511,642 matches
-
0 ) 40 29 49 00 Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel : + 358 9 229 0100 United Kingdom UCB Pharma Ltd . Tel : +44 / ( 0) 1753 534 655 Lietuva UCB Pharma Oy Finland Tel : +358 9 229 0100 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } .
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
administrează Tevagrastim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tevagrastim , a se consulta prospectul . Tevagrastim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tevagrastim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Tevagrastim a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și eficacitate comparabile cu ale Neupogen . Prin urmare , în opinia CHMP , la fel ca în cazul Neupogen , beneficiile
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
utiliza metode contraceptive . De asemenea , Thalidomide Celgene nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la talidomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Thalidomide Celgene ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în condițiile în care sunt luate măsuri stricte pentru evitarea expunerii fătului la talidomidă , beneficiile medicamentului Thalidomide Celgene sunt mai mari decât riscurile sale , în asociere cu
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
CILAG Ltd . 50 - 100 Holmers Fărm Way , High Wycombe , Buckinghamshire , HP12 4EG Țel : +44 1 494 567 567 Lietuva UAB “ Johnson & Johnson ” Geležinio Vilko g . 18A LT- 08104 Vilnius Țel : +370 5 278 68 88 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ La începerea tratamentului , personalul medical sau asistentele medicale va vor asista la prima injecție . Cu toate
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
CILAG Ltd . 50 - 100 Holmers Fărm Way , High Wycombe , Buckinghamshire , HP12 4EG Țel : +44 1 494 567 567 Lietuva UAB “ Johnson & Johnson ” Geležinio Vilko g . 18A LT- 08104 Vilnius Țel : +370 5 278 68 88 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ La începerea tratamentului , personalul medical sau asistentele medicale va vor asista la prima injecție . Cu toate
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
medicamentului la pacienții cărora li se administrează medicamente care încetinesc descompunerea Thymanax în organism , precum fluvoxamina ( un alt antidepresiv ) și ciprofloxacina ( un antibiotic ) . Thymanax nu se utilizează la pacienții în vârstă care suferă de demență . 2/ 3 De ce a fost aprobat Thymanax ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că beneficiile Thymanax în tratamentul depresiei ar putea fi mai mici decât cele observate în cazul altor antidepresive . Cu toate acestea , deoarece medicamentul are un mod de acțiune nou
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
Merck Serono Ltd . Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 83 84 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rebif 44 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Interferon beta- 1a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Merck Serono Ltd . Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 91 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rebif 8, 8 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Rebif 22 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Interferon beta- 1a Ambalaj pentru inițierea tratamentului Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
States Tel : +44- 20 8818 7200 Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kauņa , Lietuva Tel : +370 37320603 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 99 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rebif 22 micrograme/ 0, 5 ml soluție injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați-
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Merck Serono Ltd . Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 106 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rebif 44 micrograme/ 0, 5 ml soluție injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați-
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Merck Serono Ltd . Bedfont Cross , Stanwell Road Feltham , Middlesex TW14 8NX Tel : +44- 20 8818 7200 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 113 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rebif 8, 8 micrograme/ 0, 1 ml soluție injectabilă în cartuș Rebif 22 micrograme/ 0, 25 ml soluție injectabilă în cartuș Interferon beta- 1a Ambalaj pentru inițierea tratamentului Citiți cu atenție și în întregime
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
States Tel : +44- 20 8818 7200 Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kauņa , Lietuva Tel : +370 37320603 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de prevenire a sarcinii ( PPS ) pe teritoriul lor . Detaliile cu privire la modul de implementare a PPS trebuie adoptate de comun acord cu deținătorul autorizației de punere pe piață și aplicate înainte de punerea pe piață a produsului . 4 . Statele membre trebuie să aprobe implementarea locală a sistemului de carnete pentru pacienți 5 . Statele membre trebuie să se asigure că DAPP furnizează materialele educaționale organizațiilor naționale ale pacienților spre examinare sau dacă o astfel de organizație nu există sau nu poate fi implicată , unui
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
SM ) respectiv o Estimările utilizării în SM 8 . Statele membre trebuie să se asigure că următoarele elemente cheie sunt incluse în materialul corespunzător : 2 Comunicatul adresat personalului medical Comunicatul adresat personalului medical trebuie să fie format din două părți : • Text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • Cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu autoritatea națională competentă , cu privire la : o Distribuția medicamentului o Proceduri privind asigurarea că toate măsurile adecvate au fost luate înainte ca talidomida să fie eliberată
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
cu Thyrogen , a se consulta prospectul . Thyrogen nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la hormonul uman sau bovin de stimulare tiroidiană ( TSH ) , sau la oricare dintre excipienți . Administrarea medicamentului Thyrogen în timpul sarcinii este contraindicată . De ce a fost aprobat Thyrogen ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Thyrogen sunt mai mari decât riscurile sale în cazul utilizării acestuia la pacienții post- tiroidectomie cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru detectarea
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
36 1 328 5100 Malta Charles de Giorgio Ltd . Tlf : + 47 22 88 18 00 Österreich Eli Lilly Ges . m . b . H . Tel : + 43 - ( 0 ) 1 711 780 Polska Eli Lilly Polska Sp . z o . o . Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / 180 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
36 1 328 5100 Malta Charles de Giorgio Ltd . Tlf : + 47 22 88 18 00 Österreich Eli Lilly Ges . m . b . H . Tel : + 43 - ( 0 ) 1 711 780 Polska Eli Lilly Polska Sp . z o . o . Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 188 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
36 1 328 5100 Malta Charles de Giorgio Ltd . Tlf : + 47 22 88 18 00 Österreich Eli Lilly Ges . m . b . H . Tel : + 43 - ( 0 ) 1 711 780 Polska Eli Lilly Polska Sp . z o . o . Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 195 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
36 1 328 5100 Malta Charles de Giorgio Ltd . Tlf : + 47 22 88 18 00 Österreich Eli Lilly Ges . m . b . H . Tel : + 43 - ( 0 ) 1 711 780 Polska Eli Lilly Polska Sp . z o . o . Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 202 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Basal 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș ( insulină lispro ) Citiți
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații amănunțite privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 209 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Pen 100 U/ ml soluție injectabilă ( insulină lispro ) Citiți cu atenție
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 240 Informații amănunțite privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Citiți și respectați cu atenție toate instrucțiunile de utilizare
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 261 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 262 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 269 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 270 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Mix 100 U
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 277 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 278 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Liprolog Basal 100 U
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } MANUALUL UTILIZATORULUI Vezi textul manualului mai jos . 285 Informații amănunțite privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 286 MANUALUL UTILIZATORULUI KwikPen este proiectat pentru a fi
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]