65,754 matches
-
și B și BOALA VON WILLEBRAND se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 4 cod (BD01D): HEMOFILIA A și B și BOALA VON WILLEBRAND 1. HEMOFILIA A și B DATE GENERALE Hemofilia este o afecțiune hemoragică: – congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorilor de coagulare VIII (Hemofilia A) sau IX (Hemofilia B) ... – dobândită, caracterizată prin producerea de către organismul uman de autoanticorpi inhibitori împotriva factorilor de coagulare VIII
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
de transfuzii de sânge de 2 ori mai mare față de pacientul fără hemofilie Prost/Fără răspuns Intra- și postoperator pierderea de sânge este substanțial semnificativ crescută (> 50%) față de pacientul fără hemofilie și care nu este explicată de existența unei afecțiuni medicale/chirurgicale alta decât hemofilia •hipotensiune sau transfer neașteptat la ATI datorită sângerărilor Sau •creștere substanțială a necesarului de transfuzii de > 2 ori față de necesarul anticipat Criterii de schimbare a produsului: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie; Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. HEMOFILIA DOBÂNDITĂ Definiție Hemofilia dobândită este o afecțiune care apare la un moment dat la pacienții fără antecedente personale (și familiale) pentru hemoragii. În această situație, organismul uman dezvoltă autoanticorpi (anticorpi inhibitori) împotriva propriilor factori de coagulare endogeni (cel mai adesea factorul VIII), având ca rezultat reducerea semnificativă
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
VIII), având ca rezultat reducerea semnificativă a activității factorului respectiv și consecutiv alterarea coagulării. Incidența 0,2 - 1,5:1.000.000 de locuitori 80 - 90% dintre aceste cazuri prezintă hemoragii grave 8 - 22% din cazuri au evoluție fatală 50% din cazuri asociază coexistența altor afecțiuni sistemice (autoimune, oncologice, infecții, secundar medicamentos, post-partum) 50% din cazuri sunt idiopatice Tablou clinic Manifestările clinice sunt foarte variate, severitate simptomatologiei neputând fi corelată cu rezultatele testelor de laborator. Gravitatea episodului hemoragic nu depinde de titrul anticorpilor inhibitori, nefiind direct
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
de coagulare. Eradicarea și prevenirea sintezei autoanticorpilor inhibitori este un obiectiv important . Tratamentul constă în administrarea unor medicamente imunosupresoare (de exemplu: corticosteroizii, azatioprina, ciclofosfamida, ciclosporina, Imunoglobulina, Rituximab etc), la care se asociază tratamentul specific, acolo unde este cazul, al altor afecțiuni sistemice asociate. Cele 2 tipuri de tratament, atât cel pentru oprirea sângerării, cât și cel pentru eradicarea și prevenirea sintezei autoanticorpilor inhibitori, trebuiesc inițiate concomitent. Monitorizarea tratamentului Severitatea sângerării și răspunsul clinic la tratament trebuie să orienteze dozele necesare; Pacienții
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
sau medicină internă (la nevoie cu un consult interdisciplinar cu medic hematolog sau pediatru cu experiență în acest domeniu, pentru cazurile în care nu există medic pediatru sau hematolog). ... 2. Unde se face prescripția Prescrierea medicamentelor de substituție specifice acestor afecțiuni se face în unitățile sanitare nominalizate pentru derularea PN de hemofilie, cu îndeplinirea criteriilor minimale și anume, în condiții de: spitalizare continuă spitalizare de zi sau ambulator de specialitate. ... 3. Pe ce durată de timp se poate face prescripția În
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
mult de 10 scaune cu sânge, febră, VSH, PCR, calprotectina la valori ridicate etc). Această indicație se codifică la prescriere prin codul 568 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... 3. Pentru ambele afecțiuni este necesar să existe la inițierea terapiei biologice: – Consimțământul informat al pacientului ... – Excluderea altor cauze de colită (infecțioasă, cu atenție la C. difficile, cu CMV, de iradiere, ischemică, diverticulară, medicamentoasă) ... – Screening infecțios - pentru infecțiile sistemice semnificative (HIV; VHB; VHC, TBC
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
cu VHC nu este o contraindicație, dar pacientul trebuie monitorizat; infecția cu VHB este o contraindicație relativă; dacă tratamentul cu antiTNF este indispensabil, trebuie precedat de inițierea tratamentului antiviral cu analogi nucleozidici/nucleotidici, iar pacientul trebuie monitorizat adecvat. ... – Screening pentru neoplazii, afecțiuni autoimune sau demielinizante, în funcție de riscul individualizat al pacientului ... – Screening imagistic (RMN) pentru abcese (intraabdominale/pelvine) care ar contraindica terapia, la pacienții cu boala Crohn forma fistulizantă ... – Verificarea inexistenței contraindicațiilor pentru tratamentul biologic. ... – Verificarea tuturor caracteristicilor prezentate în RCP-ul
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
-i atribuit un punctaj cuprins între 0 și 3 puncte. Articolul 5 (1) Pentru evaluarea în baza criteriului indicației terapeutice se apreciază importanța indicației din punct de vedere clinic. (2) Dacă un medicament are mai multe indicații terapeutice, indicația pentru afecțiunea cu cele mai grave consecințe pentru pacienți determină nivelul de risc. Articolul 6 Criteriul disponibilității alternativei terapeutice adecvate urmărește să estimeze dacă un potențial deficit de medicamente poate fi gestionat cu alternative terapeutice adecvate, respectiv dacă medicamentele pot fi înlocuite
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
de risc Secţiunea 1 Criteriul indicație terapeutică Articolul 13 (1) Nivelul ridicat de risc, pentru care se acordă 3 puncte, se atribuie unui medicament dacă este îndeplinită cel puțin una dintre următoarele condiții: a) medicamentul are indicație terapeutică pentru o afecțiune cu consecințe foarte grave pentru sănătatea pacienților individuali sau a sănătății publice: medicamente sau clase de medicamente utilizate pentru tratarea pacienților cu afecțiuni acute care pun viața în pericol sau afecțiuni cu evoluție ireversibilă; ... b) medicamentul are indicație terapeutică pentru
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
medicament dacă este îndeplinită cel puțin una dintre următoarele condiții: a) medicamentul are indicație terapeutică pentru o afecțiune cu consecințe foarte grave pentru sănătatea pacienților individuali sau a sănătății publice: medicamente sau clase de medicamente utilizate pentru tratarea pacienților cu afecțiuni acute care pun viața în pericol sau afecțiuni cu evoluție ireversibilă; ... b) medicamentul are indicație terapeutică pentru o afecțiune potențial fatală, progresivă ireversibil sau care, dacă nu este tratată, reprezintă o amenințare imediată sau cauzează afectarea severă a pacientului. Criteriul
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
următoarele condiții: a) medicamentul are indicație terapeutică pentru o afecțiune cu consecințe foarte grave pentru sănătatea pacienților individuali sau a sănătății publice: medicamente sau clase de medicamente utilizate pentru tratarea pacienților cu afecțiuni acute care pun viața în pericol sau afecțiuni cu evoluție ireversibilă; ... b) medicamentul are indicație terapeutică pentru o afecțiune potențial fatală, progresivă ireversibil sau care, dacă nu este tratată, reprezintă o amenințare imediată sau cauzează afectarea severă a pacientului. Criteriul se aplică în mod similar situațiilor acute, atunci
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
consecințe foarte grave pentru sănătatea pacienților individuali sau a sănătății publice: medicamente sau clase de medicamente utilizate pentru tratarea pacienților cu afecțiuni acute care pun viața în pericol sau afecțiuni cu evoluție ireversibilă; ... b) medicamentul are indicație terapeutică pentru o afecțiune potențial fatală, progresivă ireversibil sau care, dacă nu este tratată, reprezintă o amenințare imediată sau cauzează afectarea severă a pacientului. Criteriul se aplică în mod similar situațiilor acute, atunci când reprezintă urgențe medicale, situațiilor cronice sau situațiilor cu rezultate potențial
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
transmisibile, cu excepția medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate publică; ... e) dacă boala este lăsată netratată, poate induce progresia potențial ireversibilă a bolii, spitalizarea sau intensificarea tratamentului, dar nu și decesul; ... f) medicamentul previne recidiva unei afecțiuni, iar dacă acesta nu mai este administrat boala va recidiva chiar dacă progresia bolii este lentă. ... (3) Nivelul scăzut de risc, pentru care se acordă 0 puncte, se atribuie unui medicament care nu îndeplinește condițiile de risc ridicat sau mediu
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
medical, iar în cazul în care nu este necesară și examinarea psihologică se va menționa "aviz psihologic în termen". Articolul 12 Avizul de inapt temporar va fi urmat în mod obligatoriu de un aviz cu caracter definitiv Apt/Inapt, după rezolvarea afecțiunii medicale care a determinat retragerea temporară din funcția cu atribuții în siguranța transporturilor. Articolul 13 (1) Contestația avizului medical sau psihologic se formulează de către persoana juridică angajatoare, la solicitarea scrisă a persoanei fizice examinate, în termen de 30 zile
REGULAMENT din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298980]
-
orice boală care este ascunsă la prezentul examen medical. The applicant is directly responsible of any illness which is hidden at the present medical examination. ... III. Navigatorul are/nu are nici o tulburare a acuității vizuale, a vederii colorate sau orice afecțiune medicală ce poate fi agravată de serviciul pe mare sau să pună în pericol sănătatea altor persoane. Da/ Nu The seafarer has /doesn't have any visual acuity modification, any colour vision modification or any medical condition likely to be aggravated
REGULAMENT din 4 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298980]
-
pentru copii/filme artistice, confecționare de obiecte decorative, de păpuși/marionete, desene animate, întâlniri cu personalități îndrăgite de copii. ... Articolul 3 (1) Beneficiarii acestei forme de educație sunt antepreșcolarii, preșcolarii și elevii din învățământul preuniversitar, cu boli cronice, boli maligne sau alte afecțiuni care necesită spitalizare și/sau tratament/monitorizare ori aflați la recuperare, pentru o perioadă mai mare de 4 săptămâni și care, temporar sau permanent, nu pot fi școlarizați în unitățile de învățământ preuniversitar la care aceștia sunt înmatriculați. (2) Scopul școlarizării în
METODOLOGIE-CADRU din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299113]
-
săptămâni și care, temporar sau permanent, nu pot fi școlarizați în unitățile de învățământ preuniversitar la care aceștia sunt înmatriculați. (2) Scopul școlarizării în spital este acela de a le facilita beneficiarilor aflați în imposibilitatea frecventării cursurilor, din cauza unor afecțiuni medicale, în unitatea de învățământ preuniversitar unde sunt înmatriculați, atingerea unui nivel de educație corespunzător particularităților individuale, premisă a unei bune integrări sociale și profesionale. (3) Procesul didactic din „Școala din spital“ se desfășoară cu prezența fizică a cadrului didactic
METODOLOGIE-CADRU din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299113]
-
data de plată a dobânzii (cuponului) Donator de sânge - persoană care donează, pe teritoriul României, voluntar, sânge sau componentele sale (plasmă, celule roșii, trombocite) în vederea utilizării lor în scopuri medicale, cum ar fi transfuziile de sânge sau tratamentele pentru afecțiuni specifice, astfel cum acest termen este definit în legislația aplicabilă Donator eligibil - persoană fizică care a donat, pe teritoriul României, sânge în termenul de valabilitate a adeverinței de donator de sânge/carnetului de donator, menționat în Termenii finali ai fiecărei emisiuni
ORDIN nr. 549 din 1 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296330]
-
temporară de muncă, din care: 1.1 Incapacitate temporară de muncă urmare a unei boli infectocontagioase pentru care se impune măsura izolării 2 Prevenire îmbolnăvire, din care: 2.2 Carantină 3 Sarcină și lăuzie 4 Îngrijire copil bolnav 4.1 Îngrijire pacient cu afecțiuni oncologice 5 Risc maternal 6 Total 7 Total cuantum prestații de suportat din bugetul FNUASS pentru concedii și indemnizații 8 Total sumă de recuperat de la FNUASS pentru concedii și indemnizații ... C.3. Indemnizații pentru accidente de muncă și boli profesionale
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]
-
temporară de muncă, din care: 1.1 Incapacitate temporară de muncă urmare a unei boli infectocontagioase pentru care se impune măsura izolării 2 Prevenire îmbolnăvire, din care: 2.2 Carantină 3 Sarcină și lăuzie 4 Îngrijire copil bolnav 4.1 Îngrijire pacient cu afecțiuni oncologice 5 Risc maternal 6 Total 7 Total cuantum prestații de suportat din bugetul FNUASS pentru concedii și indemnizații 8 Total sumă de recuperat de la FNUASS pentru concedii și indemnizații ... E.3. Indemnizații pentru accidente de muncă și boli profesionale
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]
-
început valabilitate concediu medical inițial (zz.ll.aaaa) 6 Dată început valabilitate concediu medical 7 Dată încetare valabilitate concediu medical 8 Codul numeric personal al copilului/cod unic de identificare din sistemul de asigurări de sănătate 8.1 Codul numeric personal al pacientul cu afecțiuni oncologice/cod unic de identificare din sistemul de asigurări de sănătate, după caz 9 Codul indemnizației notat pe certificatul de concediu medical 10 Locul de prescriere a certificatului medical 11 Cod de urgență medico-chirurgicală 12 Cod boală infectocontagioasă grupa A 13
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]
-
totalul concediilor medicale pentru carantină. ... – Rândul 3 " Sarcină și lăuzie" - se completează cu totalul concediilor medicale pentru sarcină și lăuzie. ... – Rândul 4 "îngrijire copil bolnav" - se completează cu totalul concediilor medicale pentru îngrijire copil bolnav (inclusiv "îngrijire copil bolnav cu afecțiuni grave, în vârstă de până la 18 ani" și "Supravegherea și îngrijirea copilului în vârstă de până la 18 ani, pentru care s-a dispus măsura carantinei sau a izolării". ... – Rândul 4.1 "îngrijire pacient cu afecțiuni oncologice" - se completează cu
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]
-
îngrijire copil bolnav cu afecțiuni grave, în vârstă de până la 18 ani" și "Supravegherea și îngrijirea copilului în vârstă de până la 18 ani, pentru care s-a dispus măsura carantinei sau a izolării". ... – Rândul 4.1 "îngrijire pacient cu afecțiuni oncologice" - se completează cu totalul concediilor medicale pentru îngrijire pacient cu afecțiuni oncologice. ... – Rândul 5 "Risc maternal" - se completează cu totalul concediilor medicale pentru risc maternal. ... Coloana "Total zile prestații" se completează astfel: – Rândul 1 "Incapacitate temporară de muncă, din
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]
-
ani" și "Supravegherea și îngrijirea copilului în vârstă de până la 18 ani, pentru care s-a dispus măsura carantinei sau a izolării". ... – Rândul 4.1 "îngrijire pacient cu afecțiuni oncologice" - se completează cu totalul concediilor medicale pentru îngrijire pacient cu afecțiuni oncologice. ... – Rândul 5 "Risc maternal" - se completează cu totalul concediilor medicale pentru risc maternal. ... Coloana "Total zile prestații" se completează astfel: – Rândul 1 "Incapacitate temporară de muncă, din care:" - se completează cu numărul total de zile prestații aferente concediilor medicale
ANEXE din 4 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295576]