o potență diferită , stabilită prin utilizarea unui standard de potență de fabricare care a fost calibrat în conformitate cu Standardul Internațional al OMS , utilizând testul de coagulare într- o singură etapă ; acest medicament este identificat prin denumirea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
testului de coagulare într- o singură etapă sunt cu 20 - 50 % mai mici decât rezultatele testului pe substrat cromogenic . Pentru corectarea acestei discrepanțe se poate utiliza standardul de laborator ReFacto AF ( vezi pct . 5. 2 ) . Un alt produs moroctocog alfa , aprobat pentru utilizare în afara Europei , are o potență diferită , stabilită prin utilizarea unui standard de potență de fabricare care a fost calibrat în conformitate cu Standardul Internațional al OMS , utilizând testul de coagulare într- o singură etapă ; acest medicament este identificat prin denumirea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Gödöllö Táncsics Mihály út 82 Ungaria TEVA UK Ltd Brampton Road Hampden Park Eastbourne , East Sussex BN22 9AG Marea Britanie Pharmachemie B. V . Swensweg 5 2031 GA Haarlem Olanda TEVA Santé SA Rue Bellocier 89107 Sens Franța Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
nervozitate . Pentru o listă completă a reacțiilor secundare înregistrate la utilizarea Synagis , a se vedea prospectul . Synagis nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la palivizumab , orice alt component al acestui medicament sau alți anticorpi monoclonali umanizați . De ce a fost aprobat Synagis ? Informații suplimentare despre Synagis : Comisia Europeană a acordat Abbott Laboratories Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Synagis valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 august 1999 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită
Ro_1000 () [Corola-website/Science/291759_a_293088]
-
Tel : + 371- 7 21 38 25 United Kingdom Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW - UK Tel : + 44 - ( 0) 1 707 363 636 Lietuva Kęstučio g . 65/ 40 LT- 08124 Vilnius Tel . + 370 52 101868 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 64 PROSPECT : Rebetol 40 mg/ ml soluție orală ribavirină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Tel : + 371- 7 21 38 25 United Kingdom Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW - UK Tel : + 44 - ( 0) 1 707 363 636 Lietuva Kęstučio g . 65/ 40 LT- 08124 Vilnius Tel . + 370 52 101868 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu /
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și diaree . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tamiflu , a se consulta prospectul . Tamiflu nu se administrează pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oseltamivir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tamiflu ? În mod normal , gripa sezonieră este controlată cu ajutorul vaccinării . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Tamiflu sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea și prevenirea gripei ca metodă suplimentară în cazul
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
358 9 229 0100 Κύπρος Lifepharma ( Z. A. M . ) Ltd Τηλ : + 357 22 34 74 40 United Kingdom UCB Pharma Ltd . Tel : +44 / ( 0) 1753 534 655 Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel : +358 9 229 0100 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 151 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 2 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
0 ) 40 29 49 00 Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel : + 358 9 229 0100 United Kingdom UCB Pharma Ltd . Tel : +44 / ( 0) 1753 534 655 Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel : +358 9 229 0100 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 161 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 3 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
357 22 34 74 40 Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel : + 358 9 229 0100 United Kingdom UCB Pharma Ltd . Tel : +44 / ( 0) 1753 534 655 Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel : +358 9 229 0100 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 170 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 4 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
40 29 49 00 Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel : + 358 9 229 0100 United Kingdom UCB Pharma Ltd . Tel : +44 / ( 0) 1753 534 655 Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel : +358 9 229 0100 179 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 180 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 6 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
40 29 49 00 Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel : + 358 9 229 0100 United Kingdom UCB Pharma Ltd . Tel : +44 / ( 0) 1753 534 655 Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel : +358 9 229 0100 189 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 190 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
40 29 49 00 Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel : + 358 9 229 0100 United Kingdom UCB Pharma Ltd . Tel : +44 / ( 0) 1753 534 655 Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel : +358 9 229 0100 199 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . 200 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Neupro 2 mg/ 24 h Neupro 4 mg / 24 h Neupro 6 mg/ 24 h Neupro 8 mg/ 24 h Plasture transdermic Rotigotină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]